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一种噻二唑类金属化合物的合成方法.pdf

摘要
申请专利号:

CN201310549226.2

申请日:

2013.11.07

公开号:

CN103643253A

公开日:

2014.03.19

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法?#19978;?#24773;: 登录超时
IPC分类号: C25B3/12 主分类号: C25B3/12
申请人: 浙江工业大学
发明人: 许丹倩; 王益锋; 戴金贵; 徐群辉; 徐振元
地址: 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号
优?#28909;ǎ?/td> 2013.05.24 CN 201310200366.9
专利代理机构: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
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法律状态
申请(专利)号:

CN201310549226.2

授权公告号:

法律状态公告日:

2018.11.29

法律状态类?#20572;?/td>

登录超时

摘要

本发明公开了一种如式(1)所示的噻二唑类金属化合物的合成方法,所述方法为:以金属M为牺牲阳极,以惰性材料为阴极,以含导电剂的溶剂为电解液,向电解液中加入2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑,在电解槽内通直流电电解,在阳极处得到金属阳离子,阴极处2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑被还原得其巯基阴离子,在电解槽中金属阳离子与2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的巯基阴离子发生配合析出沉淀,充?#22336;?#24212;后经后处理得到噻二唑类金属化合物;所述的金属M为Zn、Cu、Ni、Mn或Sn。本发明方法工艺简单、产品纯度高、基本无三废污染、适合于工业化生产。

权利要求书

权利要求书
1.  一种如式(1)所示的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于所述方法为:以金属M为牺牲阳极,以惰性材料为阴极,以含导电剂的溶剂为电解液,向电解液中加入2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑,在电解槽内通直流电电解,在阳极处得到金属阳离子,阴极处2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑被还原得其巯基阴离子,在电解槽中金属阳离子与2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的巯基阴离子发生配合析出沉淀,充?#22336;?#24212;后经后处理得到噻二唑类金属化合物;所述的金属M为Zn、Cu、Ni、Mn或Sn;


2.  如权利要求1所述的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于:所述阴极选择下列材料之一:铁、铝、不锈钢、?#36873;?#38108;、镍、锌、锰、锡、铂或石墨。

3.  如权利要求1或2所述的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于所述溶剂选自下列之一:水、乙腈、丙酮、DMF、DMSO、1-6个碳原子的醇。

4.  如权利要求3所述的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于所述的导电剂选自下列之一:LiCl、NH4Cl、NH4Br、其中R1、R2、R3、R4各自独立选自1~16碳原子的烷基或苄基,X选自下列之一:F、Cl、Br、I、HSO4、ClO4、BF4;所述电解液?#26800;?#30005;剂浓度为0.001~1mol/L。

5.  如权利要求1或2所述的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于:电解槽中的反应在室温~100℃的条件下进行。

6.  如权利要求5所述的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于所述的电解槽的搅拌速度为50~1000转/?#31181;印?BR>
7.  如权利要求1所述的噻二唑类金属化合物的合成方法,其特征在于:过滤沉淀后的电解液返回到电解槽循环使用。

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一种 噻二唑类 金属 化合物 合成 方法
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