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电子照相用构件、处理盒和电子照相设备.pdf

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电子 照相 构件 处理 设备
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摘要
申请专利号:

CN201610797379.2

申请日:

2016.08.31

公开号:

CN106483801A

公开日:

2017.03.08

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法?#19978;?#24773;: 实质审查的生效IPC(主分类):G03G 15/08申请日:20160831|||公开
IPC分类号: G03G15/08; G03G15/02; G03G21/00 主分类号: G03G15/08
申请人: 佳能株式会社
发明人: 山田真树; 贝原卓伦; 小柳崇; 山口壮介
地址: 日本东京?#21363;?#30000;区下丸子3丁目30番2号
优?#28909;ǎ?/td> 2015.08.31 JP 2015-170584
专利代理机构: ?#26412;?#39759;启学律师事务所 11398 代理人: 魏启学
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法律状态
申请(专利)号:

CN201610797379.2

授权公告号:

|||

法律状态公告日:

2017.09.29|||2017.03.08

法律状态类型:

实质审查的生效|||公开

摘要

本发明涉及电子照相用构件、处理盒和电子照相设备。提供了即使当在高温和高湿环境下长时间经受负载,也?#36127;?#19981;发生变形,从而能够稳定地形成高质量电子照相图像的电子照相用构件。该电子照相用构件包括:导电性基体;和基体上的导电性树脂层,其中所述树脂层含有具有特定结构的阳离子和特定的阴离子。

权利要求书

1.一种电子照相用构件,其包括:导电性基体;和在所述基体上的导电性树脂层,
其特征在于,所述树脂层含有:具有选自由以下结构式(1)至(6)组成的组中的?#25105;?#19968;
种结构的阳离子,和阴离子,并且
其中所述阴离子包括选自由氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组
成的组中的至少一种:
A11-R101-A12 (1)
在结构式(1)中,A11和A12各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,和R101表示具有4个以上的碳原子的直链部分的连接基团,所述连接
基团在A11和A12之间产生相当于4个以上的碳原子的直链的距离;

在结构式(2)中,A13和A14各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R102和R103各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的二价
烃基,R104表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d1表示0或1的整数;

在结构式(3)中,A15和A16各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R105和R106各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的的二
价烃基,R107表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d2表示0或1的整数;

在结构式(4)中,A17和A18各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,n1表示1以上且4以下的整数,R108和R109构成用于在A17和A18之间
产生相当于由至少4个碳原子和1个氧原子形成的直链的距离的连接基团的一部分,并且各
自独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基;

在结构式(5)中,A19和A20各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R112表示氢原子、或具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,
R110和R111构成用于连接A19和A20的连接基团的一部分,并且各自独立地表示具有2个以
上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在A19和A20各自与氮原子之间产生相当于至少2个
碳原子的直链的距离;

在结构式(6)中,A21至A23各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,并且R113至R115构成用于连接A21至A23的连接基团的一部分,并且
各自独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在A21至A23各自与氮原
子之间产生相当于至少2个碳原子的直链的距离;

在结构式(A101)中,R116至R118各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的
一价烃基,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(A102)中,R119和R120各自独立地表示在结构式(A102)中形成含氮杂芳族六
元环所需的烃基,R121各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d3表
示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(A103)中,R122和R123各自独立地表示在结构式(A103)中形成含氮杂芳族五
元环所需的烃基,R124表示氢原子、或具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,R125
各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d4表示0至2的整数,和符号
“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(A104)中,R126表示在结构式(A104)中形成含氮杂芳环所需的烃基,R127各
自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d5表示0至2的整数,和符号
“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(A105)中,R128表示在结构式(A105)中形成含非芳族氮杂环所需的烃基,
R129表示氢原子、或具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,R130各自独立地表示具
有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d6表示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式
(1)至(6)的?#25105;?#20010;的结合部;和

在结构式(A106)中,R131和R132各自独立地表示在结构式(A106)中形成含非芳族氮杂
环所需的烃基,R133和R134各自独立地表示氢原子、或者具有1个以上且12个以下的碳原子
的一价烃基,R135各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d7表示0
至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)的?#25105;?#20010;的结合部。
2.根据权利要求1所述的电子照相用构件,其中所述阳离子具有由式(1)表示的结构。
3.根据权利要求2所述的电子照相用构件,其中式(1)中的R101具有6个以上的碳原子
的直链部分。
4.一种电子照相用构件,其包括:导电性基体;和在所述基体上的导电性树脂层,
其特征在于,所述树脂层含有:在分子中具有选自由以下结构式(7)至(12)组成的组中
的?#25105;?#19968;种结构的树脂,和阴离子,并且
其中所述阴离子包括选自由氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组
成的组中的至少一种:
E11-R201-E12 (7)
在结构式(7)中,E11和E12各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R201表示具有4个以上的碳原子的直链部分的连接基团,所述连接基
团在E11和E12之间产生相当于4个以上的碳原子的直链的距离;

在结构式(8)中,E13和E14各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R202和R203各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的二价
烃基,R204表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d8表示0或1的整数;

在结构式(9)中,E15和E16各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R205和R206各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的二价
烃基,R207表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d9表示0或1的整数;

在结构式(10)中,E17和E18各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,n2表示1以上且4以下的整数,R208和R209构成用于在E17和E18之间
产生相当于由至少4个碳原子和1个氧原子形成的直链的距离的连接基团的一部分,且各自
独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基;

在结构式(11)中,E19和E20各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,R212表示氢原子、或具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,
R210和R211构成用于连接E19和E20的连接基团的一部分,且各自独立地表示具有2个以上
且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在E19和E20各自与氮原子之间产生相当于至少2个碳
原子的直链的距离;

在结构式(12)中,E21至E23各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,并且R213至R215构成用于连接E21至E23的连接基团的一部分,并且
各自独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在E21至E23各自与氮原
子之间产生相当于至少2个碳原子的直链的距离;

在结构式(E101)中,X1至X3各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价
烃基、或与所述树脂的结合部,X1至X3的至少一个表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?br />示与结构式(7)至(12)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(E102)中,R216和R217各自独立地表示在结构式(E102)中形成含氮杂芳族六
元环所需的烃基,X4各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基、或与所
述树脂的结合部,d10表示1或2的整数,至少一个X4表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?br />示与结构式(7)至(12)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(E103)中,R218和R219各自独立地表示在结构式(E103)中形成含氮杂芳族五
元环所需的烃基,X5表示氢原子、具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基、或与所述
树脂的结合部,X6各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基、或与所述
树脂的结合部,d11表示0至2的整数,X5和X6的至少一个表示与所述树脂的结合部,和符号
“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(E104)中,R220表示在结构式(E104)中形成含氮杂芳环所需的烃基,X7各自
独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基、或者与所述树脂的结合部,d12
表示1或2的整数,至少一个X7表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至
(12)的?#25105;?#20010;的结合部;

在结构式(E105)中,R221表示在结构式(E105)中形成含非芳族氮杂环所需的烃基,X8
表示氢原子、具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基、或与所述树脂的结合部,X9各
自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基、或与所述树脂的结合部,d13
表示0至2的整数,X8和X9的至少一个表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式
(7)至(12)的?#25105;?#20010;的结合部;和

在结构式(E106)中,R222和R223各自独立地表示在结构式(E106)中形成含非芳族氮杂
环所需的烃基,X10和X11各自独立地表示氢原子、具有1个以上且12个以下的碳原子的一价
烃基、或与所述树脂的结合部,X12各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一
价烃基、或与所述树脂的结合部,d14表示0至2的整数,X10至X12的至少一个表示与所述树
脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)的?#25105;?#20010;的结合部。
5.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中在X1至X12中与所述树脂的结合部各自
独立地表示选自由以下结构式(X101)至(X105)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构:

在结构式(X101)至(X105)中,符号“**?#21271;?#31034;与结构式(E101)中的氮原子的结合部、或
者表示与结构式(E102)至(E106)的?#25105;?#20010;中含氮杂环中的氮原子和含氮杂环中的碳原子
之一的结合部,符号“***?#21271;?#31034;与形成所述树脂的聚合物链中的碳原子的结合部,和n3至n7
各自独立地表示1以上且4以下的整数。
6.根据权利要求4或5所述的电子照相用构件,其中所述树脂具有由式(7)表示的结构。
7.根据权利要求6所述的电子照相用构件,其中式(1)中的R101具有6个以上的碳原子
的直链部分。
8.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中结构式(E102)中的所述含氮杂芳族六
元环是吡嗪环或嘧啶环。
9.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中结构式(E103)中的所述含氮杂芳族五
元环是咪唑环。
10.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中结构式(E104)中的所述含氮杂芳环表
?#20855;量?#29615;、吡啶环或氮杂环。
11.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中结构式(E105)中的所述含非芳族氮杂
环是?#37327;?#28919;环、?#37327;?#21833;环、哌啶环、氮杂环庚烷环或氮杂环辛烷环。
12.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中结构式(E106)中的所述含非芳族氮杂
环为咪唑烷环、咪唑啉环、哌嗪环、二氮杂环庚烷环或二氮杂环辛烷环。
13.根据权利要求4所述的电子照相用构件,其中所述阴离子包括具有1个以上且6个以
下的碳原子的氟烷基的氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子、四至七元环全氟烷基二磺酰基酰?#21069;?br />阴离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子中的一种。
14.一种处理盒,其构造为可拆卸地安装至电子照相设备的主体,其特征在于,所述处
理盒包括根据权利要求1至13中?#25105;?#39033;所述的电子照相用构件。
15.一种电子照相设备,其特征在于,其包括根据权利要求1至13中?#25105;?#39033;所述的电子
照相用构件。

说明书

电子照相用构件、处理盒和电子照相设备

技术领域

本发明涉及用于电子照相设备中的电子照相用构件,以及各自包括所述电子照相
用构件的处理盒和电子照相设备。

背景技术

在电子照相设备(采用电子照相系统的?#20174;?#26426;、传真机或打印机)中,通过以下过
程形成图像。首先,通过充电构件使电子照相感光构件(下文中有时称为“感光构件”)带电,
然后用激光曝光,从而在感光构件上形成静电潜像。接着,通过调色剂供给辊和显影刮板将
显影剂容器中的调色剂施加到显影辊上。用?#19978;?#24433;辊输送到显影区域的调节剂在感光构件
和显影辊彼?#31169;?#35302;或彼?#31169;?#36817;的部分使感光构件上的静电潜像显影。之后,通过转印单元
将感光构件上的调色剂转印到记录纸上,并通过热和压力定影,形成图像。通过清洁刮板除
去?#36763;?#22312;感光构件上的调色剂。

在电子照相设备中,包括导电层的电子照相用构件用作各显影辊、充电构件、调色
剂供给辊、清洁刮板和显影刮板。电子照相用构件需要其电阻值控制在105Ω至109Ω的范围
内,而不?#35272;?#20854;使用条件和使用环境。作为待加入到导电层以调节电子照相用构件的导电
性的导电剂,已知由季铵盐化合物为代表的离子导电剂。与使用电子导电剂如碳黑作为导
电剂的情况相比,离子导电剂具有以下优点:借助于导电剂的高分散性,?#36127;?#19981;发生电阻值
的不均匀。同时,该离子导电剂具有以下性质:其导电性?#23376;?#26681;据环境波动,并且例如,导电
性在低温和低湿环境下?#26723;汀?#22240;此,该离子导电剂具有这样的问题,在某些情况下电子照相
用构件在低温和低湿环境下不能实?#21046;?#26395;的电阻值。

作为解决这样的问题的一个方法,在日本专利申请特开2004-331885号中,公开了
一种涉及使用具有特别结构的离子液体作为导电剂的方法。此外,在日本专利申请特开
2011-118113号中,公开了一种包括聚氨酯涂层的导电?#37232;?#25152;述涂层通过使含有特定量的具
有两个羟基的离子液体的聚氨酯树脂组合物固化得到。

近年来,已需要电子照相设备在甚至更?#37327;?#30340;环境下能够保持高的图像质量和高
耐久性。

由本发明的发明?#31169;?#34892;的研究表明,在各日本专利申请特开2004-331885号和日
本专利申请特开2011-118113号中公开的含有离子液体的导电辊优异地?#26723;?#30005;阻值不均匀
性,但是,当在高温和高湿环境下长时间通过?#32440;?#22312;另一个构件上而经受负载时,在某些情
况下经历在?#32440;?#37096;发生的变形的恢复性?#26723;汀?br />

本发明?#29615;?#38754;涉及提供一种电子照相用构件,其甚至在高温和高湿环境下长时间
经受负载,也?#36127;?#19981;发生变形,从而能够稳定地形成高质量电子照相图像。

本发明另?#29615;?#38754;涉及提供一种能够稳定地输出高质量电子照相图像的电子照相
设备,和用于该设备中的处理盒。

发明内容

根据本发明的?#29615;?#38754;,提供了一种电子照相用构件,其包括:导电性基体;和基体
上的导电性树脂层,其中所述树脂层含有具有选自由以下结构式(1)至(6)组成的组中的任
意一种结构的阳离子,和阴离子,其中所述阴离子包括选自由氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子
和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组中的至少一种:

A11-R101-A12 (1)

在结构式(1)中,A11和A12各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,和R101表示具有4个以上的碳原子的直链部分的连接基团,所述
连接基团在A11和A12之间产生相当于4个以上的碳原子的直链的距离;


在结构式(2)中,A13和A14各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R102和R103各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的
二价烃基,R104表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d1表示0或1的整数;


在结构式(3)中,A15和A16各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R105和R106各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的
的二价烃基,R107表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d2表示0或1的整数;


在结构式(4)中,A17和A18各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,n1表示1以上且4以下的整数,R108和R109构成用于在A17和A18
之间产生相当于由至少4个碳原子和1个氧原子形成的直链的距离的连接基团的一部分,并
且各自独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基;


在结构式(5)中,A19和A20各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R112表示氢原子,或具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃
基,R110和R111构成用于连接A19和A20的连接基团的一部分,并且各自独立地表示具有2个
以上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在A19和A20各自与氮原子之间产生相当于由至
少2个碳原子的直链的距离;


在结构式(6)中,A21至A23各自独立地表示选自由以下结构式(A101)至(A106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,并且R113至R115构成用于连接A21至A23的连接基团的一部分,
并且各自独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在A21至A23各自与
氮原子之间产生相当于由至少2个碳原子的直链的距离;


在结构式(A101)中,R116至R118各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原
子的一价烃基,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(A102)中,R119和R120各自独立地表示在结构式(A102)中形成含氮杂芳
族六元环所需的烃基,R121各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,
d3表示0到2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(A103)中,R122和R123各自独立地表示在结构式(A103)中形成含氮杂芳
族五元环所需的烃基,R124表示氢原子,或具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,
R125各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d4表示0至2的整数,和
符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(A104)中,R126表示在结构式(A104)中形成含氮杂芳环所需的烃基,
R127各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d5表示0至2的整数,和
符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(A105)中,R128表示在结构式(A105)中形成含非芳族氮杂环所需的烃
基,R129表示氢原子,或具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,R130各自独立地表
示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d6表示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结
构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部;和


在结构式(A106)中,R131和R132各自独立地表示在结构式(A106)中形成含非芳族
氮杂环所需的烃基,R133和R134各自独立地表示氢原子,或者具有1个以上且12个以下的碳
原子的一价烃基,R135各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,d7表
示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部。

根据本发明的另?#29615;?#38754;,提供了一种电子照相用构件,其包括:导电性基体;和在
所述基体上的导电性树脂层,其中所述树脂层含有在分子中具有选自由以下结构式(7)至
(12)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构的树脂,和阴离子,并且其中所述阴离子包括选自由氟烷
基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子的至少一种:

E11-R201-E12 (7)

在结构式(7)中,E11和E12各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R201表示具有4个以上的碳原子的直链部分的连接基团,所述连
接基团在E11和E12之间产生相当于4个以上的碳原子的直链的距离;


在结构式(8)中,E13和E14各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R202和R203各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的
二价烃基,R204表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d8表示0或1的整数;


在结构式(9)中,E15和E16各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R205和R206各自独立地表示具有1个以上且4个以下的碳原子的
二价烃基,R207表示具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃基,和d9表示0或1的整数;


在结构式(10)中,E17和E18各自独立地表示选自由结构式(E101)至(E106)组成的
组中的?#25105;?#19968;种结构,n2表示1以上且4以下的整数,R208和R209构成用于在E17和E18之间
产生相当于由至少4个碳原子和1个氧原子形成的直链的距离的连接基团的一部分,且各自
独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基;


在结构式(11)中,E19和E20各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,R212表示氢原子,或具有1个以上且4个以下的碳原子的一价烃
基,R210和R211构成用于连接E19和E20的连接基团的一部分,且各自独立地表示具有2个以
上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在E19和E20各自与氮原子之间产生相当于由至少2
个碳原子的直链的距离;


在结构式(12)中,E21至E23各自独立地表示选自由以下结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构,并且R213至R215构成用于连接E21至E23的连接基团的一部分,
并且各自独立地表示具有2个以上且4个以下的碳原子的二价烃基,用于在E21至E23各自与
氮原子之间产生相当于至少2个碳原子的直链的距离;


在结构式(E101)中,X1至X3各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的
一价烃基,或与树脂的结合部,X1至X3的至少一个表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?br />示与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(E102)中,R216和R217各自独立地表示在结构式(E102)中形成含氮杂芳
族六元环所需的烃基,X4各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或
与所述树脂的结合部,d10表示1或2的整数,至少一个X4表示与所述树脂的结合部,和符号
“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(E103)中,R218和R219各自独立地表示在结构式(E103)中形成含氮杂芳
族五元环所需的烃基,X5表示氢原子,具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或与
所述树脂的结合部,X6各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或与
所述树脂的结合部,d11表示0至2的整数,X5和X6的至少一个表示与所述树脂的结合部,和
符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(E104)中,R220表示在结构式(E104)中形成含氮杂芳环所需的烃基,X7
各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或者与所述树脂的结合部,
d12表示1或2的整数,至少一个X7表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至
(12)?#25105;?#20010;的结合部;


在结构式(E105)中,R221表示在结构式(E105)中形成含非芳族氮杂环所需的烃
基,X8表示氢原子,具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或与树脂的结合部,X9各
自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或与所述树脂的结合部,d13
表示0至2的整数,X8和X9的至少一个表示与所述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式
(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部;和


在结构式(E106)中,R222和R223各自独立地表示在结构式(E106)中形成含非芳族
氮杂环所需的烃基,X10和X11各自独立地表示氢原子,具有1个以上且12个以下的碳原子的
一价烃基,或与所述树脂的结合部,X12各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子
的一价烃基,或与所述树脂的结合部,d14表示0至2的整数,X10至X12的至少一个表示与所
述树脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部。

根据本发明的另?#29615;?#38754;,提供了一种处理盒,其可拆卸地安装至电子照相设备,该
处理盒包括电子照相用构件,并提供一种电子照相设备,其包括电子照相用构件。

参照附?#21363;?#20197;下示例性实施方式本发明进一步的特征将变得显而易见。

附图说明

图1A、图1B和图1C各自是根据本发明的一个方面的电子照相用辊的实例的示意性
截面图。

图2是根据本发明的一个方面的电子照相刮板的实例的概念截面图。

图3是根据本发明的一个方面的电子照相设备的实例的示意性截面图。

图4是根据本发明的一个方面的处理盒的实例的示意性构成图。

图5A和图5B各自是用于评价显影辊电阻值的夹具的示意性构成图。

图6是用于测定电子照相用辊的?#36763;?#21464;形量的设备的示意性构成图。

图7是用于测定电子照相用刮板的?#36763;?#21464;形量的设备的示意性构成图。

具体实施方式

现在将根据附图详?#35813;?#36848;本发明优选的实施方式。

本发明的发明?#23435;?#20102;达到上述目的进行了广泛的研究。结果,本发明人已经发现,
在其树脂层中含有具有特定化学结构的阳离子或者具有特定化学结构的树脂以及特定的
阴离子的电子照相用构件,即使当在高温和高湿环境下长时间经受负载,也?#36127;?#19981;发生变
形。因此,本发明人完成了本发明。

(1)电子照相用构件

根据本发明的一个实施方式的电子照相用构件包括导电性基体和在所述基体上
的导电性树脂层。

电子照相用构件的实例是具有辊形状的电子照相用构件(电子照相用辊)。图1A至
图1C各自是沿垂直于其纵向方向的方向的电子照相用辊的示意性截面图。图1A中?#22659;?#30340;电
子照相用辊1包括导电性基体2和设置在导电性基体2的外周上的导电性树脂层3。如图1B中
所示,弹性层4还可以进一步配置在基体2和树脂层3之间。另外,电子照相用辊1可以具有三
层结构,其中如图1C所示中间层5配置在弹性层4和树脂层3之间,或可以具有多层结构,其
中配置多层中间层5。

如图1A至图1C所示,根据本发明的一个实施方式为了使电子照相用辊1更有效地
显示效果,优选该树脂层3作为电子照相用辊1的最外层存在。此外,电子照相用辊1优选包
括弹性层4。

电子照相用辊1的层构成并不限定于其中树脂层3作为电子照相用辊1的最外层存
在的层构成。电子照相用辊1的具体实例包括:包括基体2和设置在基体2的外周上的导电性
树脂层3,并进一步包括在树脂层3上的表面层的电子照相用?#37232;?#20197;及包括另一层树脂层3作
为中间层5的电子照相用辊。

另外,电子照相用构件的另一个实例是具有刮板形状的电子照相用构件(电子照
相用刮板)。图2是沿垂直于其纵向方向的方向的电子照相用刮板实例的示意性截面图。该
电子照相用刮板包括导电性基体2和设置在导电性基体2的外周上的导电性树脂层3。

电子照相用构件可以用于显影辊、充电构件、调色剂供给辊、显影刮板和清洁刮板
的每一个。特别是,电子照相用构件可以适当地用作显影辊、显影刮板和调色剂供给辊的每
一个。

现在,将详?#35813;?#36848;根据本发明的一个实施方式的电子照相用构件的构成。

<<基体>>

基体2起到用于电子照相用构件的支承构件的功能,并且在一些情况下,用作电
极。基体2由导电性材料形成,如:如铝、铜合金或不锈?#20540;?#37329;属或合金;用铬或镍进行了镀
覆处理的铁;或具有导电性的合成树脂。当电子照相用构件具有辊形状时,基体2具有实心
圆柱状或中空圆柱形状。当电子照相用构件具有刮板形状时,基体2具有薄板形状。

<<弹性层>>

弹性层4构造为特别是当电子照相用构件具有辊形状(电子照相用辊1)时,赋予电
子照相用辊1在电子照相用辊1与感光构件之间的?#32440;?#37096;形成具?#24615;?#23450;宽度的辊隙所需的
弹性。

优选弹性层4是橡胶材料的成形品。橡胶材料的实例包括乙烯-丙烯-二烯共聚橡
胶,丙烯腈-丁二烯橡胶,氯丁橡胶,天然橡胶,异戊二烯橡胶,丁苯橡胶,氟橡胶,硅橡胶,表
氯醇橡胶,和聚氨酯橡胶。可以单独使用这些材料的一种,或可以作为混合物使用其两种以
上。其中,从压缩永久变形性和柔软性的观点出发,硅橡胶是特别优选的。硅橡胶例如是加
成固化型硅橡胶的固化产物。

作为形成弹性层4的方法,给出涉及液体橡胶材料的模具成型的方法,或涉及混炼
的橡胶材料的挤出成型的方法。

适当地将导电性赋予剂?#19981;?#20837;弹性层4中,以赋予弹性层导电性。炭黑;导电金属
如铝或铜;或导电性金属氧化物如氧化锡或二氧化钛的细颗粒,可用作导电性赋予剂。其
中,炭黑是特别优选的,因为炭黑比?#20808;?#26131;获得并提供良好的导电性。当炭黑用作导电性赋
予剂时,优选以相对于100重量份橡胶为2质量份至50质量份的量?#19981;?#28845;黑。

各种添加剂,如非导电性填料、交联剂和催化剂,可以各自适当地?#19981;?#20837;弹性层4
中。非导电性填料的实例包括二氧化硅、石英粉、氧化钛和碳酸钙。交联剂的实例包括过氧
化二叔丁基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)?#21644;?#21644;过氧化二异丙苯。

弹性层4的厚度优选为0.3mm以上且4.0mm以下。

<<树脂层>>

<根据第一实施方式的树脂层>

现在,详?#35813;?#36848;根据本发明第一实施方式的电子照相用构件的树脂层的构成。

根据第一实施方式的树脂层含有具有以下将详?#35813;?#36848;的选自由结构式(1)至(6)
组成的组中的?#25105;?#19968;种结构的阳离子,和阴离子,所述阴离子为选自由氟烷基磺酰基酰亚
胺阴离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组中的至少一种。

即,在根据第一实施方式的树脂层3中,阳离子在一个分子中具有两个或三个阳离
子基团并在阳离子基团之间具有特定的化学结构。

关于使用由这种阳离子和阴离子形成的离子导电剂抑制电子照相用构件的变形
恢复性?#26723;?#30340;原因,本发明的发明人推测如下。

本发明的发明人推测,因为离子液体的集聚化(clusterization),具有加入其中
作为导电剂的离子液体的导电性辊的变形恢复性?#26723;汀?#24403;向树脂加入离子液体作为导电剂
时,由于粘结剂中分子之间的相互作用,离子液体的阳离子和阴离子可聚集而形成簇
(cluster)。也就是说,本发明的发明人推测,具有加入其中作为导电剂的离子液体的导电
性辊的变形恢复性?#26723;停?#22240;为离子液体的集聚化在树脂中形成离子的聚集体的域,从而损
害树脂层的均匀性。

同时,以下将详?#35813;?#36848;的具有选自由结构式(1)至(6)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构
的阳离子在阳离子基团之间具有特定的化学结构,并且因?#31169;?#21161;于起间隔基作用的化学结
构,阳离子基团较不易相互接近。与不具有间隔基的离子导电剂相比,认为结果抑制离子的
集聚化。

(阳离子)

阳离子具有在一个分子中具有两个或三个阳离子基团和在阳离子基团之间具有
特定的化学结构的特征。

现在,详?#35813;?#36848;具有选自由结构式(1)至(6)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构的阳离
子。

A11-R101-A12 (1)

在结构式(1)中,A11和A12各自独立地表示选自由后面将要描述的结构式(A101)
至(A106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。R101表示用于连接由A11表示的阳离子基团和由A12
表示的阳离子基团的连接基团。该连接基团起到两个阳离子基团之间的间隔基的作用。另
外,该连接基团在A11和A12之间产生相当于至少4个碳原子(C4)的直链的距离,特别优选为
相当于6个以上碳原子的直链的距离。R101的实例是具有C4以上、优选C6以上的直链部分的
烃基。这样的烃基可以是二价饱和或不饱和烃基团。R101的烃基特别优选具有6个以上且12
个以下的碳原子。

R101的烃基具体实例如下所示。

·具有4至18个碳原子的直链或支链亚烷基,如正亚丁基,正亚己基,正亚辛基,正
亚癸基,正亚十二烷基,正亚十六烷基,正亚十八烷基,3-甲基-1,5-亚戊基,或2,4-二甲基-
1,6-亚己基

·具有4至18个碳原子的直链或支链亚烯基,如1-亚丁烯基,2-亚丁烯基,1-亚戊
烯基,2-亚戊烯基,1-亚?#26009;?#22522;,2-亚?#26009;?#22522;,3-亚?#26009;?#22522;,4-亚?#26009;?#22522;,或1-亚十八烯基

·具有4至18个碳原子的直链或支链亚?#19981;?#22914;1-亚丁?#19981;?#25110;2-亚丁?#19981;?br />


在结构式(2)中,A13和A14各自独立地表示选自由后面将要描述的结构式(A101)
至(A106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。d1表示0或1的整数。R104表示具有1个以上且4个以
下碳原子的一价烃基,其键合到结构式(2)中苯环的R102和R103未键合的碳原子。R104的具
体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,和叔丁基。

R102和R103表示构成含亚苯基的连接基团的一部分的基团,用于连接由A13和A14
表示的阳离子基团并起到在两个阳离子基团之间的间隔基的作用。R103和R104各自独立地
表示具有1个以上且4个以下碳原子的二价烃基。

在d1=0的情况下结构式(2)中的连接基团的具体实例包括邻亚二甲苯基,间亚二
甲苯基,对亚二甲苯基,1,2-亚苯基二?#19988;?#22522;,1,3-亚苯基二?#19988;?#22522;,1,4-亚苯基二?#19988;?#22522;,
1,2-亚苯基二-4-亚丁基,1,3-亚苯基二-4-亚丁基,和1,4-亚苯基二-4-亚丁基。


在结构式(3)中,A15和A16各自独立地表示选自由后面将要描述的结构式(A101)
至(A106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。d2表示0或1的整数。R107表示具有1个以上且4个以
下碳原子的一价烃基,其键合到结构式(3)中环?#21644;?#29615;的R105和R106未键合的碳原子。R107
的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,和叔丁基。

R105和R106表示构成含环?#21644;?#22522;团的连接基团的一部分的基团,用于连接由A15
和A16表示的阳离子基团并起到在两个阳离子基团之间的间隔基的作用。R105和R106各自
独立地表示具有1个以上且4个以下碳原子的二价烃基。

在d2=0的情况下结构式(3)中的连接基团的具体实例包括1,2-环?#21644;?#20108;亚甲基,
1,3-环?#21644;?#20108;亚甲基,1,4-环?#21644;?#20108;亚甲基,1,2-环?#21644;?#20108;-2-?#19988;?#22522;,1,3-环?#21644;?#20108;-2-亚
乙基,和1,4-环?#21644;?#20108;-2-?#19988;?#22522;。


在结构式(4)中,A17和A18各自独立地表示选自由后面将要描述的结构式(A101)
至(A106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。n1表示1以上且4以下的整数。

R108和R109表示构成用于连接由A17表示的阳离子和由A18表示的阳离子基团的
连接基团的一部分,并起到在两个阳离子基团之间的间隔基的作用的基团。连接基团在A17
和A18之间产生相当于由至少4个碳原子和1个氧原子形成的直链的距离,R108和R109各自
独立地表示具有2个以上且4个以下碳原子的二价烃基。

具有这样的烃基的连接基团的具体实例包括通过在以下二?#20960;?#33258;的两端除去羟
基所形成的基团:二甘醇,三甘醇,四甘醇,二丙二醇,三丙二醇,四丙二醇,二-四亚甲基醚
二醇,三-四亚甲基?#35759;?#37255;,和四-四亚甲基?#35759;?#37255;。


在结构式(5)中,A19和A20各自独立地表示选自由后面将要描述的结构式(A101)
至(A106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。R112表示氢原子,或具有1个以上且4个以下碳原子
的一价烃基。R110和R111表示构成用于连接由A19和A20表示的阳离子基团的连接基团的一
部分,并起到在两个阳离子基团之间的间隔基的作用的基团。R110和R111各自独立地表示
具有2个以上且4个以下碳原子的二价烃基,用于在A19和A20各自与氮原子之间产生相当于
至少2个碳原子的直链的距离。

结构式(5)中的连接基团可以被认为是,例如,通过在烷基化叔胺或烷基化仲胺中
的两个烷基各自除去氢原子而得到的基团。这种基团的实例是N-烷基二亚烷基,如N-烷基
二-2-?#19988;?#22522;,N-烷基二-3-正亚丙基,和N-烷基-二-4-正亚丁基。本文所用的“烷基”?#26434;?#20110;
R112。此外,其另一具体实例是?#21069;?#22522;二-亚烷基,如?#21069;?#22522;二-2-?#19988;?#22522;,?#21069;?#22522;二-3-正亚
丙基或?#21069;?#22522;二-4-正亚丁基。


在结构式(6)中,A21至A23各自独立地表示选自由后面将要描述的结构式(A101)
至(A106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。R113和R115表示构成用于连接由A21至A23表示的阳
离子基团的连接基团的一部分,并起到在各阳离子基团之间的间隔基的作用的基团。R113
至R115各自独立地表示具有2个以上且4个以下碳原子的二价烃基,用于在各A21至A23各自
与氮原子之间产生相当于至少2个碳原子的直链的距离。

结构式(6)中的连接基团可以被认为是,例如,通过从烷基化叔胺中的三个烷基各
自除去一个氢原子而得到的基团。这样的基团的结构实例包括通过从三-(2-乙基)胺的乙
基各自除去氢原子得到的结构,通过从三-(3-正丙基)-胺的丙基各自除去氢原子而得到的
结构,和通过从三-(4-正丁基)胺的丁基各自除去氢原子而得到的结构。

现在,详细说明结构式(A101)至(A106)。


在结构式(A101)中,R116至R118各自独立地表示具有1以上且12以下的碳原子的
一价烃基,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部。

结构式(A101)具体表示铵基。铵基中的R116至R118各自特别优选表示具有1个以
上且8个以下碳原子的一价烃基。这样的基团的具体实例包括三甲基铵基,三乙基铵基,三
丁基铵基,二甲基乙基铵基,辛基二甲基铵基和三辛基铵基。


在结构式(A102)中,R119和R120各自独立地表示在结构式(A102)中形成含氮杂芳
族六元环所需的烃基。d3表示从0到2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结
合部。R121各自表示键合到含氮杂芳族六元环中?#25105;?#20010;碳原子的取代基,且各自独立地表
示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳
原子。这样的烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正
己基,和正辛基。

结构式(A102)具体表示在六元环结构中含有两个氮原子的芳族阳离子结构。这种
六元环结构的具体实例包括吡嗪环和嘧啶环。


在结构式(A103)中,R122和R123各自独立地表示在结构式(A103)中形成含氮杂芳
族五元环所需的烃基。d4表示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合
部。

R124表示氢原子,或具有1个以上且12个以下碳原子、优选为1个以上且8个以下碳
原子的一价烃基。其具体实例包括氢原子,甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔
丁基,正己基,和正辛基。

R125各自表示键合到含氮杂芳族五元环的?#25105;?#20010;碳原子的取代基,且各自独立地
表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下
碳原子。这样的烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,
正己基,和正辛基。

结构式(A103)具体表示在五元环结构中含有两个氮原子的芳族阳离子结构。这种
五元环结构的具体实例是咪唑环。


在结构式(A104)中,R126表示在结构式(A104)中形成含氮杂芳环所需的烃基。d5
表示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部。

R127各自表示键合到含氮杂芳环的?#25105;?#20010;碳原子的取代基,且各自独立地表示具
有1个以上至12个以下碳原子的一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳原子。这
样的烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和
正辛基。

结构式(A104)具体表示在环结构中含有一个氮原子的芳族阳离子结构。环结构优
选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。结构式(A104)中的环结构的具体实例包括吡
咯环、吡啶环和氮杂环(azepine ring)。


在结构式(A105)中,R128表示在结构式(A105)中形成含氮杂非芳环所需的烃基。
d6表示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部。

R129表示氢原子,或具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基。R129的具体实例
包括氢原子,甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,正辛基,正癸基
和正十二烷基。

R130各自表示键合到含氮杂非芳环中的?#25105;?#30899;原子的取代基,并各自独立地表示
具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳原子。
这样的烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,
和正辛基。

结构式(A105)具体表示在环结构中含有一个氮原子的非芳族阳离子结构。环结构
优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。结构式(A105)中环结构的具体实例包括吡
咯烷环、?#37327;?#21833;环、哌啶环、氮杂环庚烷环(azepane ring)和氮杂环辛烷(azocane)环。


在结构式(A106)中,R131和R132各自独立地表示在结构式(A106)中形成含氮杂非
芳环所需的烃基。d7表示0至2的整数,和符号“*?#21271;?#31034;与结构式(1)至(6)?#25105;?#20010;的结合部。

R133和R134各自独立地表示氢原子,或具有1个以上且12个以下的碳原子的一价
烃基。R133和R134的具体实例包括氢原子,甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔
丁基,正己基和正辛基。

R135各自表示键合到含氮杂非芳环中?#25105;?#20010;碳原子的取代基,且各自独立地表示
具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳原
子。这样的烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己
基,和正辛基。

结构式(A106)具体表示在环结构中含有两个氮原子的非芳族阳离子结构。环结构
优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。这样的环结构的具体实例包括咪唑烷环,咪
唑啉环,哌嗪环,二氮杂环庚烷环(diazepane ring),二氮杂环辛烷环(diazocane ring)。

在结构式(A106)中,R135的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异
丁基,叔丁基,正己基和正辛基。

阳离子优选为具有结构式(1)至(6)中由结构式(1)表示的结构的阳离子,因为其
?#23376;?#33719;得。另外,当阳离子基团之间的化学结构是刚性的时,阳离子基团较不?#23376;?#30456;互接
近,因此,阳离子优选是具有由结构式(2)表示的结构的阳离子。

(阴离子)

阴离子是选自由氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组
中的至少一种。?#39759;?#36825;样的阴离子是优选的,因为该阴离子的导电性优异且在宽的温度区
域表现出稳定的导电性。

氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子的具体实例包括具有1个以上且6个以下碳原子的氟
烷基的氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,如三氟甲烷磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,五氟乙基磺酰基酰
?#21069;?#38452;离子,七氟丙基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,九氟丁基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,十二氟戊基磺
酰基酰?#21069;?#38452;离子,和全氟己基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子;和具有四至七元环的环状全氟烷基
二磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,如N,N-六氟丙烷-1,3-二磺酰基酰?#21069;?#38452;离子。

该阴离子特别优选为氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,具有具有1个以上且4个以下碳原子
的的氟烷基的氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子,或N,N-六氟丙烷-1,3-二磺酰基酰?#21069;?#38452;离子。

(树脂)

树脂层3含有树脂作为粘结剂组分,和该树脂起到上述阳离子和上述阴离子的承
载构件的作用。

可以使用已知的树脂作为树脂,并且没有特别限制。该树脂的具体实例包括聚氨
酯树脂,聚酯树脂,聚醚树脂,丙烯酸类树脂,环氧树脂,氨基树脂如三聚氰胺树脂,酰胺树
脂,酰?#21069;?#26641;脂,酰胺酰?#21069;?#26641;脂,酚醛树脂,乙烯基树脂,有机硅树脂,氟树脂,和聚亚烷基
?#21069;?#26641;脂。可以单独使用这些树脂的一种,或可组合使用其两种以上。

其中,从树脂层的强度和调色剂带电性的观点出发,优选聚氨酯树脂和三聚氰胺
树脂作为树脂。此外,适当地使用热固性聚醚聚氨酯树脂和热固性聚酯聚氨酯树脂,因为除
了强度和带电性以外还具有柔软性。

热固性聚醚聚氨酯树脂和热固性聚酯聚氨酯树脂可以通过使已知的聚?#35759;?#20803;醇、
已知的聚酯多元醇或已知的聚碳酸酯多元?#21152;?#24322;氰酸酯化合物热固化而获得。

聚?#35759;?#20803;醇的实例包括聚乙二醇,聚丙二醇,和聚四亚甲基二醇。此外,聚酯多元
醇的实例包括各自通过二醇组分(如1,4-丁二醇、3-甲基-1,4-戊二醇或新戊二醇)或三醇
组分(如三羟甲基丙烷)与二?#20154;?如己二酸、邻苯二甲酸酐、对苯二甲酸或六羟基邻苯二甲
酸)的缩合?#20174;?#33719;得的聚酯多元醇。此外,聚碳酸酯多元醇的实例包括各自通过二醇组分
(如1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、二甘醇、聚乙二醇、聚丙二
醇或聚四亚甲基二醇)与碳酸二烷基酯(如碳酸二甲酯)或环状碳酸酯(如碳酸?#19988;阴?的缩
合?#20174;?#24471;到的聚碳酸酯多元醇。

根据需要,可以通过用异氰酸酯扩链预先使多元醇组分形成为预聚物,所述异氰
酸酯如2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI),1,4-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI),或异佛尔酮二异氰酸
酯(IPDI)。

异氰酸酯化合物没有特别限制,并且可以使用以下化合物:脂族多异氰酸酯,如亚
乙基二异氰酸酯和1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI);脂环族多异氰酸酯,如异佛尔酮二异氰
酸酯(IPDI),环?#21644;?,3-二异氰酸酯,和环?#21644;?,4-二异氰酸酯?#29615;?#26063;异氰酸酯,如2,4-甲
苯二异氰酸酯,2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI),4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI),聚合的二苯
甲烷二异氰酸酯,亚二甲苯基二异氰酸酯和萘二异氰酸酯;和它们的共聚产物、异氰脲酸酯
形式、TMP加合物、和二脲形式以及它们的嵌段形式。其中更适合使用芳族异氰酸酯,如甲苯
二异氰酸酯,二苯甲烷二异氰酸酯,或聚合的二苯甲烷二异氰酸酯。

优选将多元醇组分和异氰酸酯化合物混合,使得异氰酸酯基相对于1.0当量的羟
基的比率可以落入1.0当量以上且2.0当量以下的范围内。当混合比落在该范围内时,可以
抑制未?#20174;?#32452;分的剩余。

除了涉及使用异氰酸酯化合物的热固化?#20174;?#20197;外,还可以用紫外光或电子束代替
多元醇使具有引入其末端的乙烯基或丙烯酰基的化合物进行固化?#20174;Α?br />

(形成树脂层的方法)

含有阳离子和阴离子的离子导电剂例如通过使下列组分相互?#20174;?#32780;获得:

(i)具有键合到作为阳离子基团之间的间隔基的化学结构两端的氟烷基磺酰基酰
?#21069;?#22522;团或氟磺酰基酰?#21069;?#22522;团的化合物;和

(ii)叔胺类或含氮杂环化合物。

化合物(i)的具体实例是具有选自由以下结构式(1′)至(6′)组成的组中的?#25105;?#19968;
种结构的化合物。

FSI-R101′-FSI (1′)






在结构式(1′)至(6′)中,FSI表示氟烷基磺酰基酰?#21069;?#22522;团或氟磺酰基酰?#21069;?#22522;
团,且R101′至R115′、d1′和d2′、以及n1′分别具有与结构式(1)至(6)中相应的符号R101至
R115、d1和d2、以及n1相同的含义。氟烷基磺酰基酰?#21069;?#22522;团和氟磺酰基酰?#21069;?#22522;团分别与
上述氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子相同。

所述化合物(ii)的具体实例是具有选自由以下结构式(A101')至(A106')组成的
组中的?#25105;?#32467;构的化合物。







在结构式(A101')至(A106')中,R116'至R133'和d3'至d7'分别具有与在结构式
(A101)至(A106)中相应的符号R116至R133和d3至d7相同的含义。

由结构式(A101')表示的化合物的具体实例包括三甲胺,三乙胺,三丁胺,辛基二
甲基胺,和三辛基胺。

由结构式(A102')表示的化合物的具体实例包括2-甲基吡嗪,2-乙基吡嗪,2-丁基
吡嗪,2-辛基吡嗪,2,5-二甲基吡嗪,2-乙基-3-甲基吡嗪,5-乙基-2,3-二甲基吡嗪,嘧啶,
2-甲基嘧啶,4-甲基嘧啶,2-乙基嘧啶,4-乙基嘧啶,4-丁基嘧啶,和4,6-二甲基嘧啶。

由结构式(A103')表示的化合物的具体实例包括咪唑,1-甲基咪唑,2-甲基咪唑,
4-甲基咪唑,1-乙基咪唑,2-乙基咪唑,4-乙基咪唑,1-丁基咪唑,2-丁基咪唑,1-叔丁基咪
唑,1-辛基咪唑,1,2-二甲基咪唑和2-乙基-4-甲基咪唑。

由结构式(A104')表示的化合物的具体实例包括吡啶,2-甲基吡啶,3-甲基吡啶,
4-甲基吡啶,2-乙基吡啶,3-乙基吡啶,4-乙基吡啶,4-叔丁基吡啶,4-辛基吡啶,2-甲基-4-
乙基吡啶,2-甲基-5-乙基吡啶,2,6-二甲基吡啶,3,5-二甲基吡啶和2,6-二叔丁基吡啶。

由结构式(A105')表示的化合物的具体实例包括?#37327;?#28919;,1-甲基?#37327;?#28919;,2-甲基吡
咯烷,1-丁基?#37327;?#28919;,1-叔丁基?#37327;?#28919;,1-辛基?#37327;?#28919;,2,5-二甲基?#37327;?#28919;,1-甲基-2-乙基
?#37327;?#28919;,哌啶,1-甲基哌啶,4-甲基哌啶,1-乙基哌啶,2-乙基哌啶,1-丁基哌啶,2-丁基哌
啶,1-辛基哌啶,2,6-二甲基哌啶,1-甲基氮杂环庚烷,1-乙基氮杂环庚烷,1-丁基氮杂环庚
烷,1-叔丁基氮杂环庚烷,1-辛基氮杂环庚烷和1-十二烷基氮杂环庚烷。

由结构式(A106')表示的化合物的具体实例包括哌嗪,1-甲基哌嗪,1-乙基哌嗪,
1-丁基哌嗪,1-叔丁基哌嗪,1-辛基哌嗪,N,N'-二甲基哌嗪,和N,N'-二乙基哌嗪。

由式(1′)表示的化合物的实例是N,N,N',N'-四(三氟甲烷磺酰基)-1,6-二胺,其
由以下结构式(20)表示,和由式(A101')表示的化合物的实例是N,N-二甲基-正辛胺。


当使得那些化合物相互?#20174;?#26102;,可以得到由以下结构式表示的化合物。即存在于
N,N,N′,N′-四(三氟甲烷磺酰基)-1,6-二胺分子的两端的N,N,N′,N′-四(三氟甲烷磺酰基)
酰?#21069;?#22522;,在?#20174;?#20043;后转变为N,N,N′,N′-四(三氟甲烷磺酰基)酰?#21069;?#38452;离子。由以下结构
式表示的化合物?#26434;?#20110;具有由结构式(1)表示的结构的阳离子。



化合物(i)和化合物(ii)之间的?#20174;?#21487;通过加热进行。加热温度没有特别限制。考
虑?#20174;?#24615;,该温度优选为30℃以上和180℃以下,特别优选为80℃以上和140℃以下。当加热
温度在上述范围内时,离子导电剂的产生令人满意地进行。

当热固性聚醚-聚氨酯树脂或热固性聚酯-聚氨酯树脂用作树脂层3的树脂时,可
以通过适当调节加热温度同时进行离子导电剂的产生和树脂的固化。即,通过加热经混合
树脂用原料、化合物(i)和化合物(ii)得到的混合物,通过进行一次加热可以形成树脂层3。

含有阳离子和阴离子的离子导电剂的含量相对于100质量份树脂优选为0.1质量
份以上至10质量份以下。当离子导电剂的含量是0.1质量份以上时,可以得到即使在低温环
境下也能够保持高导电性和实现上高的变形恢复性效果的电子照相用构件。

化合物(i)可以通过已知的方法来生产。例如,该化合物可以通过使下列化合物互
相?#20174;?#32780;得到:

·具有键合到作为阳离子基团之间的间隔基的化学结构两端的如溴基和氯基等
?#36125;?#22522;,或羟基的化合物;和

·碱金属氟烷基磺酰基酰?#21069;?#25110;碱金属氟磺酰基酰?#21069;罰?#22914;N,N-双(氟烷基)磺酰
基酰?#21069;?#38146;和N,N-双(氟烷基磺酰基)酰?#21069;芳兀?#25110;氟烷基磺酰基酰?#21069;?#25110;氟磺酰基酰亚
胺,如N,N-双(氟烷基)磺酰基酰?#21069;貳?br />

形成树脂层3的方法没有特别限制,并且其实例包括喷涂法,浸渍涂布,和辊涂法。
其中,优选使用日本专利申请特开57-5047号中公开的涉及使涂层材料从浸渍槽的上端溢
流的浸涂法作为形成树脂层3的方法,因为其简单性和优异的生产稳定性。树脂层3的厚度
优选为5.0μm以上至20.0μm以下。

(树脂层中的其它组分)

根据需要,树脂层3可以含有非导电性填料,如硅石、石英粉、氧化钛,氧化锌和碳
酸钙。通过将非导电性填料添加到用于形成树脂层3的涂料,当在树脂层3的形成过程中进
行用涂料涂覆时,这样的非导电性填料显示作为成膜助剂的功能。这样的非导电性填料的
含量相对于100质量份用于形成树脂层3的树脂,即粘结剂树脂优选为10质量份以上且30质
量份以下。

此外,根据需要,树脂层3可以在不抑制本发明效果的范围内含有导电性填料。炭
黑,导电性金属如铝和铜,或导电性金属氧化物的细颗粒如氧化锌、氧化锡和氧化钛,可以
用作导电性填料。其中,特别优选使用炭黑,因为炭黑相对比?#20808;?#26131;获得且具有高的导电赋
予性和补强性。

在其中树脂层3是最外层的情况下,当需要电子照相用构件一定程度的表面粗糙
度时,可以向树脂层3加入粗糙度控制用细颗粒。可以使用聚氨酯树脂、聚酯树脂、聚醚树
脂、聚酰胺树脂、丙烯酸类树脂或酚醛树脂的细颗粒作为粗糙度控制用细颗粒。粗糙度控制
用细颗粒的体积平均粒径优选为3μm以上且20μm以下。树脂层3中粗糙度控制用颗粒的含量
相对于100质量份用于形成树脂层3的树脂,即粘结剂树脂,优选为1质量份以上且50质量份
以下。

<根据第二实施方式的树脂层>

根据第二实施方式的树脂层在分子中含有具有选自由以下将详?#35813;?#36848;的结构式
(7)至(12)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构的树脂,和阴离子,所述阴离子为选自由氟烷基磺酰
基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组中的至少一种。

在根据第二实施方式的树脂层3中,树脂中存在阳离子基团,且在所述阳离子之间
存在特定的化学结构。与根据第一实施方式的树脂层3的差别在于,根据第一实施方式的阳
离子作为阳离子基团存在于树脂中。包括阳离子基团之间的特定化学结构,阴离子的具体
方面,和作为粘结剂的树脂的种类的其它点,与根据第一实施方式的树脂层3的那些相似。

在这?#36136;?#33026;层中,如在根据第一实施方式的树脂层的情况下,认为该特定的化学
结构起到间隔基的作用以抑制离子的集聚化。其结果是,包括这?#36136;?#33026;层的电子照相用构
件具有令人满意的变形恢复性。

从变形恢复性的观点出发,与根据第一实施方式的树脂层相比,根据第二实施方
式的树脂层是特别优选的。这可能是因为阳离子基团化学固定到根据第二实施方式的树脂
层中的粘结剂树脂,因此比根据第一实施方式的树脂层中更多地抑制阳离子的聚集。

与根据第一实施方式的树脂层3的差异如下所述。除下面描述的以外的事项类似
于根据第一实施方式的树脂层3。

(树脂中的阳离子基团)

根据本实施方式的树脂在分子中具有选自由以下结构式(7)至(12)组成的组中的
?#25105;?#19968;种结构。

E11-R201-E12 (7)

在结构式(7)中,E11和E12各自独立地表示选自由下述结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构。R201表示用于连接E11的阳离子基团和E12的阳离子基团的连接
基团。该连接基团起到在两个阳离子结构之间的间隔基的作用。另外,该连接基团在E11和
E12的阳离子结构之间产生相当于至少4个碳原子(C4)的直链的距离,特别优选相当于C6以
上的直链的距离。R201的实例是具有C4以上、优选C6以上的直链部分的烃基。这样的烃基可
以是二价饱和或不饱和烃基。R201的烃基特别优选具有6个以上且12个以下的碳原子。烃基
R201的具体实例可包括与R101的具体实例给出的烃基相同的那些。


在结构式(8)中,E13和E14各自独立地表示选自由下述结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构。d8表示0或1的整数。

R204表示具有1个以上且4个以下碳原子的一价烃基,其键合到结构式(8)中苯环
的R202和R203未键合的碳原子。R204的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,
异丁基,和叔丁基。

R202和R203表示构成含亚苯基的连接基团的一部分的基团,用于连接由E13和E14
的各阳离子结构并起到在两个阳离子结构之间的间隔基的作用。R202和R203各自独立地表
示具有1个以上且4个以下碳原子的二价烃基。

在d8=0的情况下,结构式(8)中的连接基团的具体实例包括与在d1=0的情况下
结构式(2)中的连接基团的具体实例给出的那些相同的连接基团。


在结构式(9)中,E15和E16各自独立地表示选自由下述结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构。d9表示0或1的整数。R207表示具有1个以上且4个以下碳原子的
一价烃基,其键合到结构式(9)中苯环的R205和R206未键合的碳原子。R207的具体实例包括
甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,和叔丁基。

R205和R26表示构成含亚环己基的连接基团的一部分的基团,用于连接由E15和
E16表示的阳离子结构并起到在两个阳离子结构之间的间隔基的作用。R205和R206各自独
立地表示具有1个以上且4个以下碳原子的二价烃基。在d9=0的情况下,结构式(9)中的连
接基团的具体实例包括与在d2=0的情况下结构式(3)中的连接基团的具体实例给出的那
些相同的连接基团。


在结构式(10)中,E17和E18各自独立地表示选自由下述结构式(E101)至(E106)组
成的组中的?#25105;?#19968;种结构。n2表示1以上且4以下的整数。

R208和R209表示构成用于连接E17和E18的阳离子结构的连接基团的一部分,并起
到在两个阳离子结构之间的间隔基的作用的基团。该连接基团在E17和E18的阳离子结构之
间产生相当于由至少4个碳原子和1个氧原子形成的直链的距离,R208和R209各自独立地表
示具有2个以上且4个以下碳原子的二价烃基。

含有这种烃基的连接基团的具体实例可包括与结构式(4)的连接基团的具体实例
相同的那些。


在结构式(11)中,E19和E20各自独立地表示选自?#23665;?#22312;后面描述的下述结构式
(E101)至(E106)组成的组中的?#25105;?#19968;种结构。R212表示氢原子,或具有1个以上且4个以下
碳原子的一价烃基。

R210和R211表示构成用于连接E19和E20的阳离子结构的连接基团的一部分,并起
到在两个阳离子结构之间的间隔基的作用的基团。R210和R211各自独立地表示具有2个以
上且4个以下碳原子的二价烃基,用于在结构式(11)中的氮原子和E19之间、和氮原子与E20
之间产生相当于至少2个碳原子的直链的距离。结构式(11)中的连接基团的实例可包括与
结构式(5)中的连接基团的实例给出相同的那些。


在结构式(12)中,E21至E23各自独立地表示选自?#23665;?#22312;后面描述的下述结构式
(E101)至(E106)组成的组中的?#25105;?#19968;种阳离子结构。R213至R215表示构成用于连接E21至
E23的阳离子结构的连接基团的一部分,并起到在各阳离子结构之间的间隔基的作用的基
团。R213至R215各自独立地表示具有2个以上且4个以下碳原子的二价烃基,用于在E21至
E23各自与氮原子之间产生相当于至少2个碳原子的直链的距离。结构式(12)中的连接基团
的实例可包括与结构式(6)的连接基团实例给出相同的那些。

接下来,详细说明由结构式(E101)至(E106)表示的阳离子结构。


在结构式(E101)中,X1至X3各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一
价烃基,或与树脂的结合部,X1至X3的至少之一表示与树脂的结合部,和符号“*?#21271;?#31034;与结
构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部。

结构式(E101)具体表示与树脂具有结合部的季铵阳离子。后面详?#35813;?#36848;与树脂形
成结合部的X1至X3的部分的?#38468;凇?#22312;X1至X3中,不表示与树脂的结合部的X1至X3各自独立
地表示具有1个以上且12个以下、优选为1个以上且8个以下碳原子的一价烃基。这种烃基的
实例包括甲基,乙基,丁基,和辛基。


在结构式(E102)中,R216和R217各自独立地表示在结构式(E102)中形成含氮杂芳
族六元环所需的烃基。d10表示1或2的整数。X4表示键合到含氮杂芳族六元环中?#25105;?#30899;原子
的取代基,或与所述树脂的结合部,且至少一个X4构成与树脂的结合部。此外,符号“*?#21271;?#31034;
与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部。

结构式(E102)具体表示与树脂具有结合部和在六元环结构中含有两个氮原子的
芳族阳离子结构。这种六元环结构的具体实例包括吡嗪环和嘧啶环。

构成与树脂的结合部的X4在后面说明。同时,不构成与树脂结合部的X4表示具有1
个以上且12个以下碳原子、优选1个以上且8个以下碳原子的烃基。烃基的具体实例包括甲
基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛基。


在结构式(E103)中,R218和R219各自独立地表示在结构式(E103)中形成含氮杂芳
族五元环所需的的烃基。d11表示0至2的整数。

X5表示氢原子,具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或与树脂的结合部。
X6各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或与树脂的结合部。X5和X6
中的至少一个表示与树脂的结合部。符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部。

结构式(E103)具体表示与树脂具有结合部和在五元环结构中含有两个氮原子的
芳族阳离子结构。这种五元环结构的具体实例是咪唑环。

构成与树脂的结合部的X5或X6在后面说明。

同时,不构成与树脂结合部的X5表示氢原子,或具有1个以上且12个以下碳原子的
一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳原子。烃基的具体实例包括甲基,乙基,
正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛基。

此外,当存在多个不构成与树脂的结合部的X6时,多个X6各自独立地表示具有1个
以上且12个以下碳原子、特别优选1个以上且8个以下碳原子的一价烃基。这样的烃基的具
体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛基。


在结构式(E104)中,R220表示在结构式(E104)中形成含氮杂芳环所需的烃基。d12
表示1或2的整数。

X7各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或与树脂的结合
部。至少一个X7表示与树脂的结合部。符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部。

结构式(E104)具体表示与树脂具有结合部和在环结构中含有一个氮原子的芳族
阳离子结构。环结构优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。这样的环结构的实例包
括?#37327;?#29615;、吡啶环和氮杂环。

构成与树脂的结合部的X7在后面说明。

同时,不构成与树脂的结合部的X7表示具有1个以上且12个以下碳原子的烃基、优
选具有1个以上且8个以下碳原子的烃基。此类烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异
丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛基。


在结构式(E105)中,R221表示在结构式(E105)中形成含非芳族氮杂环所需的烃
基。d13表示0至2的整数。

X8表示氢原子,具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或与树脂的结合部。
X9各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或与树脂的结合部。X8和X9
的至少一个表示与树脂的结合部。符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的结合部。

结构式(E105)具体表示与树脂具有结合部和在环结构中含有一个氮原子的非芳
族阳离子结构。环结构优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。这样的环结构的具体
实例包括?#37327;?#28919;环,?#37327;?#21833;环,哌啶环,氮杂环庚烷环,和氮杂环辛烷环。

构成与树脂的结合部的X8和X9在后面说明。

同时,不构成与树脂结合部的X8表示氢原子、或具有1个以上且12个以下碳原子的
烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳原子的一价烃基。这样的烃基的具体实例包
括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,正辛基,正癸基和正十二烷
基。

此外,当存在多个不构成与树脂多结合部的X9时,多个X9各自独立地表示1个以上
且12个以下的碳原子的烃基、特别优选具有1个以上且8个以下碳原子的烃基。这样的烃基
的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛基。


在结构式(E106)中,R222和R223各自独立地表示在结构式(E106)中形成含非芳族
氮杂环所需的烃基。d14表示0至2的整数。

X10和X11各自独立地表示氢原子,具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或
与树脂的结合部。

X12各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或与树脂的结合
部。X10至X12的至少一个表示与树脂的结合部。符号“*?#21271;?#31034;与结构式(7)至(12)?#25105;?#20010;的
结合部。

结构式(E106)具体表示与树脂具有结合部和在环结构中含有两个氮原子的非芳
族阳离子结构。环结构优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。这样的环结构的具体
实例包括咪唑烷环,咪唑啉环,哌嗪环,二氮杂环庚烷环,二氮杂环辛烷环。

构成与树脂的结合部的X10至X12在后面说明。

同时,不构成与树脂的结合部的X10和X11具体表示氢原子,或具有1个以上且12个
以下碳原子的一价烃基。烃基特别优选具有1个以上且8个以下碳原子的一价烃基。这样的
烃基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛
基。

此外,当存在多个不构成与树脂的结合部的X12时,多个X12各自独立地表示1个以
上且12个以下的碳原子的烃基、特别优选具有1个以上且8个以下碳原子的烃基。这样的烃
基的具体实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,正己基,和正辛基。

(形成树脂层的方法)

通过使下列组分相互?#20174;Γ?#24471;到具有所述阳离子基团的树脂和阴离子:

(i)具有键合到用作阳离子基团之间的间隔基的化学结构的两端的氟烷基磺酰基
酰?#21069;?#22522;团或氟磺酰基酰?#21069;?#22522;团的化合物;

(ii)具有?#20174;?#24615;官能团的叔胺类或含氮杂环化合物;和

(iii)具有能够与所述?#20174;?#24615;官能团?#20174;?#30340;官能团的树脂或树脂原料。

如在第一实施方式中所述,通过化合物(i)和化合物(ii)之间的?#20174;Γ?#20135;生离子导
电剂。另外,当化合物(ii)中的?#20174;?#24615;官能团与树脂或树脂原料中的官能团之间的?#20174;?#36827;
行时,源自化合物(ⅱ)的阳离子基团被引入树脂中。

该化合物(i)的具体实例包括在第一实施方式中描述的那些。

在化合物(ii)中,叔胺类或含氮杂环化合物的?#20174;?#24615;官能团的实例可以包括羟
基、氨基和环氧基。同时,在化合物(iii)中,能够与胺类或含氮杂环化合物的?#20174;?#24615;官能团
?#20174;?#30340;树脂或树脂原料的官能团的实例可以包括异氰酸酯基、环氧基、羧基和氨基。异氰酸
酯基可以是封端异氰酸酯基,其在正常状态下由封端剂保护,但在?#20174;?#26102;除去封端剂。

在结构式(E101)至(E106)的X1至X12中,与树脂的结合部是通过化合物(ii)的反
应性官能团如羟基、氨基或环氧基与化合物(iii)的?#20174;?#24615;官能团如异氰酸酯基、环氧基、
羧基或氨基之间的?#20174;?#24418;成的部位。

所述化合物(ii)的具体实例是由选自由以下结构式(E101')至(E106')组成的组
中的?#39759;我?#20010;表示的化合物。


在结构式(E101')中,X1'至X3'各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子
的一价烃基,或具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,和X1'至X3'的至少一个表示具有与
其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基。

由结构式(E101')表示的化合物的具体实例包括二甲基乙?#21450;罰?#20108;乙基乙?#21450;罰琋-
甲基二乙?#21450;罰?-二甲基氨基-1-丁醇,6-二甲基氨基-1-己醇,8-二甲基氨基-1-?#38142;跡?-二
乙基氨基-1-丙醇,三乙?#21450;罰?#19977;(4-羟丁基)胺,2-二甲基氨基乙胺,2-二乙基氨基乙胺,2-
(二丁基氨基)乙胺,三(2-氨基乙基)胺,N-缩水甘油基-二甲胺,N-缩水甘油基-二乙胺和N-
缩水甘油基-二正丁胺。


在结构式(E102')中,R216'和R217'各自独立地表示在结构式(E102')中形成含氮
杂芳族六元环所需的烃基,X4'各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃
基,或具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,d10'表示1或2的整数,和至少一个X4'表示具
有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基。含氮杂芳族六元环的实例包括吡嗪环和嘧啶环。

由结构式(E102')表示的化合物的具体实例包括2-吡嗪?#29366;跡?-(2-羟基乙基)吡
嗪,2-(氨基甲基)吡嗪,2-(氨基甲基)-5-甲基吡嗪,2-缩水甘油基吡嗪,2-羟基乙基嘧啶,
5-羟基乙基嘧啶,2-氨基乙基嘧啶,5-氨基乙基嘧啶和5-缩水甘油基嘧啶。


在结构式(E103')中,R218'和R219'各自独立地表示在结构式(E103')中形成含氮
杂芳族五元环所需的烃基,X5'表示氢原子,具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或
具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,X6'各自独立地表示具有1以上且12个以下的碳原子
的一价烃基,或具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,d11'表示0至2的整数,且X5'和X6'的
至少之一表示具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基。含氮杂芳族五元环的实例为咪唑环。

由结构式(E103')表示的化合物的具体实例包括1-甲基-2-羟甲基咪唑,1-甲基-
2-?#19988;?#22522;咪唑,1-甲基-2-氨基乙基咪唑和1,4-缩水甘油基咪唑。


在结构式(E104')中,R220'表示在结构式(E104')中形成含氮杂芳环所需的烃基,
X7'各自独立地表示具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或具有与其键合的?#20174;?#24615;
官能团的烃基,d12'表示1或2的整数,和至少一个X7'表示具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的
烃基。该含氮杂芳环的环结构优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。

由结构式(E104')表示的化合物的具体实例包括2-羟基乙基-5-乙基吡啶,2-甲
基-6-?#19988;?#22522;吡啶,2,6-吡啶二?#29366;跡?-(2-氨基乙基)吡啶,和5-乙基-3-缩水甘油基-2-甲
基吡啶。


在结构式(E105')中,R221'表示在结构式(E105')中形成含氮杂非芳环所需的烃
基,X8'表示氢原子,具有1个以上且12个以下碳原子的一价烃基,或具有与其键合的?#20174;?#24615;
官能团的烃基,X9'各自独立地表示具有1个以上且12个以下的碳原子的一价烃基,或具有
与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,d13'表示0至2的整数,且X8'和X9'的至少一个表示具有
与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基。含非芳族氮杂环的环结构优选为四至七元环,特别优选
五元环或六元环。含非芳族氮杂环的实例包括?#37327;?#28919;环,?#37327;?#21833;环,哌啶环,氮杂环庚烷环,
和氮杂环辛烷环。

由结构式(E105')表示的化合物的具体实例包括2-(2-羟基乙基)-1-甲基?#37327;?#28919;,
2-(2-氨基乙基)-1-甲基?#37327;?#28919;,1-(2-氨基乙基)?#37327;?#28919;,1-(2-羟基乙基)-2-羟基甲基吡
咯烷,1-(2-羟基乙基)哌啶,1-(2-羟基乙基)-2-羟基甲基哌啶,1-(2-氨基乙基)哌啶,1-
(3-氨基丙基)-2-甲基哌啶,1-(3-羟基丙基)氮杂环庚烷,和2-缩水甘油基-1-甲基?#37327;?#28919;。


在结构式(E106')中,R222'和R223'各自独立地表示在结构式(E106')中形成含非
芳族氮杂环所需的烃基,X10'和X11'各自独立地表示氢原子,具有1个以上且12个以下碳原
子的一价烃基,或者具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,X12'各自独立地表示具有1个以
上且12个以下碳原子的一价烃基,或具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基,d14'表示0至2
的整数,和X10'至X12'的至少一个表示具有与其键合的?#20174;?#24615;官能团的烃基。含非芳族氮
杂环的环结构优选为四至七元环,特别优选五元环或六元环。含非芳族氮杂环的实例包括
咪唑烷环,咪唑啉环,哌嗪环,二氮杂环庚烷环,二氮杂环辛烷环。

由结构式(E106')表示的化合物的具体实例包括N-(2-?#19988;?#22522;)哌嗪,N-(2-氨基乙
基)哌嗪,1,4-双(2-?#19988;?#22522;)哌嗪,1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪,4-甲基哌嗪-1-乙醇,和N-甲
基-2-缩水甘油基哌嗪。

化合物(ⅲ)的具体实例是通过将能够与?#20174;?#24615;官能团?#20174;?#30340;官能团键合到在第
一实施方式中所描述的树脂或树脂原料而获得的化合物。

以下键(linkage)各自优选作为可以通过在胺类或含氮杂环化合物中的?#20174;?#24615;官
能团与能够与?#20174;?#24615;官能团?#20174;?#30340;官能团之间的?#20174;?#20135;生的键。






在结构式(X101)至(X105)中,符号“**?#21271;?#31034;与结构式(E101)中的氮原子的结合
部,或者表示与结构式(E102)至(E106)?#25105;?#20010;中含氮杂环中的氮原子和含氮杂环中的碳原
子之一的结合部,符号“***?#21271;?#31034;与形成树脂的聚合物链中的碳原子的结合部,和n3至n7各
自独立地表示1以上且4以下的整数。

由结构式(X101)表示的键例如是通过叔胺类或含氮杂环化合物中的羟基与树脂
或树脂原料中的异氰酸酯基之间的?#20174;?#32780;形成。

由结构式(X102)表示的键例如是通过叔胺类或含氮杂环化合物中的氨基与树脂
或树脂原料中的异氰酸酯基之间的?#20174;?#32780;形成。

由结构式(X103)表示的键例如是通过叔胺类或含氮杂环化合物中的缩水甘油基
与树脂或树脂原料中的氨基之间的?#20174;?#32780;形成。

由结构式(X104)表示的键例如是通过叔胺类或含氮杂环化合物中的缩水甘油基
与树脂或树脂原料中的羟基的?#20174;?#32780;形成。

由结构式(X105)表示的键例如是通过叔胺类或含氮杂环化合物中的缩水甘油基
与树脂或树脂原料中的羧基的?#20174;?#32780;形成。

上述化合物(i)至(iii)的组合的实例如下所述。当N,N,N',N'-四(三氟甲烷磺酰
基)-1,6-二胺和三乙?#21450;?#20998;别用作化合物(i)和化合物(ii)时,将该化合物与用于使含有
多异氰酸酯化合物热固化的聚氨酯树脂的原料混合,接着热固化,可以得到具有如下所示
结构的聚氨酯树脂。由以下结构式表示的化合物是由结构式(7)表示的化合物,并且其与树
脂的结合部各自相当于由结构式(X101)表示的结构。



树脂层3可通过加热所有化合物(i)至(ⅲ)的混合物以同时固化这些化合物而形
成,或者可以通过使化合物(i)和化合物(ii)预先进行?#20174;?#20197;产生离子导电剂,然后使离子
导电剂与化合物(ⅲ)混合,然后进行固化而形成。在后一种情况下,优选使用热固性聚醚-
聚氨酯树脂或热固性聚酯-聚氨酯树脂作为化合物(ⅲ)。

阳离子基团和阴离子的总含量相对于100质量份具有能够与?#20174;?#24615;官能团?#20174;?#30340;
官能团的树脂优选为0.1质量份以上至10质量份以下。?#22791;?#21547;量在上述范围内时,甚至在低
温环境下该电子照相用构件的导电性也是令人满意的,并且能够获得实现变形恢复性效果
高的电子照相用构件。

(2)电子照相设备

根据本发明的上述电子照相用构件可以适当地用作电子照相设备中的显影辊、调
色剂供给辊和显影刮板的每一种。该电子照相用构件可以适用于以下?#39759;?#26174;影设备:各自
使用磁性单组分调色剂或非磁性单组分调色剂的非接触型显影设备和接触型显影设备,和
使用双组分调色剂的显影设备。

图3是包括电子照相用构件作为使用单组分调色剂的接触型显影设备的显影辊的
电子照相设备实例的示意性截面图。

电子照相设备具有可拆卸地安装到其上的显影设备22。显影设备22包括:调色剂
容器20,其贮存作为单组分调色剂的调色剂15;显影辊16;调色剂供给辊19,其构造为将调
色剂供给?#26009;?#24433;辊16;和显影刮板21,其构造为调节显影辊16上的调色剂层厚度。显影辊16
位于调色剂容器20中沿纵向方向?#30001;?#30340;开口部中,并配置成面对感光构件18。

电子照相设备还具有可拆卸地安装到其上的处理盒17,其包括感光构件18,清洁
刮板26,?#31995;?#33394;剂容纳容器25,以及充电辊24。感光构件18,清洁刮板26,?#31995;?#33394;剂容纳容器
25,和充电辊24可配置在电子照相设备的主体。

电子照相设备的打印操作如下所述。感光构件18沿着箭?#20998;?#31034;的方向旋转,并且
通过用于对感光构件18进行充电处理的充电辊24均匀地带电。随后,通过用作曝光单元的
激光光23在感光构件18的表面上形成静电潜像。通过与感光构件18接触配置的显影设备22
将调色剂15施加至静电潜像,从而将图像可视化为调色剂图像(显影)。显影是所谓的其中
在曝光部形成调色剂图像的反转显影。将在感光构件18上形成的调色剂图像通过用作转印
构件的转印辊29转印到用作记录介质的纸34上。通过纸张供给辊35和吸附辊36,纸34供给
至设备中,并且由环形带状的转印输送带32输送到感光构件18和转印辊29之间的辊?#19969;?#36716;
印输送带32由驱动辊33、驱动辊28和张力辊31操作。电压从偏压电源30施加于转印辊29和
吸附辊36。在其上已经转印调色剂图像的纸34由定影设备27进行定影处理,并排出到设备
的外部。由此完成打印操作。

同时,?#36763;?#22312;感光构件18上没有被转印的转印?#36763;?#35843;色剂由用作用于清洁感光构
件表面的清洁构件的清洁刮板刮掉,并且容纳在?#31995;?#33394;剂容纳容器25中。清洁后的感光构
件18重复地执行上述动作。

(3)处理盒

根据本发明的上述电子照相用构件可以适当地用作处理盒中的显影?#37232;?#35843;色剂供
给辊和显影刮板的每一种。

图4是根据本发明一个方面的处理盒实例的示意性截面图。在图4中,电子照相用
构件被安装为显影辊16。

在图4中所示的处理盒17可拆卸地安装到电子照相设备的主体上。处理盒17通过
使包括显影辊16和显影刮板21的显影设备22,电子照相感光构件18,清洁刮板26,?#31995;?#33394;剂
容纳容器25,和充电辊24一体化而得到。显影设备22还包括调色剂容器20,?#19994;?#33394;剂15被装
入调色剂容器20中。调色剂容器20中的调色剂15通过调色剂供给辊19提供给?#26009;?#24433;辊16的
表面,并?#19978;?#24433;刮板21在显影辊16的表面上形成具?#24615;?#23450;厚度的调色剂15的层。

根据本发明的一个方面,可以获得电子照相用构件,即使当在高温和高湿环境下
长时间经受负载,其也?#36127;?#19981;发生变形,从而能够稳定地形成高质量电子照相图像。此外,
根据本发明的另一个方面,可以得到各自能够稳定地形成高质量电子照相图像的处理盒和
电子照相设备。

现在,对根据本发明的具体实施例和比较例进行说明。

首先,合成制造离子导电剂和树脂所需的原料化合物。

<化合物(i)的合成>

(化合物IP-1的合成)

分别供给16.0g(0.13mol)1,4-二氯丁烷(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.
制造)和79.5g(0.28mol)双(三氟甲烷磺酰基)酰?#21069;?#38146;(商品名:“EF-N115?#20445;?#30001;Mitsubishi
Materials Electronic Chemicals Co.,Ltd.制造)作为原料No.1和原料No.2。将原料溶解
于60.0g氯仿中,并将该溶液加热回流5小时。接着,将?#20174;?#28342;液冷却至室温,并加入200ml 5
质量%的碳酸钠水溶液。将混合物搅拌30分钟,然后进行分液。用120g离子交换水将氯仿层
进行洗涤操作三次。接着,通过减压蒸馏除去氯仿,提供化合物IP-1。化合物IP-1是由下式
(21)表示的化合物。


(化合物IP-3、IP-5、IP-6、IP-7和IP-10的合成)

除了如表1所示改变原料No.1和原料No.2及它们的?#19981;?#37327;以外,按照与化合物IP-
1的合成的合成例相同的方式得到化合物IP-3、IP-5、IP-6、IP-7和IP-10。

(化合物IP-2的合成)

分别供给16.0g(0.14mol)3-甲基-1,5-戊二醇(由Tokyo Chemical Industry
Co.,Ltd.制造)和83.5g(0.30mol)1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲烷磺酰胺(由
Kanto Chemical Co.,Inc.制造)作为原料No.1和原料No.2。将原料溶解于60.0g氯仿中,并
将该溶液加热回流5小时。接着,将?#20174;?#28342;液冷却至室温,并加入200ml 5质量%的碳酸钠水
溶液。将混合物搅拌30分钟,然后进行分液。用120g离子交换水将氯仿层进行洗涤操作三
次。接着,通过减压蒸馏除去氯仿,提供化合物IP-2。化合物IP-2是由下式(22)表示的化合
物。


(化合物IP-4、IP-8、IP-9、IP-11和IP-12的合成)

除了如表1所示改变原料No.1和原料No.2及它们的配合量以外,按照与化合物IP-
2的合成的合成例相同的方式得到化合物IP-4、IP-8、IP-9、IP-11和IP-12。


<化合物(ii)的合成>

(含有缩水甘油基的化合物Z-1的合成)

将50.0g(0.41mol)的5-乙基-2-甲基吡啶(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd
制造)溶解于90.0g二氯甲烷中。向该溶液中,加入由溶解于80.0g二氯甲烷中的42.0g
(0.45mol)氯甲基环氧乙烷(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造)(缩水甘油化试
剂)和1.8g作为催化剂的氯化铝形成的混?#20808;?#28082;,然后将混合物加热回流8小时。

接下来,将?#20174;?#28342;液冷却至10℃,加入50.0g 4mol/L的盐酸,并将该混合物搅拌30
分?#21360;?#20043;后,将二氯甲烷层进行分液,并进一步用120g离子交换水进行洗涤操作三次。接着,
通过减压蒸馏除去二氯甲烷,提供化合物Z-1。化合物Z-1是由以下结构式(23)表示的化合
物。


(含有缩水甘油基的化合物Z-2的合成)

将22.0g(0.32mol)咪唑(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造)溶解于
50.0g二氯甲烷中。向该溶液中,加入由溶解于80.0g二氯甲烷中的32.9g(0.36mol)氯甲基
环氧乙烷(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造)(缩水甘油化试剂)和2.2g作为催
化剂的氯化铝形成的混?#20808;?#28082;,然后将混合物加热回流6小时。

接下来,将?#20174;?#28342;液冷却至10℃,加入50.0g 4mol/L的盐酸,并将该混合物搅拌30
分?#21360;?#20043;后,将二氯甲烷层进行分液,并进一步用120g离子交换水进行洗涤操作两次。

向所得溶液,在30分钟内滴加溶解于50.0g二氯甲烷中的35.9g(0.39mol)氯甲基
环氧乙烷(由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造)(叔化剂(tertiarizing agent),
并将混合物加热回流8小时。接着,将?#20174;?#28342;液冷却至室温,并加入200ml 5质量%的碳酸钠
水溶液。将混合物搅拌30分钟,然后进行分液。用120g离子交换水将二氯甲烷层洗涤两次。
接着,通过减压蒸馏除去二氯甲烷,提供化合物Z-2。化合物Z-2是由以下结构式(24)表示的
化合物。


(含有羟基的化合物Z-3的合成)

将26.0g(0.26mol)DL-脯?#24444;?#37255;(prolinol)(由Tokyo Chemical Industry Co.,
Ltd制造)、42.1g碳酸钾和38.6g(0.31mol)2-溴乙醇(由Tokyo Chemical Industry Co.,
Ltd制造)溶解于140g乙腈中。将该溶液在50℃下搅拌5小时。在?#20174;?#23436;成后,将所得物放置
冷却,然后通过抽吸过滤除去无机盐。将滤液减压浓缩。向残余物中加入300mL二乙醚,并将
混合物充分搅拌。之后,将混合物静置20分钟,并除去上清液。用100mL二乙醚进行相似的操
作三次,并用100mL乙腈进行两次。将所得物真空?#31245;錚?#25552;供化合物Z-3。化合物Z-3是由以下
结构式(25)表示的化合物。


<异氰酸酯基封端的预聚物的合成>

(异氰酸酯基封端的预聚物B-1的合成)

在氮气气氛下,将100.0质量份聚?#35759;?#20803;醇(商品名:“PTG-L1000?#20445;?#30001;Hodogaya
Chemical Co.,Ltd.制造)逐渐滴加至?#20174;?#23481;器中的81.1质量份的聚合MDI(商品名:
“MILLIONATE MR-200?#20445;?#30001;Tosoh Corporation制造),同时将?#20174;?#23481;器内的温度保持在65
℃。滴加完毕后,将混合物在65℃的温度下进行?#20174;?.5小时,并将80.0质量份的甲基乙基
酮加入到所得物。将所得?#20174;?#28151;合物冷却至室温,提供具有4.4wt%异氰酸酯基含量的异氰
酸酯基封端氨基甲酸酯预聚物B-1。

(异氰酸酯基封端的预聚物B-2的合成)

在氮气气氛下,将100.0质量份聚碳酸酯多元醇(商品名:“Kuraray Polyol C-
3090?#20445;?#30001;Kuraray Co.,Ltd.制造)逐渐滴加至?#20174;?#23481;器中的68.8质量份的聚合MDI(商品
名:“MILLIONATE MR-200?#20445;?#30001;Tosoh Corporation制造),同时将?#20174;?#23481;器内的温度保持在
65℃。滴加完毕后,将混合物在65℃的温度下进行?#20174;?.5小时,并将80.0质量份的甲基乙
基酮加入到所得物。将所得?#20174;?#28151;合物冷却至室温,提供具有5.0wt%异氰酸酯基含量的异
氰酸酯基封端氨基甲酸酯预聚物B-2。

<<显影辊的生产和评价>>

<实施例1>

(基体的制备)

制备的基体的是通过将底涂料(商品名:“DY35-051?#20445;?#30001;Dow Corning Toray Co.,
Ltd制造)施加至?#26412;?#20026;6mm的由SUS304制成的?#26223;?#24182;烘烤而获得的产品。

(硅橡胶弹性层的形成)

将上述制备的基体放置在模具中,并将通过混合下列材料得到的加成型硅橡胶组
合物注入到模具中形成的空腔内。

·液体硅橡胶材料(商品名:“SE6724A/B?#20445;?#30001;Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)
100.0质量份

·炭黑(商品名:“TOKABLACK#4300?#20445;?#30001;Tokai Carbon Co.,Ltd.制造)

15.0质量份

·铂催化剂 0.1质量份

随后,将模具加热,并将硅橡胶组合物在150℃的温度下硫化和固化15分?#21360;?#20174;模
具中取出具有在其周面上形成的固化硅橡胶层的基体,然后通过在180℃的温度下进一步
加热?#26223;?小时完成硅橡胶层的固化?#20174;Α?#30001;此,生产弹性辊D-1,其中在基体2的外周上已
形成厚度为3mm的硅橡胶弹性层。

(树脂层的形成)

混合并搅拌下列材料作为树脂层用材料。



接下来,将甲基乙基酮加入到该混?#20808;?#28082;中,?#28304;?#21040;30质量%的总固成分比,然后
将内容物在砂磨机中混合。然后,用甲基乙基酮将混合物的粘度进一步调整为10cps至
12cps。由此,制备树脂层形成用涂料。

在通过将弹性辊D-1浸渍在涂料?#24615;?#20808;制备的弹性辊D-1的弹性层表面上,形成树
脂层形成用涂料的涂膜,并?#31245;鎩?#27492;外,将所得物在150℃的温度下进行加热处理1小时,以
固化涂料。由此,生产具有在弹性层的外周上形成的厚度约为15μm的树脂层的显影辊。

(树脂层的组分分析)

包含在树脂层中的阳离子、阴离子和树脂的化学结构可以例如通过由热解GC/MS、
FT-IR或NMR的分析来确认。

将根据实施例1的显影辊浸渍在甲基乙基酮中48小时,并分析所提取的组分。具体
地,该分析通过使用热解器(商品名:“PYROFOIL SAMPLER JPS-700?#20445;?#30001;Japan Analytical
Industry Co.,Ltd.制造)和GC/MS设备(商品名:“Focus GC/ISQ?#20445;?#30001;Thermo Fischer
Scientific K.K.制造),和作为载气的氦在590℃的热解温度下进行。

结果,从所得到的片段峰发现,该树脂层含有由以下结构式(26)表示的离子导电
剂,其是通过作为化合物(i)的IP-1与作为化合物(ii)的N,N-二甲基–正辛?#20998;?#38388;的?#20174;?#20135;
生。


<实施例2至5>

除了化合物(i)和化合物(ii)及它们的?#19981;?#37327;如表2中所示改变以外,按照与实施
例1相同的方式制造根据实施例2至5的显影辊。

<实施例6>

混合并搅拌下列材料作为树脂层用材料。





接下来,将甲基乙基酮加入到该混?#20808;?#28082;中,?#28304;?#21040;30质量%的总固成分比,然后
将内容物在砂磨机中混合。然后,用甲基乙基酮将混合物的粘度进一步调整为10cps至
12cps。由此,制备树脂层形成用涂料。

除了使用该树脂层形成用涂料以外,按照与实施例1中相同的方式生产根据实施
例6的显影辊。

<实施例7至10>

除了化合物(i)和化合物(ii)及它们的?#19981;?#37327;如表2中所示改变以外,按照与实施
例6相同的方式制造根据实施例7至10的显影辊。

<实施例11>

混合并搅拌下列材料作为树脂层用材料。



IP-7是由以下结构式(27)表示的化合物,和2-吡嗪?#29366;?#26159;由以下结构式(28)表示
的化合物。



接下来,将甲基乙基酮加入到该混?#20808;?#28082;中,?#28304;?#21040;30质量%的总固成分比,然后
将内容物在砂磨机中混合。然后,用甲基乙基酮将混合物的粘度调整为10cps至12cps。由
此,制备树脂层形成用涂料。

除了使用该树脂层形成用涂料以外,按照与实施例1相同的方式制造根据实施例
11的显影辊。

按照与实施例1相同的方式,将根据实施例11的显影辊中树脂层的一部分进行热
解GC/MS分析。结果发现,该树脂层含有由以下结构式(29)表示的化合物,其是通过作为化
合物(i)的IP-7、作为化合物(ii)的2-吡嗪?#29366;?#21644;异氰酸酯基封端的预聚物B-2之间的?#20174;?br />而产生。


<实施例12至18>

除了化合物(i)和化合物(ii)及它们的?#19981;?#37327;如表2中所示改变以外,按照与实施
例11相同的方式制造根据实施例12至18的显影辊。



<比较例1>

除了不加入化合物(i)和化合物(ii)以外,按照与实施例1相同的方式制造根据比
较例1的显影辊。

<比较例2至4>

除了加入以下表3中所示的离子导电剂代替化合物(i)和化合物(ii)以外,按照与
实施例1相同的方式制造根据比较例2至4的显影辊。

表3



<显影辊的评价>

对由?#35828;?#21040;的根据实施例1至18和比较例1至4的显影辊分别评价以下项目。评价
结果集中示于表4和表5中。

(辊的电阻值的评价)

在显影辊在低温和低湿环境(温度:15℃,相对湿度:10%)下静置6小时以上后,在
所述环境下测量显影辊的电阻值。

图5A和图5B各自是在该测量中待使用的用于评价显影辊电阻值的夹具的示意性
构成图。在图5A中,当介由导电性轴承38分别用4.9N的负载按压导电性基体2的两端时,直
径为40mm的柱状金属37旋转以使显影辊16以60rpm的速度从动旋转。接着,从高电压电源39
施加50V电压,并测量置于柱状金属37和地面之间的具有已知电阻的电阻器(比显影辊16的
电阻?#26723;?#20004;个数量级)两端之间的电位差。使用电压表40(“189TRUE RMS MULTIMETER?#20445;?#30001;
Fluke Corporation制造)测量电位差。通过基于所测量的电位差和电阻器的电阻的计算,
测定经?#19978;?#24433;辊16流入柱状金属的电流。然后,使50V的施加电压除以所得电流以测定显影
辊16的电阻值。

在电位差的测量中,在施加电压2秒后,进行采样3秒,并将从采样数据的平均?#23548;?br />算出的值定义为辊的电阻值。

(L/L重影的评价)

接着,使用如上所述已在低温和低湿环境(温度:15℃,相对湿度:10%)下进行其
电阻测量的显影辊进行以下评价。

将显影辊安装到具有图3中所示构造的激光打印机(商品名:“LBP7700C?#20445;?#30001;Canon
Inc.制造)上,并将激光打印机在低温和低湿环境(温度下:15℃,相对湿度:10%)下静置2
小时。然后,进行重影图像的评价。

具体地,通过使用黑色调色剂,在一张片材的前端部分打印15平方毫米的实心黑
色图像作为图像?#21450;福?#28982;后使用调色剂在该片材上打印整个半色调图像。接着,目视评价在
半色调部分出现的显影辊周期的浓度不均匀,并通过以下标准进行重影的评价。

A?#22909;?#26377;观察到重影。

B:观察到非常轻微的重影。

C:观察到显著的重影。

(变形恢复性的评价)

使用图6中所示的设备进行变形恢复性的评价。该测量设备包括:构造为以基体2
为基?#22841;?#36716;的基体支架(未?#22659;?;构造为检测基体2的旋转的编码器(未?#22659;?;基?#21450;?1;
和包括LED发光部42和光接收部43的尺寸测量机(商品名:“LS-7000?#20445;?#30001;Keyence
Corporation制造)。

首先,测量显影辊16的表面和基?#21450;?1之间的间隙量44,以求得从显影辊16的中
心到其表面的距离。显影辊16的表面和基?#21450;?1之间的间隙量44总共对以下各三点进行测
量?#21512;?#24433;辊16沿其纵向的中心部,和沿纵向从其两端距离中心部侧20mm的?#24674;謾?#20351;用已经在
温度为23℃和相对湿度为55%的环境中静置6小时以上的显影辊16,在温度为23℃和相对
湿度为55%的环境下进行测量。

接下来,将如上所述预先进行测量的显影辊16引入用于激光打印机(商品名:
“LBP7700C?#20445;?#30001;Canon Inc.制造)的青色盒,以在上述测量?#24674;?#22788;?#32440;?#20110;显影刮板上。将显
影辊16与显影刮板之间的?#32440;友?#21147;调整为0.6N/cm,从而改变设置,以使比平常更容易发生
变形。

接下来,将所述盒在高温和高湿环境(温度:40℃,相对湿度:95%)下静置60天。之
后,将显影辊16从所述盒取出,并在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境下静置6小
时。此后,按照与?#32440;?#20043;前相同的方式,在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境下测量
从显影辊16的中心到其表面的距离。测量是对于与上述在高温和高湿环境下静置前的测量
部位相同的三个?#24674;?#36827;行。

在每个测量?#24674;茫?#27979;定在高温和高湿环境下在显影刮板?#32440;游恢?#30340;?#32440;?#20043;前和之
后,从显影辊16的中心到其表面的距离之间的变化。将从显影辊16的中心到其表面的距离
所得到的变化的平均值定义为?#36763;?#21464;形量[μm]。

(永久变形图像(set image)的评价)

将已进行上述?#36763;?#21464;形量测量的显影辊引入激光打印机(商品名:“LBP7700C?#20445;?#30001;
Canon Inc.制造)的青色盒,以产生用于图像输出测试的盒。

将用于图像输出测试的盒安装到激光打印机上,并输出半色调图像。按照下述标
准评价所得半色调图像。从?#36763;?#21464;形量的测量到半色调图像的输出的时间设定为1小时。

A:得到均匀的图像。

B:观察到由于显影辊的变形而导致的非常轻微的浓度不均匀。

C:在图像的端部或横跨整个图像观察到由于显影辊的变形导致的浓度不均匀。

表4



表5



根据实施例1至18的显影辊各自在其树脂层中含有具有特定结构的树脂和选自由
氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组中的至少一种阴离子,因此
具有小的?#36763;?#21464;形量和满意的图像质量。

相反,不含有这种结构的根据比较例2至4的显影辊各自具有高的?#36763;?#21464;形量,并
发现在图像中导致浓度不均匀。此外,发现不含离子导电剂的根据比较例1的显影辊和不含
氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子作为阴离子的根据比较例4的显影辊
各自,具?#24615;?#21152;的显影辊的电阻,并发现导致重影图像。

<<显影刮板的生产和评价>>

<实施例19>

作为基体,按压切割厚度为0.08mm的SUS片材(由Nisshin Steel Co.,Ltd.制造),
以具有200mm的长度和23mm的宽度的尺寸。接着,如图2所示,将切割SUS片材浸渍在实施例1
的树脂层形成用涂料中,以形成涂料的涂膜,从而具有1.5mm的距离切割SUS片材的纵向侧
端部的长度L,然后进行?#31245;鎩?#27492;外,将所得物在140℃的温度下进行加热处理1小时,在SUS
片材的纵向侧端部表面上形成具有10μm的厚度T的树脂层。由此,制造根据实施例19的显影
刮板。

<实施例20>

除了树脂层形成用涂料变为实施例4中制备的涂料以外,按照与实施例19相同的
方式生产根据实施例20的显影刮板。

<实施例21>

除了树脂层形成用涂料变为实施例10中制备的涂料以外,按照与实施例19相同的
方式生产根据实施例21的显影刮板。

<实施例22>

除了树脂层形成用涂料变为实施例15中制备的涂料以外,按照与实施例19相同的
方式生产根据实施例22的显影刮板。

<比较例5>

除了树脂层形成用涂料变为比较例2中制备的涂料以外,按照与实施例19相同的
方式生产根据比较例5的显影刮板。

<比较例6>

除了树脂层形成用涂料变为比较例4中制备的涂料以外,按照与实施例19相同的
方式生产根据比较例6的显影刮板。

<显影刮板的评价>

分别评价根据实施例19至22以及比较例5和6的显影刮板的以下项目。评价结果示
于表6中。

(变形恢复性的评价)

使用图7中所示设备进行变形恢复性的评价。该测量设备包括:构造为固定基体2
的把持部(未?#22659;?;基?#21450;?1;和包括LED发光部42和光接收部43的LED尺寸测量机(商品
名:“LS-7000?#20445;?#30001;Keyence Corporation制造)。

首先,测定从在显影刮板21的未形成树脂层3侧上的基体2的端部到显影刮板21的
树脂层3侧上前端的距离45。通过测量显影刮板21的前端与基?#21450;?1之间的间隙量44计算
距离45。显影刮板21的前端和基?#21450;?1之间的间隙量44总共对以下各三点进行测量?#21512;?#24433;
刮板21沿其纵向的中心部,和从沿纵向刮板的两端向沿纵向的中心部侧20mm的?#24674;謾?#20351;用
已经在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境中静置6小时以上的刮板,在具有23℃的
温度和55%的相对湿度的环境下进行测量。

接下来,将如上所述预先进行测量的显影刮板21引入用于激光打印机的青色盒
(商品名:“LBP7700C?#20445;?#30001;Canon Inc.制造),以使显影刮板的前端?#32440;?#20110;显影辊上。将显影
辊16改变为由金属制成的?#26412;?2mm的?#37232;?#24182;将显影刮板21的?#32440;友?#21147;调整为0.6N/cm,从而
改变设置,使得比平常更容易发生变形。

接下来,将所述盒在高温和高湿环境(温度:40℃,相对湿度:95%)下静置30天。之
后,将显影刮板21从所述盒取出,并在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境下静置1小
时。之后,按照与所述?#32440;?#20043;前相同的方式,在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境下
测量从显影刮板21的基体2侧的端部到显影刮板21的树脂层3侧上的前端的距离45。测量是
对于与上述在高温和高湿环境下静置前的部位相同的三个?#24674;?#36827;行。

在每个测量?#24674;茫?#27979;定在高温和高湿环境下在与由金属制成的辊的?#32440;游恢?#30340;抵
接之前和之后,从显影刮板21的基体2侧上的端部?#26009;?#24433;刮板21的树脂层3侧上的前端的距
离45的变化。将从显影刮板21的基体2侧上的端部?#26009;?#24433;刮板21的树脂层3侧上的前端的距
离45的所得变化的平均值定义为?#36763;?#21464;形量[μm]。

(图像浓度差的评价)

将已进行上述?#36763;?#21464;形量的测量的显影刮板引入激光打印机(商品名:
“LBP7700C?#20445;?#30001;Canon Inc.制造)的青色盒,以产生用于图像输出测试的盒。

将用于图像输出测试的盒安装到激光打印机上,并输出实心图像,以评价所得实
心图像。从?#36763;?#21464;形量的测量到实心图像的输出的时间设定为1小时。

使用反射浓度计(商品名:“GretagMacbeth RD918?#20445;?#30001;GretagMacbeth制造),在对
应于显影刮板沿其纵向的中心部的实心图像部分中的?#25105;?#20116;个点,和在?#26434;?#20110;距离显影刮
板的两端3cm的部分的实心图像部分中的?#25105;?#20116;个点,测量实心图像的浓度。测定各中心部
和端部的图像浓度的算术平均值,以求得中心部和端部之间的图像浓度差。按照以下标准
评价使用求得的图像浓度差进行评价。

A?#21644;?#20687;浓度差小于0.1。

B?#21644;?#20687;浓度差为0.1以上且小于0.3。

C?#21644;?#20687;浓度差为0.3以上。

表6



根据实施例19至22的显影辊各自在其树脂层中含有具有特定结构的树脂和选自
由氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组中的至少一种阴离子,因
此具有小的?#36763;?#21464;形量和满意的图像质量。

相反,不含有这种结构的根据比较例5和6的显影刮板各自具有高的?#36763;?#21464;形量,
?#20063;?#20855;有令人满意的图像质量。

<<调色剂供给辊的生产和评价>>

<实施例23>

作为基体2,将由不锈钢(SUS304)制成的?#26412;?#20026;5mm的?#26223;?#25918;置在模具中,并将通
过混合下列材料得到的聚氨酯橡胶组合物注入到模具中形成的空腔内。



随后,将模具加热,并将聚氨酯橡胶组合物在50℃的温度下硫化20分钟,以发泡并
固化。由此,在基体2的周面上形成聚氨酯泡沫层。之后,从模具中取出具有在其上形成的聚
氨酯泡沫层的基体。由此,生产具有在基体2的外周上形成的厚度为6mm的聚氨酯泡沫层的
调色剂供给辊。

<实施例24至27>

除了化合物(i)和化合物(ii)及它们的?#19981;?#37327;分别如表7所示改变以外,按照与实
施例23中相同的方式生产实施例24至27的调色剂供给辊。

表7



<比较例7>

除了加入3.0质量份1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲烷磺酸盐(由Tokyo Chemical
Industry Co.,Ltd.制造)作为离子导电剂代替化合物(i)和化合物(ii)以外,按照与实施
例23中相同的方式生产根据比较例7的调色剂供给辊。

<比较例8>

除了使用3.0质量份1-己基吡啶鎓氯化物(由Kanto Chemical Co.,Inc.制造)作
为离子导电剂以外,按照与比较例7中相同的方式生产根据比较例8的调色剂供给辊。

<调色剂供给辊的评价>

对根据实施例23至27和比较例7的调色剂供给辊分别评价以下项目。评价结果示
于表8。

(变形恢复性评价)

按照与上述用于显影辊的测量方法中相同的方式测量从调色剂供给辊的中心至
其表面的距离。

接下来,将预先进行测量的调色剂供给辊引入用于激光打印机的青色盒(商品名:
“LBP7700C?#20445;?#30001;Canon Inc.制造)。将显影辊改变为由金属制成的?#26412;?#20026;12mm的?#37232;?#24182;将调
色剂供给辊的?#26412;?#35774;定为17mm,其大于已经安装到激光打印机上的调色剂供给辊的?#26412;?br />(16.1mm),从而改变设置,使得比平常更容易发生变形。

接下来,将所述盒在高温和高湿环境(温度:40℃,相对湿度:95%)下静置60天。之
后,将调色剂供给辊从所述盒取出,并在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境下静置6
小时。此后,在具有23℃的温度和55%的相对湿度的环境下测量从调色剂供给辊的中心到
其表面的距离。测量是对于与上述在高温和高湿环境下静置前的测量部位的相同的各?#24674;?br />进行。

测定在高温和高湿环境下在与显影辊的?#32440;游恢?#38745;置之前和之后,从调色剂供给
辊的中心到其表面的距离之间的变化(?#36763;?#21464;形量[μm]),并评价变形恢复性。

(永久变形图像的评价)

将已进行上述?#36763;?#21464;形量测量的调色剂供给辊引入激光打印机(商品名:
“LBP7700C?#20445;?#30001;Canon Inc.制造)的青色盒,以产生用于图像输出测试的盒。

将用于图像输出测试的盒安装到激光打印机上,并输出半调色剂图像。按照以下
标准评价所得的半色调图像。从?#36763;?#21464;形量的测量到半色调图像的输出的时间设定为1小
时。

A:得到均匀的图像。

B:观察到由于调色剂供给辊的变形导致的非常轻微的浓度不均匀。

C:在图像的端部或横跨整个图像观察到由于调色剂供给辊的变形导致的浓度不
均匀。

(辊电阻值的评价)

按照与上述显影辊的电阻值的测量相同的方式,测量调色剂供给辊的电阻值。将
施加到基体2两端的负载设置为2.5N,并将在测量期间辊的旋转数设定为32rpm。在低温和
低湿环境(温度:15℃,相对湿度:10%)下在调色剂供给辊在所述环境下静置6小时以上之
后进行测量。

(L/L重影的评价)

接着,如上所述,使用已在低温和低湿环境(温度:15℃,相对湿度:10%)下进行其
电阻测量的调色剂供给辊进行以下评价。

将调色剂供给辊安装到具有图3中所示构造的激光打印机(商品名:“LBP7700C?#20445;?br />由Canon Inc.制造)上,并将激光打印机在低温和低湿环境(温度:15℃,相对湿度:10%)下
静置2小时。然后,进行重影图像评价。

具体地,通过使用黑色调色剂,在一张片材的前端部打印15平方毫?#36164;?#24515;黑色图
像,然后使用调色剂在该片材上打印整个半色调图像。接着,目视评价在半色调部分出现的
调色剂供给辊周期的浓度不均匀,并通过以下标准进行重影的评价。

A?#22909;?#26377;观察到重影。

B:观察到非常轻微的重影。

C:观察到显著的重影。

表8



根据实施例23至27的各调色剂供给辊在其树脂层中含有具有特定结构的树脂和
选自由氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰基酰?#21069;?#38452;离子组成的组中的至少一种阴离
子,因此具有小的?#36763;?#21464;形量和满意的图像质量。

相反,不含有这种结构的根据比较例7和8的各调色剂供给辊具有高的?#36763;?#21464;形
量,并?#20063;?#20855;有令人满意的图像质量。此外,发现不含氟烷基磺酰基酰?#21069;?#38452;离子和氟磺酰
基酰?#21069;?#38452;离子作为阴离子的根据比较例8的调色剂供给?#37232;?#20855;?#24615;?#21152;的电阻,并发现导致
重影图像。

尽管已参照示例性实施方式说明本发明,但可以理解的是,本发明不限于所公开
的示例性实施方式。权利要求的范围应符合最宽泛的解释,以涵盖所有这类修改以及等同
结构和功能。

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