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一种模拟酶功能纤维的制备方法.pdf

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一种 模拟 功能 纤维 制备 方法
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摘要
申请专利号:

CN200710164713.1

申请日:

2007.12.06

公开号:

CN101220558A

公开日:

2008.07.16

当前法律状态:

终止

?#34892;?#24615;:

无权

法?#19978;?#24773;: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):D06M 15/03申请日:20071206授权公告日:20100721终止日期:20121206|||授权|||实质审查的生效|||公开
IPC分类号: D06M15/03; D06M11/80; D06M101/00(2006.01)N 主分类号: D06M15/03
申请人: 浙江理工大学
发明人: 胡智文; 温会涛; 万军民; 陈文兴
地址: 310018浙江省杭州市下沙高教园区2号路
优先权:
专利代理机构: 杭州九洲专利事务所有限公司 代理人: 翁霁明
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法律状态
申请(专利)号:

CN200710164713.1

授权公告号:

|||101220558B||||||

法律状态公告日:

2014.02.05|||2010.07.21|||2008.09.10|||2008.07.16

法律状态类型:

专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

摘要

一种模拟酶功能纤维的制备方法,它是先将环糊精在氧化剂的作用下制备成环糊精单醛,再将其通过化学键接枝到壳聚糖纤维上,制备模拟酶功能纤维产品,它可以在由酶和微生物进行的生物转化工艺中,替代环糊精,解决环糊精的循环使用及产物分离的问题,并可望在分子识别、环境保护、构建人工酶体系、药物缓释等方面得到广泛的应用。

权利要求书

权利要求书
1.  一种模拟酶功能纤维的制备方法,该方法是:A)将环糊精按重量比为1∶8~10放入二甲基亚砜中溶解;?#32531;?#25353;环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1~1.6(1.3)加入邻-碘酰基苯甲酸,在20~30℃下反应20~28小?#20445;?#25605;拌,滤去不溶物,加入适量丙酮,析出白色固体,过滤,将得到的白色固体用丙酮洗涤干净,经冷冻?#31245;?#21518;,得到环糊精单醛;
B)将壳聚糖纤维按重量比为1∶1~23放入0.1%的碳酸钠溶液中溶胀0.5~5小?#20445;?#29992;蒸馏水洗涤至?#34892;裕?#26238;干;
C)将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1∶30~50放入到pH值为5~7的水溶液中,按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1∶0.8~1.4加入环糊精单醛,振荡,在20~30℃下反应1~3小?#20445;?BR>D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1~3?#24230;?#21453;应液中,保?#21046;?#20182;反应条件不变,反应6~8天,待反应结束后调节pH至碱性,分别用蒸馏水和丙酮洗涤;
E)将经过上述反应后得到的产物经?#31245;?#22788;理,获得一种模拟酶功能纤维。

2.  根据权利要求1所述的模拟酶功能纤维的制备方法,其特征在于所述的环糊精是α-环糊精或β-环糊精或γ-环糊精。

?#24471;?#20070;

?#24471;?#20070;一种模拟酶功能纤维的制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种主要采用环糊精及其衍生物制成模拟酶功能纤维的制备方法,属于纺织纤维制备技术领域。
背景技术
为了保持天然酶高效和反应条件温和等优点,克服其易变性失活的缺点,往往采用酶功能模拟的办法,用人工方法制备模拟酶,环糊精是比较理想的酶模型。壳聚糖纤维是从海洋生物中提取,是用脱乙酰基的甲壳素溶液纺制而成的一种新型纤维。壳聚糖纤维上存在着大量活泼的-NH2、-OH,无毒,易?#21040;猓?#22240;而在生物医药、工业?#32420;?#22788;理、重金属离子回收等方面得到了广泛应用。
在中国专利公报上公开有一种环糊精模拟酶功能纤维的制备方法,专利申请号为200610053492.6;?#26500;?#24320;有一种环糊精聚合物模拟酶功能纤维的制备方法,专利申请号为200610053490.7。这两个专利申请技术分别利用环糊精和环糊精聚合物作为酶模型,接枝到纤维素纤维上,得到环糊精模拟酶功能纤和环糊精聚合物模拟酶功能纤维。
发明内容
本发明的目的是提供一种模拟酶功能纤维的制备方法,它先将环糊精在氧化剂的作用下制备成环糊精单醛,再将其通过化学键接枝到壳聚糖纤维上,制备模拟酶功能纤维。本发明的重要特点在于,壳聚糖纤维上存在着大量的-NH2、-OH,可以和环糊精之间通过协同反应对底物产生更?#34892;?#30340;作用。本发明所述的制备方法是:A)将环糊精按重量比为1∶8~10放入二甲基亚砜中溶解;?#32531;?#25353;环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1~1.6加入邻-碘酰基苯甲酸,在20~30℃下反应20~28小?#20445;?#25605;拌,滤去不溶物,加入适量丙酮,析出白色固体,过滤,将得到的白色固体用丙酮洗涤干净,经冷冻?#31245;?#21518;,得到环糊精单醛;
B)将壳聚糖纤维按重量比为1∶1~23放入0.1%的碳酸钠溶液中溶胀0.5~5小?#20445;?#29992;蒸馏水洗涤至?#34892;裕?#26238;干;
C)将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1∶30~50放入到pH值为5~7的水溶液中,按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1∶0.8~1.4加入环糊精单醛,振荡,在20~30℃下反应1~3小?#20445;?
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1~3?#24230;?#21453;应液中,保?#21046;?#20182;反应条件不变,反应6~8天,待反应结束后调节pH至碱性,分别用蒸馏水和丙酮洗涤;
E)将经过上述反应后得到的产物经?#31245;?#22788;理,获得一种模拟酶功能纤维。
苯发明所述的环糊精可以是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精。
本制品可以在由酶和微生物进行的生物转化工艺中,替代环糊精,解决环糊精的循环使用及产物分离的问题,并可望在分子识别、环境保护、构建人工酶体系、药物缓释等方面得到广泛的应用。
本发明与现有技术相比,具有如下突出的优点:1)将环糊精模拟酶功能纤维加以编织、裁剪,制成各种形状,使用、回收都方便;2)采用本方法可以解决环糊精作为仿酶催化剂使用时的循环使用以及和产物的分离问题;3)与利用有机溶剂萃取的方法来回收环糊精相比,使用本产品可以?#26723;?#29983;产成本;4)壳聚糖纤维上存在着大量的-NH2、-OH,可以和环糊精之间通过协同反应对底物产生更?#34892;?#30340;作用。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作详细的介绍:
实施例1:A)将α-环糊精按重量比为1∶8放入二甲基亚砜中溶解;?#32531;?#25353;环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1加入邻-碘酰基苯甲酸,在20℃下反应20小?#20445;?#25605;拌,滤去不溶物,加入适量丙酮,析出白色固体,过滤,将得到的白色固体用丙酮洗涤干净,经冷冻?#31245;?#21518;,得到环糊精单醛;
B)将壳聚糖纤维按重量比为1∶1放入0.1%的碳酸钠溶液中溶胀0.5小?#20445;?#29992;蒸馏水洗涤至?#34892;裕?#26238;干;
C)将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1∶30放入到pH值为5的水溶液中,按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1∶0.8加入环糊精单醛,振荡,在20℃下反应1小?#20445;?
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶1?#24230;?#21453;应液中,保?#21046;?#20182;反应条件不变,反应6天,待反应结束后调节pH至碱性,分别用蒸馏水和丙酮洗涤;
E)将经过上述反应后得到的产物经?#31245;?#22788;理,获得一种模拟酶功能纤维。
实施例2,A)将β-环糊精按重量比为1∶10放入二甲基亚砜中溶解;?#32531;?#25353;环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1.6加入邻-碘酰基苯甲酸,在30℃下反应28小?#20445;?#25605;拌,滤去不溶物,加入适量丙酮,析出白色固体,过滤,将得到的白色固体用丙酮洗涤干净,经冷冻?#31245;?#21518;,得到环糊精单醛;
B)将壳聚糖纤维按重量比为1∶23放入0.1%的碳酸钠溶液中溶胀5小?#20445;?#29992;蒸馏水洗涤至?#34892;裕?#26238;干;
C)将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1∶50放入到pH值为7的水溶液中,按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1∶1.4加入环糊精单醛,振荡,在30℃下反应3小?#20445;?
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶3?#24230;?#21453;应液中,保?#21046;?#20182;反应条件不变,反应8天,待反应结束后调节pH至碱性,分别用蒸馏水和丙酮洗涤;
E)将经过上述反应后得到的产物经?#31245;?#22788;理,获得一种模拟酶功能纤维。
实施例3,A)将γ-环糊精按重量比为1∶8.8放入二甲基亚砜中溶解;?#32531;?#25353;环糊精与邻-碘酰基苯甲酸的摩尔比为1∶1.3加入邻-碘酰基苯甲酸,在25℃下反应24小?#20445;?#25605;拌,滤去不溶物,加入适量丙酮,析出白色固体,过滤,将得到的白色固体用丙酮洗涤干净,经冷冻?#31245;?#21518;,得到环糊精单醛;
B)将壳聚糖纤维按重量比为1∶12放入0.1%的碳酸钠溶液中溶胀2小?#20445;?#29992;蒸馏水洗涤至?#34892;裕?#26238;干;
C)将溶胀后的壳聚糖纤维按重量比为1∶40放入到pH值为6的水溶液中,按壳聚糖纤维与环糊精单醛的重量比为1∶1.1加入环糊精单醛,振荡,在25℃下反应2小?#20445;?
D)将还原剂氰基硼氢化钠按环糊精单醛与氰基硼氢化钠摩尔比为1∶2?#24230;?#21453;应液中,保?#21046;?#20182;反应条件不变,反应7天,待反应结束后调节pH至碱性,分别用蒸馏水和丙酮洗涤;
E)将经过上述反应后得到的产物经?#31245;?#22788;理,获得一种模拟酶功能纤维。

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