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废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法.pdf

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废锰酸锂 尾气 协同 治理 回收 方法
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摘要
申请专利号:

CN201610315799.2

申请日:

2016.05.16

公开号:

CN106006749A

公开日:

2016.10.12

当前法律状态:

授权

?#34892;?#24615;:

有权

法?#19978;?#24773;: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C01G 45/12申请日:20160516|||公开
IPC分类号: C01G45/12; C01D5/00; B01D53/86; B01D53/48 主分类号: C01G45/12
申请人: 兰州理工大学
发明人: 王大辉; 陈怀敬
地址: 730050 甘肃省兰州市兰工坪287号
优先权:
专利代理机构: 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 代理人: 董斌
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法律状态
申请(专利)号:

CN201610315799.2

授权公告号:

106006749B||||||

法律状态公告日:

2017.05.31|||2016.11.09|||2016.10.12

法律状态类型:

授权|||实质审查的生效|||公开

摘要

废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其步骤为:将废锂离子电池进行放电、拆解获得废正极片,废正极片经焙烧、水溶解、过滤获得废锰酸锂;废锰酸锂与硫酸钾混合后球磨,球磨产物装入吸收装置;制酸尾气先经过转化后再通入吸收装置,吸收装置出来的符合排放标准的气体排至大气,吸收装置中的混合物取出用水浸出,再向溶液中加入碳酸钾溶液后过滤,滤渣中补充碳酸锂后球磨、压紧、焙烧,重新获得电化学性能良好的锰酸锂正极材料。滤液经结晶处理后获得硫酸钾。

权利要求书

1.废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于,其步骤为:步骤(1):收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于氢氧化钠水溶液中进行1-3h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;将获得的正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5-1h,然后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,将正极片放入装有盛有水的容器中并搅拌5-30min,将容器里的混合物用筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗1-3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;500-700℃并保温0.5-3h,获得废锰酸锂;步骤(2):将废锰酸锂与硫酸钾混合,然后在球磨机中球磨,将球磨后的混合物装入吸收装置中;在另外一个完全相同的吸收装置中装入球磨后的混合物做为备用吸收装置在步骤(3)中使用;在本步骤中,硫酸钾的来源为购买的硫酸钾化工产品或步骤(5)中获得的硫酸钾或二者以?#25105;?#27604;例混合形成的混合物;步骤(3):从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400-405℃,流速0.23-1.2m/s,转化系统中钒催化剂的装填定额为:0.3-0.6m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入步骤(2)中所述的已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度350-500℃,入口气体流速0.2-1.2m/s;监测吸收装置出口气体中SO2的含量是否低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,如达到要求,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;如监测到吸收装置出口气体中SO2的含量达到400mg/m3或硫酸雾的含量达到30mg/m3,则不再向该吸收装置中通入从转化系统出来的气体,同时将从转化系统出来的气体通入步骤(2)所述的备用吸收装置中进行相同条件下的吸收操作和出口气体中SO2的含量、硫酸雾的含量的监测;取出本步骤中不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物,该吸收装置则返回到步骤(2)中再次装入球磨后的混合物做为备用吸收装置在本步骤中使用;步骤(4):将步骤(3)中不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用20-50℃的水进行浸出,浸出时间5-30min,固液比g/mL为1:10-1:50;然后把浸出液升温到95-98℃,将碳酸钾溶液缓慢加入浸出液,然后过滤,洗涤滤渣并?#31245;錚治?#28388;渣中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往滤渣补充碳酸锂,然后在球磨机中球磨,再将其在采用压力压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温4-7h,再升温至750℃下保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得电化学性能良好的锰酸锂正极材料;步骤(5):将步骤(4)过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.012-0.015MPa、温度120-140℃,结晶物在50-80℃和0.2-3h下?#31245;?#33719;得硫酸钾,获得的硫酸钾返回步骤(2)中使用。2.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(1)中的氢氧化钠水溶液的浓度为0.1-1.0mol/L。3.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(1)中将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例g/mL为1:10-1:15。4.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(1)中按照正极片的质量与水的体积的比例g/mL为1:40-1:70,将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌5-30min,搅拌过程中水的温度为20-50℃,搅拌速度为10-200r/min。5.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(1)中的筛网为10-20目的筛网。6.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(2)中将得到的废锰酸锂与硫酸钾按质量比g/g为1:0.01-2.4的比例混合,然后在球磨机中球磨,球磨时间为0.1-1.0 h,转速为200-500 r/min。7.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(4)中碳酸钾溶液的浓度为1.0-3.0mol/L。8.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(4)中的球磨时间为0.5-2h,转速为200-500r/min,压紧的压力为0.1-100MPa。9.根据权利要求1所述的废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其特征在于:步骤(3)中的钒催化剂为S108型钒催化剂。

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废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法

技术领域

本发明涉及一种废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法。

背景技术

硫酸广泛用于化肥工业、冶金工业、石油工业、机械工业、医药工业、洗涤剂的生产、军事工业、原子能工业和航天工业?#21462;?#20294;硫酸工业也是高污染性的化工行业,硫酸生产过程中产生的尾气中含有二氧化硫、硫酸雾。硫酸工业的制酸尾气每年向大气排放大量的二氧化硫等气体污染物,严重污染了环境。我国于2010年12月30日发?#21058;恕?#30827;酸工业污染物排放标准》(GB26132-2010),对制酸尾气的排放有明确的要求,即:2013年以后所?#34892;?#24314;和已有的硫酸生产企业排放的制酸尾气中二氧化硫的含量必须低于400mg/m3,硫酸雾必须低于30 mg/m3。而当前硫酸工业经两转两吸生产流程排出的尾气中SO2的含量一般在600~1400 mg/m3左右,不能直接向大气排放。

制酸尾气要经过除去硫酸雾并使SO2的含量达到标准后才能放空。?#21387;?#24320;报到制酸尾气治理的方法有:碳酸钠吸收法、氢氧化钠吸收法、石灰吸收法、氧化镁吸收法、氨吸收法、氨-硫酸铵法、氨-亚硫酸铵法、氨-硫酸氢铵法、亚硫酸-亚硫酸氢钾法、过二硫酸转化法、碱性硫酸铝溶液吸收法、柠檬酸钠法、离子交换树脂吸附法、活性炭吸附并转化法?#21462;?#20854;中,碳酸钠吸收方法对制酸尾气中SO2的吸收?#24335;?#39640;并获得亚硫酸钠产品,但亚硫酸钠销路有限,且吸收过程中还需要不断加入阻氧化剂阻止亚硫酸钠氧化成硫酸钠,当碳酸钠的价格比亚硫酸钠高时,此法就不经济。石灰吸收方法采用石灰水或石灰乳洗涤制酸尾气,该方法技术成熟,生产成?#38236;停?#20294;SO2吸收速率慢、吸收能力小,生成的CaSO3和CaSO4容易堵塞管道和设备,此外该法产生大量的废渣,这些废渣给环境造成严重的二次污染。氨吸收法采用液氨或氨水作为吸收剂,吸收效率高、脱硫彻底,但?#24065;?#25381;发,吸收剂的消耗量大,另外氨的来源受地域的限制较大。氢氧化钠吸收法是使用氢氧化钠治理制酸尾气,SO2吸收能力大、吸收速率快、效率高,但最大的问题是原料氢氧化钠较贵,制酸尾气治理的成本高。此外,其它制酸尾气治理方法都普遍存在几个共性的问题:1)所用原料价格高,投资较大,操作维护成本较高;2)制酸尾气治理后获得的副产品附加?#26723;汀?/p>

锂离子电池是20?#20848;?0年代迅速发展起来的新一代二次电池,广泛用于小型便携式电子通讯产品和电动交通工具。锰酸锂(LiMn2O4)正极材料由于具有价格低、电位高、环境友好、安全性能高等优点,已经部分取代钴酸锂在小型锂电池正极材料和锂离子动力电池领域得到广泛的应用。由于锂离子电池的使用寿命一般为2-3年,因此,报废锂离子电池带来的环境污染和资源再利用问题?#25214;?#21463;到重视。

目前关于锂离子电池正极材料锰酸锂废料中有价金属的回收方法有:专利[CN201410280343]公开了一种利用废旧锰酸锂电池制备镍锰酸锂的方法,通过用硫酸和过氧化氢混合溶液对废锰酸锂进行浸出处理,获取含锂离子、锰离子的溶液,然后向溶液中加入镍盐、锂盐及沉淀剂,沉淀物再经煅烧后获得镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)。专利[CN201410246379]报道了一种从锰系废旧锂离子电池中回收锰和铜资源的方法,连续采用酸溶法、碱溶法、沉淀法、振动筛筛分法、浮选分离法或超声振荡法得到含Cu2+、Mn2+的溶液,再进行电解操作,获得MnO2和Cu。专利[CN201310646706]公开了一种由废动力电池制备镍锰氢氧化物的方法。通过用盐酸、硫酸和硝酸中的至少一种溶解废镍锰酸锂正极材料得到含镍、锰的混合溶液,往溶解后的溶液中加入醋酸镍或氯化镍或硫酸镍、氯化锰或硫酸锰或醋酸锰、丙三醇或乙二醇或1,2,4-丁三醇或1,2-丙二醇或1,3-丙二醇,然后分别用氢氧化钠和氨水调节溶液的pH值,再经过加热溶解-微波?#20174;?#20919;却-过滤-洗涤-?#31245;?#21518;得到镍锰氢氧化物。专利[CN201310630619]公开了一种以废旧锂离子电池为原料制备锰酸锂正极材料的方法,先后使用柠檬酸溶液、过氧化氢溶液溶解从废旧锂离子电池获得的锰酸锂,然后往溶液中加入硝酸锂或醋酸锂或硫酸锂,硝酸锰或醋酸锰或硫酸锰调节溶液中Li与Mn的摩尔比,用氨水调节溶液的pH值获得凝胶,再经过陈化-?#31245;?预烧-煅烧后获得锰酸锂正极材料。专利[CN201310630768]报道了一种溶解废旧锂离子电池正极材料的方法,先后使用苹果酸溶液和过氧化氢溶液溶解从废旧锂离子电池中获得的锰酸锂正极材料,即完成了废锰酸锂正极材料的溶解过程。专利[CN201210017163]公开了一种采用火法冶金技术利用锰酸锂废旧锂离子电池和废铁为原料制造锰铁合金的方法。专利[CN201010141128]公开了一种自废旧锰酸锂电池中回收有价金属的方法。废电池破碎后,用N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基?#37327;?#28919;酮、四氢呋喃中的一?#21482;?#22810;种混合溶剂浸泡电芯获得废锰酸锂,?#38192;?#21152;了双氧水的无机酸(36wt%的盐酸、68wt%的硝酸、98wt%的硫酸中的一?#21482;?#22810;种混合酸性溶液)混合溶液溶解废锰酸锂,用NaOH和氨水两次调整溶液pH值,获得MnO2,加入碳酸钠溶液经沉淀操作后获?#38192;?#37240;锂。专利[CN200910116656]报道了一种自废旧锰酸锂电池正极材料中回收MnO2的方法及其应用,用硫酸、盐酸、硝酸或常压酸浸废锰酸锂正极材料得到λ-MnO2,或水热酸浸废锰酸锂正极材料得到α-/β-/γ-MnO2。安洪力等在《?#26412;?#22823;学学报(自然科学版)》Vol.42, Special Issue,Dec. 2006, 83-86 中报道了锰酸锂废旧动力锂离子电池主要化学元素的回收研究,用2mol/L的HNO3+1 mol/L的H2O2混合溶液酸溶处理锰酸锂(LiMn2O4)效果最佳, 锰酸锂的溶解率为100%。杨则恒等在《化工学报》Vol.62,No.1,November 2011, 3276-3281中报道了基于废旧锂离子电池正极材料LiMn2O4制备MnO2及其电化学性能的研究成果,在常温常压下,采用0.5mol/L的H2SO4酸浸废LiMn2O4 3h制备出λ-MnO2纳米颗粒;在140℃水热条件下,采用2 mol/L的H2SO4酸浸废LiMn2O4 24h制得β-MnO2纳?#35013;簟?#24429;善堂等在《武汉理工大学学报》Vol.24, No.12, Dec.2002, 27-29报道了二次氧化-沉淀法分离锰酸锂(LiMn2O4)中的锂和锰的研究成果,用加入过氧化氢的硝酸或盐酸或硫酸的混合溶液溶解锰酸锂,再分别加入一定量的(NH4)2S2O8和(NH4)2CO3,采用二次氧化-沉淀法制备MnO2和碳酸锂。

已经报道的从废锰酸锂中回收有价金属的方法,回收技术仍必须大量使用相关化学试剂,如硫酸、双氧水、柠檬酸、苹果酸、盐酸、硝酸、硫酸氢钠、焦硫酸钠等,这使得当前从废锰酸锂中回收有价金属的技术回收成本难以?#26723;汀?/p>

发明内容

本发明的目的是提供一种废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法。

本发明是废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其步骤为:

步骤(1):收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于氢氧化钠水溶液中进行1-3h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;将获得的正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5-1h,然后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,将正极片放入装有盛有水的容器中并搅拌5-30min,将容器里的混合物用筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗1-3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;500-700℃并保温0.5-3h,获得废锰酸锂;

步骤(2):将废锰酸锂与硫酸钾混合,然后在球磨机中球磨,将球磨后的混合物装入吸收装置中;在另外一个完全相同的吸收装置中装入球磨后的混合物做为备用吸收装置在步骤(3)中使用;在本步骤中,硫酸钾的来源为购买的硫酸钾化工产品或步骤(5)中获得的硫酸钾或二者以?#25105;?#27604;例混合形成的混合物;

步骤(3):从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400-405℃,流速0.23-1.2m/s,转化系统中钒催化剂的装填定额为:0.3-0.6m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入步骤(2)中所述的已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度350-500℃,入口气体流速0.2-1.2m/s;监测吸收装置出口气体中SO2的含量是否低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,如达到要求,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;如监测到吸收装置出口气体中SO2的含量达到400mg/m3或硫酸雾的含量达到30mg/m3,则不再向该吸收装置中通入从转化系统出来的气体,同时将从转化系统出来的气体通入步骤(2)所述的备用吸收装置中进行相同条件下的吸收操作和出口气体中SO2的含量、硫酸雾的含量的监测;取出本步骤中不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物,该吸收装置则返回到步骤(2)中再次装入球磨后的混合物做为备用吸收装置在本步骤中使用;

步骤(4):将步骤(3)中不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用20-50℃的水进行浸出,浸出时间5-30min,固液比g/mL为1:10-1:50;然后把浸出液升温到95-98℃,将碳酸钾溶液缓慢加入浸出液,然后过滤,洗涤滤渣并?#31245;錚治?#28388;渣中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往滤渣补充碳酸锂,然后在球磨机中球磨,再将其在采用压力压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温4-7h,再升温至750℃下保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得电化学性能良好的锰酸锂正极材料;

步骤(5):将步骤(4)过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.012-0.015MPa、温度120-140℃,结晶物在50-80℃和0.2-3h下?#31245;?#33719;得硫酸钾,获得的硫酸钾返回步骤(2)中使用。

本发明与现有技术相比具有易操作、制酸尾气净化的效果好成?#38236;汀?#38192;锂回收的成?#38236;汀?#20928;化过程无二次污染物产生的优点。

附图?#24471;?/p>

图1是本发明的工艺流程图。

具体实施方式

如图1所示,本发明是废锰酸锂与制酸尾气协同治理并回收锰锂的方法,其步骤为:

步骤(1):收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于氢氧化钠水溶液中进行1-3h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;将获得的正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5-1h,然后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,将正极片放入装有盛有水的容器中并搅拌5-30min,将容器里的混合物用筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗1-3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;500-700℃并保温0.5-3h,获得废锰酸锂;

步骤(2):将废锰酸锂与硫酸钾混合,然后在球磨机中球磨,将球磨后的混合物装入吸收装置中;在另外一个完全相同的吸收装置中装入球磨后的混合物做为备用吸收装置在步骤(3)中使用;在本步骤中,硫酸钾的来源为购买的硫酸钾化工产品或步骤(5)中获得的硫酸钾或二者以?#25105;?#27604;例混合形成的混合物;

步骤(3):从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400-405℃,流速0.23-1.2m/s,转化系统中钒催化剂的装填定额为:0.3-0.6m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入步骤(2)中所述的已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度350-500℃,入口气体流速0.2-1.2m/s;监测吸收装置出口气体中SO2的含量是否低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,如达到要求,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;如监测到吸收装置出口气体中SO2的含量达到400mg/m3或硫酸雾的含量达到30mg/m3,则不再向该吸收装置中通入从转化系统出来的气体,同时将从转化系统出来的气体通入步骤(2)所述的备用吸收装置中进行相同条件下的吸收操作和出口气体中SO2的含量、硫酸雾的含量的监测;取出本步骤中不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物,该吸收装置则返回到步骤(2)中再次装入球磨后的混合物做为备用吸收装置在本步骤中使用;

步骤(4):将步骤(3)中不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用20-50℃的水进行浸出,浸出时间5-30min,固液比g/mL为1:10-1:50;然后把浸出液升温到95-98℃,将碳酸钾溶液缓慢加入浸出液,然后过滤,洗涤滤渣并?#31245;錚治?#28388;渣中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往滤渣补充碳酸锂,然后在球磨机中球磨,再将其在采用压力压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温4-7h,再升温至750℃下保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得电化学性能良好的锰酸锂正极材料;

步骤(5):将步骤(4)过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.012-0.015MPa、温度120-140℃,结晶物在50-80℃和0.2-3h下?#31245;?#33719;得硫酸钾,获得的硫酸钾返回步骤(2)中使用。

以上所述方法的步骤(1)中的氢氧化钠水溶液的浓度为0.1-1.0mol/L。

以上所述方法的步骤(1)中将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例g/mL为1:10-1:15。

以上所述方法的步骤(1)中按照正极片的质量与水的体积的比例g/mL为1:40-1:70,将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌5-30min,搅拌过程中水的温度为20-50℃,搅拌速度为10-200r/min。

以上所述方法的步骤(1)中的筛网为10-20目的筛网。

以上所述方法的步骤(2)中将得到的废锰酸锂与硫酸钾按质量比g/g为1:0.01-2.4的比例混合,然后在球磨机中球磨,球磨时间为0.1-1.0 h,转速为200-500 r/min。

以上所述方法的步骤(4)中碳酸钾溶液的浓度为1.0-3.0mol/L。

以上所述方法的步骤(4)中的球磨时间为0.5-2h,转速为200-500r/min,压紧的压力为0.1-100MPa。

以上所述方法的步骤(3)中的钒催化剂为S108型钒催化剂。

下面用实施例进一步展开本发明。实施例所述仅是对本发明的较佳实施方式而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对实施例的实施方式所做的任何简单修改,等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围内。

实施例1:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.05的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度450℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例2:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.2的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度410℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例3:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.3的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度390℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例4:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.4的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度400℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例5:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.5的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度415℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例6:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.6的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度395℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例7:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.7的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度420℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例8:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.8的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度415℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例9:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:0.9的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度380℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例10:

收集以锰酸锂做正极材料的报废锂离子电池,在室温下放置于0.5mol/L的氢氧化钠水溶液中进行2h的放电处理;放电处理后,将报废的锂离子电池进行拆解,获得正极片;将获得的正极片按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:1.0的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度420℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例11:

收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:1.3的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度410℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例12:

收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:1.5的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度405℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例13:

收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:1.7的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度395℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例14:

收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:1.8的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度400℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度430℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

实施例15:

收集以锰酸锂做正极材料的锂离子电池制造过程产生的正极边角料,获得正极片;按正极片的质量与陶瓷坩埚的容积的比例(g/mL)为1:10的比例将正极片装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中从室温开始以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃保温0.5h,断电后自然冷却到室温;取出经过焙烧的正极片,按照正极片的质量与水的体积的比例(g/mL)为1:50将正极片放入装有盛有水的容器中并用电动搅拌器搅拌20min,搅拌过程中水的温度为25℃,搅拌速度为100r/min;停止搅拌后,将容器里的混合物用10目的筛网进行筛分,筛上物为铝箔,筛下物为含有正极活性物质的溶液;筛下物进行抽滤,滤上物用水清洗3次,获得正极活性物?#21097;?#23558;获得的正极活性物质装入陶瓷坩埚中,然后置于箱式电阻炉中以5℃/min的升?#28388;?#29575;使炉?#24459;?#21040;550℃并保温1h,获得废锰酸锂;将废锰酸锂与硫酸钾按质量比(g/g)为1:2.0的比例混合,然后在行星式球磨机中球磨,球磨时间为0.5 h,转速为300 r/min;球磨后的混合物装入吸收装置中;从硫酸生产两转两吸系统出来的制酸尾气,先经过加热处理后,再通入装有S108型钒催化剂的转化系统中进行转化操作,转化操作的条件为:入口气体温度405℃,流速0.3m/s,转化系统中S108型钒催化剂的装填定额为:0.5m3催化剂/(1000m3制酸尾气·h);从转化系统出来的气体通入已装入球磨后混合物的吸收装置中进行吸收操作,吸收操作的条件为:温度400℃,入口气体流速0.3m/s;检测到吸收装置出口气体中SO2的含量低于400mg/m3且硫酸雾的含量是否低于30mg/m3,将吸收装置出口的气体降温后排放至大气中;将不再通入转化系统出口气体的吸收装置中的混合物在搅拌的条件下用50℃的水以固液比(g/mL)为1:20浸出30min;然后把浸出液升温到98℃,将3.0mol/L的碳酸钾溶液缓慢加入浸出液产生沉淀物,所得沉淀物经过滤、洗涤、?#31245;?#21518;,?#27835;?#27785;淀物中Li、Mn的含量,按照锂与锰的摩尔比为0.525:1的要求往沉淀物补充一定量的碳酸锂,然后在行星式球磨机中以400r/min的速度充分球磨2h,再将其在5MPa的压力下压紧,放入干净的陶瓷坩埚中,在空气气氛中于450℃恒温6h,再升温至750℃保温20h后缓慢冷却至室温,烧制后的样品粉碎、研磨,过400?#21487;福?#33719;得锰酸锂正极材料;将上述步骤中过滤得到的溶液在蒸发结晶器中结晶,结晶控制条件为真空度0.015MPa、温度120℃,结晶物在80℃以及2h下?#31245;?#33719;得硫酸钾。

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