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改进的分散红86的合成工艺.pdf

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改进 分散 86 合成 工艺
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摘要
申请专利号:

CN200710190914.9

申请日:

2007.12.03

公开号:

CN101235212A

公开日:

2008.08.06

当前法律状态:

撤回

?#34892;?#24615;:

无权

法?#19978;?#24773;: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C09B 1/473公开日:20080806|||实质审查的生效|||公开
IPC分类号: C09B1/473; C09B1/54; D06P1/16(2006.01)N 主分类号: C09B1/473
申请人: ?#21069;?#21270;工集团有限公司
发明人: 詹国青; 殷守华; 周多刚; 陈乐文
地址: 213163江苏省常州市武进区牛塘镇人民西路105号
优?#28909;ǎ?/td>
专利代理机构: 代理人:
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法律状态
申请(专利)号:

CN200710190914.9

授权公告号:

||||||

法律状态公告日:

2011.01.12|||2009.01.14|||2008.08.06

法律状态类型:

发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

摘要

本发明涉及一制备分散红86的合成工艺改进,对合成分散红86的工艺进行了研究,提出了用甲醇离析、洗涤的工艺代替原来的水离析、洗涤的工艺,甲醇离析、洗涤的溶液可以通过蒸馏回收甲醇,蒸馏回收甲醇后的溶液(含氢氧化钾和甲醇)可以再次与中间体参与反应,使得甲醇与氢氧化钾可以回用,既减少了废水的量,又回用了甲醇和氢氧化钾,降低了成本。

权利要求书

权利要求书
1、  结构如下式的化合物。


2、  权力要求1的化合物的制备工艺改进,其特征在于经过以下步骤:
该产品的合成?#24223;?#20026;:第一步为溴氨酸与对甲?#20132;?#37232;胺,碳酸钠,硫酸铜在水相体系中缩合得到中间体。第二步为中间体在甲醇与氢氧化钾溶液中缩合,缩合到终点后,用甲醇离析,过滤后用甲醇洗涤滤饼得到产品。母液和甲醇洗液经浓缩部分甲醇后,补加少量的氢氧化钾可再次与中间体反应。该反应中母液可以多次循环利用,即循环利用了氢氧化钾和甲醇,降低了成本,又减少了含氢氧化钾和甲醇废水的产生量。

说明书

说明书改进的分散红86的合成工艺
技术领域:
本发明涉及分散红86(C.I.Disperse Red 86)的生产制备工艺改进。
背景技?#37232;?
分散红86(C.I.Disperse Red 86)用于涤纶及其混纺织物的染色,也可用于三醋纤和锦纶的染色,色相为蓝光桃红。
在合成分散红86(C.I.Disperse Red 86)的过程中会产生大量碱性废水,在环保形式严峻的条件下,大规模的生产受到限制。所以必须对原有的工艺进行改进,以减少废水的产生量。
发明内容:
本发明涉及一制备分散红86(C.I.Disperse Red 86)的合成工艺改进,对合成分散红86(C.I.Disperse Red 86)的工艺进行了研究,提出了用甲醇离析、洗涤的工艺代替原来的水离析、洗涤的工艺,过滤分离出产品后的母液与洗涤的甲醇溶液可以通过蒸馏回收部分甲醇,蒸馏回收部分甲醇后的溶液(含氢氧化钾和甲醇)可以再次与中间体参与反应,使得甲醇与氢氧化钾可以回用,既减少了废水的量,又回用了甲醇和氢氧化钾,降低了成本。
具体实施方式:
1.在反应釜中加甲醇900升,氢氧化钾300千克,1-氨基-2磺酸基-4-对甲?#20132;?#37232;氨基-9,10-蒽醌120千克。
2.慢慢升温到回流,保温8小时,点板控制终点。
3.终点到后,降温到60度以下,滴加900升甲醇离析,离析时间约2小时。
4.降到室温后过滤,用500升甲醇分两次洗涤,吹干后得到产品90千克。
5.母液和洗涤后的甲醇进入蒸馏浓缩釜,浓缩部分甲醇后,可再次与1-氨基-2磺酸基-4-对甲?#20132;?#37232;氨基-9,10-蒽醌参与反应。

关于本文
本文标题:改进的分散红86的合成工艺.pdf
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