平码五不中公式规律
  • / 17
  • 下载费用:30 金币  

电致变色装置.pdf

关 键 ?#21097;?/dt>
变色 装置
  专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
摘要
申请专利号:

CN201580042336.7

申请日:

2015.07.31

公开号:

CN106662787A

公开日:

2017.05.10

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法?#19978;?#24773;: 实质审查的生效IPC(主分类):G02F 1/15申请日:20150731|||公开
IPC分类号: G02F1/15 主分类号: G02F1/15
申请人: 金泰克斯公司
发明人: K·L·阿什; K·L·鲍曼; S·F·弗兰兹
地址: 美国密歇根州
优?#28909;ǎ?/td> 2014.08.04 US 62/033,059; 2014.08.05 US 62/033,363
专利代理机构: ?#26412;?#21271;翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 郑建晖;关丽丽
PDF完整版下载: PDF下载
法律状态
申请(专利)号:

CN201580042336.7

授权公告号:

|||

法律状态公告日:

2017.06.06|||2017.05.10

法律状态类型:

实质审查的生效|||公开

摘要

本发明涉及一种电致变色装置,其包括第一大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;第二大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;位于所述第一衬底与第二衬底之间的腔室内所含的电致变色组合物,其包括至少一种阳极电活性材料、至少一种阴极电活性材料和至少一种溶剂,其中所述阳极电活性和阴极电活性材料中的至少一个可电致变色,并且其中所述电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对比率、小于约30秒的暗化时间和小于约150秒的透明化时间。

权利要求书

1.一种电致变色装置,其包含:
第一大体上透明衬底;
第二大体上透明衬底,其大体上平行于所述第一大体上透明衬底并且与其隔开;和
电致变色介?#21097;?#20854;安置在所述第一大体上透明衬底与所述第二大体上透明衬底之间;
其中:
所述电致变色装置经配置以呈?#31181;?#23569;2,000:1的对比率、小于约30秒的暗化时间和小
于约150秒的透明化时间;并且
所述电致变色介质包含阳极电活性材料和阴极电活性材料。
2.根据权利要求1所述的电致变色装置,其中所述对比率是约2,000:1到约500,000:1。
3.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述对比率是至少40,000:1。
4.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述对比率是至少60,000:1。
5.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述透明化时间是约20秒到约60秒。
6.根据权利要求1到5中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述暗化时间是约5
秒到约30秒。
7.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述阳极电活性材料以至少5mM的浓
度存在于所述介质中。
8.根据权利要求1到7中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述阳极电活性材料
以约5mM到约7mM的浓度存在于所述介质中。
9.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述阴极电活性材料以至少50mM的浓
度存在于所述介质中。
10.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述阴极电活性材
料以约60mM到约100mM的浓度存在于所述介质中。
11.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述第一大体上透明衬底与所述第
二大体上透明衬底间隔小于500μm的距离。
12.根据权利要求1到11中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述第一大体上透
明衬底与所述第二大体上透明衬底间隔约150μm到约500μm的距离。
13.根据权利要求1到11中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述第一大体上透
明衬底与所述第二大体上透明衬底间隔约200μm到约300μm的距离。
14.根据权利要求1到13中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述阳极电活性材
料包含吩嗪。
15.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述阳极电活性材料包含2,7-二烷
基-5,10-二烷基-5,10-二氢吩嗪化合物,并且所述5,10-二烷基中的至少一个烷基具有至
少四个碳原子,且不含任何β氢原子;并且所述2,7-二烷基中的至少一个烷基包含至少四个
碳原子。
16.根据权利要求15所述的电致变色装置,其中所述5,10-二烷基中的至少一个烷基包
含经取代或未经取代的新戊基;并且所述2,7-二烷基中的至少一个烷基包含经取代或未经
取代的异丙基、异丁基、(2-?#19968;?#19969;基)或(2-丙基戊基)基团。
17.根据权利要求1或2所述的电致变色装置,其中所述阴极电活性材料包含N,N'-二烷
基二吡啶化合物。
18.根据权利要求17所述的电致变色装置,其中所述N,N'-二烷基二吡啶化合物中的至
少一个烷基包含至少四个碳原子,并且包括小于两个β氢原子。
19.根据权利要求17所述的电致变色装置,其中所述N,N'-二烷基二吡啶化合物中的至
少一个烷基是2-?#19968;?#24049;基。
20.根据权利要求1到19中任一权利要求所述的电致变色装置,其中所述电致变色介质
包含至少三种不同的阳极电活性材料。
21.一种飞行器窗口系统,其包含:
外壳,其用于收纳第一大体上透明内部衬底、第二大体上透明外部衬底以及位于所述
内部衬底与外部衬底之间的可变透射率电致变色窗口,所述可变透射率电致变色窗口包
含:
第三大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;
第四大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料,所述第四大体上透明衬底与所
述第三大体上透明衬底平行安置且与所述第三大体上透明衬底隔开;以及
电致变色介?#21097;?#20854;安置在所述第三大体上透明衬底与第四大体上透明衬底之间,并且
使所述与第三衬底相关联的导电材料与所述与第四衬底相关联的导电材料接触,
其中:
所述电致变色介质包含:
阳极电活性材料;
阴极电活性材料;以及
溶剂;
所述阳极电活性和阴极电活性材料中的至少一个可电致变色;
所述电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对比率;
所述电致变色装置呈?#20013;?#20110;约30秒的暗化时间;以及
所述电致变色装置呈?#20013;?#20110;约150秒的透明化时间。
22.根据权利要求21所述的飞行器窗口组合物,其中所述窗口在所述窗口的所有中间
透射率值下保持Mce(T)小于1。
23.根据权利要求21或22所述的飞行器窗口组合物,其中所述窗口在所述窗口的所有
中间透射率值下保持Mce(T)小于0.7。
24.根据权利要求21、22或23所述的飞行器窗口组合物,其中所述窗口在所述窗口的所
有中间透射率值下保持Mce(T)小于0.5。

说明书

电致变色装置

相关申请的交叉引用

本申请案要求2014年8月4申请的美国临时专利申请案第62/033,059号和2014年8
月5日申请的美国临时专利申请案第62/033,363号的权利,其全部公开内容以引用的方式
并入本文中以用于任何和所有目的。

技术领域

本发明技术大体上涉及电致变色装置和其用途的领域。

背景技术

提供以?#28388;?#26126;以帮助阅读者理解。所提供的信息或所引用的参考文献都不是对本
发明的现有技术的承认。

可变透射率电致变色窗口最近变得可商购。举例来说,电致变色窗口最近变得与
飞行器窗口系统相关。尽管这类可变透射率电致变色窗口变得越来越流行,但其与低透射
率状态以及延迟暗化和透明化有关的局限性仍然成问题。

发明内容

在一个方面中,提供电致变色装置,其包括第一大体上透明衬底,其具有与其相关
联的导电材料;第二大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;位于第一衬底与第二
衬底之间的腔室内所含的电致变色组合物,其包括至少一种阳极电活性材料、至少一种阴
极电活性材料以及至少一种溶剂,其中所述阳极电活性和阴极电活性材料中的至少一个可
电致变色,并且其中所述电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对比率、小于约30秒的暗化时
间以及小于约150秒的透明化时间。

在一个实施例中,电致变色装置可具有约40,000:1到约500,000:1的对比率。在另
一实施例中,电致变色装置可具有至少60,000:1的对比率。在另一实施例中,电致变色装置
可具有至少80,000:1的对比率。

在一个实施例中,电致变色装置可具有约20秒到约150秒的透明化时间。在另一实
施例中,电致变色装置可具有约20秒到约60秒的透明化时间。

在一个实施例中,电致变色装置可具有约5秒到约30秒的暗化时间。在另一实施例
中,电致变色装置可具有约10秒到约20秒的暗化时间。

在一个实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具有小于500μm的
单元距离。在另一实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具有约150μm到约
500μm的单元距离。在另一实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具有约
300μm到约400μm的单元距离。在另一实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬
底具有约350μm的单元距离。

在一个实施例中,至少一种阳极电活性材料具有至少5mM的浓度。在另一实施例
中,至少一种阳极电活性材料具有约5mM到约60mM的浓度。在另一实施例中,至少一种阳极
电活性材料具有约5mM到约7mM的浓度。在另一实施例中,第二阳极电活性材料具有约50mM
到约60mM的浓度。

在一个实施例中,至少一种阴极电活性材料具有至少50mM的浓度。在另一实施例
中,至少一种阴极电活性材料具有约60mM到约100mM的浓度。

在一个实施例中,至少一种阳极电活性材料包括经取代或未经取代的吩嗪化合
物。在另一实施例中,中的至少一种阳极电活性材料包括经取代或未经取代的2,7-二烷基-
5,10-二烷基-5,10-二氢吩嗪化合物。在另一实施例中,5,10-二烷基中的至少一个烷基包
括至少四个碳原子并且不含任何β氢原子,并且2,7-二烷基中的至少一个烷基包括至少四
个碳。在另一实施例中,5,10-二烷基中的至少一个烷基包括经取代或未经取代的新戊基,
并且2,7-二烷基中的至少一个烷基包括经取代或未经取代的吩嗪、异丁基、2-?#19968;?#19969;基、2-
甲基丁基、2-?#19968;?#24049;基或2-丙基戊基。在另一实施例中,5,10-二烷基中的至少一个烷基包
括新戊基,并且2,7-二烷基中的至少一个烷基包括异丁基。电致变色介质还可以包括2,7-
和2,8-吩嗪异构体的混合物。

在一个实施例中,至少一种阴极电活性材料包括紫精(viologen)。这类紫精可经
取代或未经取代。在另一实施例中,阴极电活性材料包括N,N'-二烷基二吡啶化合物(即“紫
精”)。在另一实施例中,N,N'-二烷基二吡啶中的至少一个烷基包括至少四个碳原子和小于
两个β氢原子。在另一实施例中,至少一个连接到二吡啶化合物的烷基是(2-?#19968;?#24049;基)基
团。在一些实施例中,紫精相对离子是任何负离子。在另一实施例中,相对离子是BF4、PF6、
SbF6、对甲?#20132;?#37240;根、三氟甲烷磺酸根或双-三氟甲烷磺酰?#21069;貳?br />

在一个实施例中,电致变色组合物更包括阳极和/或阴极色彩稳定化氧化还原缓
冲液。适合的阳极和阴极氧化还原缓冲剂的实例包括(但不限于)具有不同氧化状态的金属
茂(例如经取代的二茂铁)。

在一个实施例中,电致变色组合物可更包括交联聚合物基质、独立凝胶和/或大体
上非渗出凝胶。

在一个方面中,本发明技术涉及飞行器窗口系统,其包括用于含有第一大体上透
明内部衬底、第二大体上透明外部衬底以及位于内部衬底与外部衬底之间的可变透射率电
致变色窗口的外壳,其中所述可变透射率电致变色窗口包括:第三大体上透明衬底,其具有
与其相关联的导电材料;第四大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;位于第一衬
底与第二衬底之间的腔室内所含的电致变色组合物,其包括至少一种阳极电活性材料、至
少一种阴极电活性材料以及至少一种溶剂,其中所述阳极电活性和阴极电活性材料中的至
少一个可电致变色;并且其中所述电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对比率、小于约30秒
的暗化时间以及小于约150秒的透明化时间。

上述发明内容仅为说明性的,而并?#19988;?#22270;以任何方式进行限制。除了上述说明性
的方面、实施例和特征之外,通过参照附图和以下详细描述,另外的方面、实施例和特征将
变得显而易见。

附图说明

图1是表示根据本发明技术的一个实施例的暗化时间和透明化时间以及现有技术
电致变色装置的暗化时间和透明化时间的图。

具体实施方式

如在整个本说明书中所阐述,本文中使用若干定义描述本发明技术。

如本文中所用,“约?#33519;?#20026;所属领域的一般技术人员所理解并且在一定程度上将取
决于其使用情况而变化。如果使用所属领域的一般技术人员不清楚的术语,那么考虑到其
使用的情况,“约?#33519;?#24847;味着达到特定术语的正或负10%。

除非本文中另外指出或明显与内容相矛盾,否则在描述要素的情况下(尤其在以
下权利要求书的情况下)使用术语“一(a/an)”和“所述?#24065;?#21450;类似指示物应理解为涵盖单数
?#36879;词?#38500;非本文另外指示,否则本文中的值的范围的叙述仅打算充当个别提及属于所述
范围内的每个独立值的速记方法,并且每个独立值并入本说明书中,如同在本文中个别地
叙述一般。除非本文中另有说明或另外明显与内容相矛盾,否则本文中所述的所有方法都
可以任何合适的?#25215;?#36827;?#23567;?#38500;非另有说明,否则本文中提供的任何和所有实例或例示性语
言(例如“如”)的使用仅意图更好地说明实施例并且不对权利要求书的范围造?#19978;?#21046;。在说
明书中无任何语言应解释为表示任何未要求的元素是必不可少的。

通常,“经取代”指其中一个或多个其中所含的氢原子键由非氢或非碳原子键置换
的基团。经取代的基团还包括一个或多个碳或氢原子键被一个或多个杂原子键(包括双键
或三键)置换的基团。在一些实施例中,经取代的基团是经1、2、3、4、5或6个取代基取代。取
代基的实例包括:卤素(例如F、Cl、Br和I)、?#33108;?醇)、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、芳烷
氧基、羧基(侧氧基)、羧基、酯、酮、酰胺、氨基甲酸?#38452;ァ?#30827;醇、硫?#36873;?#20122;砜、砜、磺酰基、磺酰
胺、胺、异氰酸酯、异硫氰酸酯、氰酸酯、硫氰酸酯、硝基、腈(例如CN)、磷酰基、膦酰基、芳基、
烯烃、烷基、环烷基?#21462;?br />

如本文中所用,“烷基”包括具有1到约20个碳原子并且通常1到12个碳或在一些实
施例中,1到8个碳原子的直链和?#31181;?#38142;烷基。如本文中所使用,“烷基”包括如下文所定义的
环烷基。烷基可以经取代或未经取代。直链烷基的实例包括甲基、?#19968;?#27491;丙基、正丁基、正
戊基、正己基、正庚基和正辛基。?#31181;?#38142;烷基的实例包括(但不限于)异丙基、仲丁基、叔丁
基、新戊基和异戊基。代表性的经取代的烷基可以经例如氨基、硫基、?#33108;?#27696;基、烷氧基和/
或卤基(如F、Cl、Br和I基团)取代一?#20301;?#22810;次。如本文中所用,术语卤烷基是具有一个或多
个卤基的烷基。在一些实施例中,卤烷基是指全卤烷基。

如本文所使用,“透明化时间”指电致变色装置在短路状态下的所需时间,在保持
装置处于最低透射率状态至少250秒之后的最低透射率起始,直到达到在短路状态下所测
量的装置的最小透射率值与最大透射率值之间的透射率范围的98%。

如本文所使用,“暗化时间”指电致变色装置从短路状态(或?#36824;?#30005;状态)下的高透
射率状态转换到装置的最高透射率值与最低透射率值之间的透射范围的90%所需的时间。

如本文所使用,“对比率”指装置在短路状态下的初始高透射率稳定状态值与稳定
状态(其完全发动状态下的透射率值)的比率。

在一个方面中,包括溶液相电致变色介质的电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对
比率、小于约30秒的暗化时间以及小于约150秒的透明化时间。

在另一个方面中,电致变色装置包括第一大体上透明衬底,其具有与其相关联的
导电材料;第二大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;位于第一衬底与第二衬底
之间的腔室内所含有的电致变色组合物,其包括至少一种阳极电活性材料、至少一种阴极
电活性材料以及至少一种溶剂,其中阳极电活性和阴极电活性材料中的至少一种可电致变
色,并且其中电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对比率、小于约30秒的暗化时间以及小于
约150秒的透明化时间。

在一些实施例中,第一衬底可由在电磁波谱的可见光区域中透明或大体上透明的
许多材料中的任一种制成,如硼硅玻璃、硼铝硅玻璃、碱石?#20063;?#29827;、天然和合成聚合树脂、塑
料和/或复合物,包括聚酯(例如PET)、聚酰?#21069;?PI)、聚碳酸酯、聚砜、聚萘二甲酸乙二醇酯
(PEN)、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)、丙烯酸酯聚合物、聚酰胺(如来自赢创工业公司(Evonik
Industries)的CX 7323)、环烯烃聚合物(COP)和环烯烃共聚物(COC),如
在另一实施例中,第一衬底由具有约0.10毫米(mm)到约12.7mm、约0.50mm到约
1.50mm或约0.65mm到约1.00mm的厚度范围的玻璃片制成。?#27604;唬?#34924;底的厚度将主要取决于
可变透射率电致变色窗口的特定应用。尽管仅出于说明性目的披露具体衬底材料,但可使
用许多其它衬底材料,限制条件是其大体上透明并且呈现适合的物理性质(如强度)以便能
够在既定用途条件下有效操作。?#23548;?#19978;,在正常操作期间,根据本发明的可变透射率电致变
色窗口可暴露于极?#23435;?#24230;变化以及大量UV辐射(主要来自于太阳)。将进一步理解,第一衬
底和/或第二衬底可包括UV吸收层和/或含有UV吸收材料,以便帮助保护衬底和/或电致变
色介质免受UV损害。

在一些实施例中,第二衬底可由与第一衬底类似的材料制成。在另一实施例中,第
二衬底由具有约0.10mm到约12.7mm、约0.50mm到约1.50mm或约0.65mm到约1.00mm的厚度范
围的玻璃片或塑料片制成。如果第一和第二衬底是由玻璃片制成,那么玻璃可在涂布导电
材料层之前或之后任选地经回火、热强化、化学强化和/或叠层。第一和第二衬底可与在组
成方面与其类似或在组成方面与其不同的材料叠层。

一个或多个导电材料层可与第一衬底的后表面相关联。这些层充当可变透射率电
致变色窗口的电极。导电材料宜是满足以下条件的材料:(a)在电磁波谱的可见光区域中大
体上透明;(b)与第一衬底适当地良好结合;(c)在与密封部件相关联时保持这一结合;(d)
通常对由可变透射率电致变色窗口或大气内所含的材料引起的腐蚀具有抗性;以及(e)呈
现最小漫射或镜面反射?#23460;?#21450;足够的电导率。导电材料可由经氟掺杂的氧化锡(FTO)(例如
TEC玻璃、氧化铟/锡(ITO)、经掺杂的氧化锌、氧化铟锌、金属氧化物/金属/金属氧化物(其
中金属氧化物可经金属碳化物、金属氮化物、金属硫化物?#28909;?#20195;))或所属领域的普通技术
人?#24065;?#30693;的其它材料制成。或者,可按在衬底上产生网格或纳米结构化电极的模式沉积一
种或多种金属或合金。

一个或多个?#19978;?#21516;或不同材料制成的导电材料层(如与第一衬底的后表面相关联
的导电材料层)可与第二衬底的前表面相关联。导电材料可通过密封部件可操作地结合到
与第一衬底相关联的导电材料。在结合后,密封部件、栓塞和/或导电材料的并置部分可通
常用于界定腔室的内部周边几何形状。或者,可使用边缘密封技术,其披露于名为车辆后视
镜元件和合并有这些元件的总成(ehicular Rearview Mirror Elements And Assemblies
Incorporating These Elements)的美国专利案第7,372,611号中。

在一些实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具有小于500μm的
单元距离。在另一实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具有约150μm到约
500μm、约200μm到约400μm、约225μm到约375μm或这些值(包括端点)中的任何两个之间的范
围内的单元距离。在另一实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具有约350
μm、400μm、375μm、350μm、325μm、300μm、175μm、150μm或这些值(包括端点)中的任何两个之
间的范围内的单元距离。在另一实施例中,第一大体上透明衬底和第二大体上透明衬底具
有约350μm的单元距离。

在一些实施例中,密封部件可包括任何能够以粘附方式结合到涂布于第一和第二
衬底上的导电材料以便继而密封腔室的材料,在?#25215;?#23454;施例中,与栓塞和填充端口合作使
得电致变色组合物不会从腔室无意泄?#19969;?#23494;封部件可一直延伸到其各别衬底的后表面和前
表面。在此类实施例中,可在安置密封部件的地方部分移除涂布于第一和第二衬底上的导
电材料层。如果导电材料不与其各别衬底相关联,那么密封部件优选良好结合到玻璃、塑料
或其它衬底。应理解,密封部件可由许多材料中的任一种制成,包括例如名为[4]液晶显示
器和用于其的光可聚合密封剂(Liquid Crystal Display And Photopolymerizable
Sealant Therefor)[5]的美国专利案第4,297,401号;名为[6]具有改良的气密密封件的液
晶显示器(Liquid Crystal Displays Having Improved Hermetic Seal)[7]的美国专利
案第4,418,102号;名为[8]液晶显示器的密封[9]的美国专利案第4,695,490号;名为[10]
液晶显示面板的密封材料和使用其的液晶显示面板(Sealing Material For Liquid
Crystal Display Panel,And Liquid Crystal Display Panel Using It)[11]的美国专
利案第5,596,023号;名为液晶的密封组合物(Sealing Composition For Liquid
Crystal)的美国专利案第5,596,024号;名为电致变色装置的密封(Seal For
Electrochromic Devices)的美国专利案第6,157,480号;以及名为具有包括用?#20998;?#26063;胺固
化的?#36153;?#26641;脂的密封件的电致变色装置(Electrochromic Device Having A Seal
Including An Epoxy Resin Cured With A Cycloaliphatic Amine)中所披露的材料。

在本发明中,并且将如下文中更详细地说明,电致变色组合物可包括至少一种溶
剂、至少一种阳极电活性材料(例如1、2、3种等)和至少一种阴极材料(例如1、2、3种等)。

通常情况下,负极材料与正极材料均为电活性材料且它们之中至少有一种为电致
变色材料。需要?#31169;?#30340;是,不论其通常涵义为何,本文件中将?#36873;?#30005;活性”一?#24335;?#23450;为在暴露
于特定的电位差之后,氧化状态会发生改变的一种材料。此外,还需要?#31169;?#30340;是,不论其通
常涵义为何,本文件中将?#36873;?#30005;致变色?#33519;?#23450;为在暴露于特定的电位差之后,在一个或多个
波长的消光系数会发生改变的一种材料。

电致变色介质可以包括单层材料,包括小的不均匀区域,和包括溶液相装置,其中
材料包含在离子导电电解质溶液中,当电化学氧化或还原时,仍然保留在电解质溶液中。根
据名为电致变色层和包含电致变色层的装置(Electrochromic Layer And Devices
Comprising Same)的美国专利案第5,928,572号和名为电致变色聚合物固体膜、使用这种
固体膜的制造电致变色装置以及制造所述固体膜和装置的工艺(Electrochromic
Polymeric Solid Films,Manufacturing Electrochromic Devices Using Such Solid
Films,And Processes For Making Such Solid Films And Devices)的国际专利申请案
第PCT/US98/05570号,溶液相电活性材料可以包含在凝胶介质的连续溶液相中。

可合并超过一种阳极和阴极材料以得到预先选择的色?#21097;?#22914;名为电致变色化合物
(Electrochromic Compounds)的美国专利案第5,998,617号;名为能够产生预先选择的色
彩的电致变色介质(Electrochromic Medium Capable Of Producing A Pre-selected
Color)的美国专利案第6,020,987号;名为电致变色化合物的美国专利案第6,037,471号;
以及名为用于产生预先选择的色彩的电致变色介质(电致变色Media For Producing A
Pre-selected Color)的美国专利案第6,141,137号中所描述。

阳极和阴极材料也可以合并或通过桥联单元连接,如名为电致变色系统
(Electrochromic System)的美国专利案第6,241,916号和名为电致变色装置
(Electrochromic Device)的美国专利公开案第2002/0015214号中所描述。电致变色材料
还包括名为近红外吸收电致变色化合物和包括它们的装置(Near Infrared-Absorbing
Electrochromic Compounds And Devices Comprising Same)的美国专利案第6,193,912
号中所描述的近红外(NIR)吸收化合物。

还可以通过类似的方法连接阳极材料或阴极材料。这些专利案中描述的概念可以
进一步结合,得到链接或连接的各种电活性材料,包括连?#21451;?#21270;还原缓冲液,如连?#21451;?#33394;稳
定单元到阳极和/或阴极材料上。

阳极和阴极电致变色材料还可以包括偶合材料,如名为具有耐光指示氧化状态的
偶合电致变色化合物(Coupled Electrochromic Compounds With PhotostableDication
Oxidation States)的美国专利案第6,249,369号中所描述。

此外,单层、单相组合物可以包括一种组合物,其中阳极材料和阴极材料合并于聚
合物基质内,如名为电致变色聚合物系统(Electrochromic Polymer System)的国际专利
申请案第PCT/EP98/03862号和名为电致变色聚合物固体膜、使用这种固体膜的制造电致变
色装置以及制造所述固体膜和装置的工艺的国际专利申请案第PCT/US98/05570号中所描
述。

电致变色介质还可以制备在各层中,包括直接与导电电极连接的材料,或限制在
其附近,当电化学氧化或还原时,保?#33267;?#25509;或限制的材料。

在电致变色介质中。一种或多种材料在装置操作期间经历相变化,例如当电化学
氧化或还原发生时,离子导电电解质溶液中所含的材料在导电电极上形成一个层。

此外,电致变色组合物可以包括其它材料,如UV吸收剂、UV稳定剂、热稳定剂、抗氧
化剂、增稠剂、粘度改进剂、着色剂、氧化还原缓冲液,和它们的混合物。适合的UV稳定剂可
包括(但不限于)丙烯酸2-?#19968;?2-氰基至3,3-二苯酯;丙烯酸(2-?#19968;?#24049;基)-2-氰基-3,3-
二苯酯;2-(2'-?#33108;?4'-甲基?#20132;?苯并三唑,由汽巴-?#20301;?#20844;司(Ciba-Geigy Corp.)以商
标Tinuvin P出售;3-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基?#19968;?-4-羟?#20132;鵠丙酸戊基
酯,由Tinuvin 213制备,由汽巴-?#20301;?#20844;司出售,通过常规水解接着进行常规酯化(下文中
称为“Tinuvin PE”);2,4-二?#33108;?#20108;苯甲酮;2-?#33108;?4-甲氧基二苯甲酮;以及2-?#19968;?2'-乙
氧基丙氨酰胺。

在一个实施例中,电致变色组合物更包括阳极和/或阴极色彩稳定化氧化还原缓
冲液。适合的氧化还原缓冲液尤其包括名为色彩稳定电致变色装置(Color-Stabilized
Electrochromic Devices)的美国专利案第6,188,505号中披露的缓冲液。适合的阳极和阴
极氧化还原缓冲液的其它实例包括(但不限于)具有不同氧化状态的金属茂(例如经取代的
二茂铁)。

在一个实施例中,电致变色组合物可更包括交联聚合物基质、独立凝胶和/或大体
上非渗出凝胶。

阳极材料可包括许多材料中的任一种,包括:二茂铁、经取代的二茂铁、经取代的
二茂铁基盐、吩嗪、经取代的吩嗪、吩噻嗪、经取代的吩噻嗪(包括经取代的二噻嗪)、噻蒽以
及经取代的噻蒽。阳极材料的实例可包括二-叔丁基-二?#19968;?#20108;茂铁;5,10-二甲基-5,10-二
氢吩嗪(DMP);3,7,10-三甲基吩噻嗪;2,3,7,8-四甲氧基-噻蒽;10-甲基吩噻嗪、四甲基吩
嗪(TMP;参见美国专利案第6,242,602号);以及双(丁基三甲基铵)-对-甲氧基吩二噻嗪
(TPDT;参见美国专利案第6,710,906号)。阳极材料还可以包括聚合物薄膜,如聚苯胺、聚噻
吩、聚合金属茂,或固体过渡金属氧化物,包括(但不限于)钒、镍和铱的氧化物,以及许多杂
环化合物。阳极材料包括如名为单隔室、自动擦除、溶液相电致变色装置,其中使用的溶液
和其用途(Single-Compartment,Self-Erasing,Solution-Phase Electrochromic
Devices,Solutions For Use Therein,And Uses Thereof)的美国专利案第4,902,108号;
名为电致变色化合物(Electrochromic Compounds)的美国专利案第5,998,617号;名为色
彩稳定电致变色装置(Color-Stabilized Electrochromic Devices)的美国专利案第6,
188,505号;名为用于电致变色介质和相关电致变色装置中的受控漫射系数电致变色材料
(Controlled Diffusion Coefficient Electrochromic Materials For Use In
Electrochromic Mediums And Associated Electrochromic Devices)的美国专利案第6,
710,906号;以及名为电致变色化合物以及相关介质和装置的美国专利案第7,428,091号中
所描述的材料。

在另一实施例中,至少一种阳极电活性材料包括吩嗪化合物。这类化合物可以经
取代或未经取代。说明性吩嗪化合物包括(但不限于)2,7-二烷基-5,10-二烷基-5,10-二氢
吩嗪。在一些这类实施例中,吩嗪中的5,10-二烷基中的至少一个烷基具有至少4个碳原子,
并且不含任何β-氢原子,并且吩嗪中的2,7-二烷基中的至少一个烷基具有至少4个碳原子。
在另一实施例中,5,10-二烷基中的至少一个烷基是新戊基,并且2,7-二烷基中的至少一个
烷基?#19988;?#19969;基、(2-?#19968;?#19969;基)或(2-丙基戊基)。在一些实施例中,5,10-二烷基中的至少一
个烷基是新戊基,并且2,7-二烷基中的至少一个烷基是2-?#19968;?1-丁醇。在另一实施例中,
5,10-二烷基中的至少一个烷基是新戊基,并且2,7-二烷基中的至少一个烷基?#19988;?#19969;基。

阴极材料可以包括例如紫精(如甲基紫精四氟硼酸盐、辛基紫精四氟硼酸盐(辛基
紫精)或苯甲基紫精四氟硼酸盐)、二茂亚铁盐,如(6-(三-叔-丁基二茂亚铁)己基)三乙铵
二-四氟硼酸盐(TTBFc.+)并且如名为可逆电沉积装置和相关电化学介质(Reversible
Electrodeposition Devices And Associated Electrochemical Media)的美国专利案第
7,046,418中所披?#19969;?#23613;管已经出于说明性目的提供具体阴极材料,但可使用许多其它常规
阴极材料,包括(但不限于)先前参考的美国专利案第4,902,108号;第6,188,505号;第6,
710,906号;以及第7,855,821号中披露的材料。阴极材料可以包括聚合物薄膜(如各种聚噻
吩或聚合紫精)、无机薄膜,或固体过渡金属氧化物,包括(但不限于)氧化钨。在一个实施例
中,至少一种阴极电活性材料包括紫精。在另一实施例中,至少一种阴极电活性材料包括1,
1'-二烷基-4,4'-二吡啶化合物。在另一实施例中,至少一个连接到二吡啶化合物的烷基包
括至少4个碳原子,和少于两个β-氢原子。在另一实施例中,二吡啶化合物中的至少一个烷
基包括(2-?#19968;?#24049;基)基团。在一些实施例中,紫精相对离子是任何负离子。说明性负离子包
括(但不限于)BF4-、PF6-、SbF6-、对甲?#20132;?#37240;根、三氟甲烷磺酸根或双-三氟甲烷磺酰?#21069;貳?br />

在一个实施例中,电致变色装置可具有约20秒到约150秒的透明化时间。在另一实
施例中,电致变色装置可具有约20秒到约100秒、约25秒到约85秒、约30秒到约70秒、约35秒
到约55秒、约40秒到约50秒或在这些值中的任何两个(包括端点)之间的范围内的透明化时
间。在另一实施例中,电致变色装置可具有约20秒到约60秒的透明化时间。在另一实施例
中,电致变色装置可具有小于约150秒的透明化时间。在另一实施例中,电致变色装置可具
有小于约150秒、约140秒、约130秒、约120秒、约110秒、约100秒、约100秒、约90秒、约80秒、
约70秒、约60秒、约50秒、约40秒、约30秒、约20秒或在这些值中的任何两个(包括端点)之间
的范围内的透明化时间。

在一个实施例中,电致变色装置可具有约5秒到约30秒的暗化时间。在另一实施例
中,电致变色装置可具有约10秒到约20秒的暗化时间。

在一些实施例中,阳极材料和/或阴极材料可具有约1毫摩尔(mM)到约500mM并且
更优选约2mM到约100mM范围内的浓度。

在一个实施例中,至少一种阳极电活性材料具有至少5mM的浓度。在另一实施例
中,至少一种阳极电活性材料具有约2mM到约100mM、约5mM到约75mM、约7mM到约70mM或在这
些值中的任何两个(包括端点)之间的范围内的浓度。在另一实施例中,至少一种阳极电活
性材料具有约5mM到约7mM的浓度。在另一实施例中,第二阳极电活性材料具有约50mM到约
60mM的浓度。

在一个实施例中,至少一种阴极电活性材料具有至少50mM的浓度。在另一实施例
中,至少一种阴极电活性材料具有约50mM到约100mM、约60到约90mM、约70mM到约80mM或在
这些值中的任何两个(包括端点)之间的范围内的浓度。

在另一实施例中,电致变色装置可具有至少约2,000:1的对比率。在另一实施例
中,电致变色装置可具有至少约10,000:1的对比率。在另一实施例中,电致变色装置可具有
至少约40,000:1的对比率。在另一实施例中,电致变色装置可具有至少约60,000:1的对比
率。在另一实施例中,电致变色装置可具有至少约80,000:1的对比率。在另一实施例中,电
致变色装置可具有约2,000:1到约100,000:1的对比率。在另一实施例中,电致变色装置可
具有至少约40,000:1、约50,000:1、约60,000:1、约70,000:1、约80,000:1、约90,000:1、约
100,000:1、约150,000:1、约200,000:1、约300,000:1、约400,000:1、约500,000:1或在这些
值中的任何两个(包括端点)之间的范围内的对比率。在一个实施例中,电致变色装置可具
有约40,000:1到约500,000:1的对比率。在另一实施例中,电致变色装置可具有约40,000:1
到约500,000:1;50,000:1到约450,000:1;约60,000:1到约400,000:1;约70,000:1到约
350,000:1;约80,000:1到约300,000:1;约90,000:1到约250,000:1;约100,000:1到约200,
000:1;或在这些值中的任何两个(包括端点)之间的范围内的对比率。

在一些实施例中,电致变色组合物的溶剂可包括(但不限于)3-甲基环丁砜、二甲
亚砜、二甲基甲酰胺、甲乙醇二甲醚和其它聚醚;醇,如?#24050;?#22522;乙醇;腈,如乙腈、戊二腈、3-
?#33108;?#19993;腈和2-甲基戊二腈;酮,包括2-?#38452;?#22522;丁内酯和环戊酮?#25442;?#37231;,包括β-丙内酯、γ-丁
内酯和γ-戊内酯;有机碳酸酯,如(但不限于)碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯;以及它们的均
相混合物。在另一实施例中,电致变色组合物可包括碳酸丙烯酯溶剂。

在一个方面中,本发明技术涉及飞行器窗口系统。这类系统可包括用于外壳,其用
于收纳第一大体上透明内部衬底、第二大体上透明外部衬底以及位于内部衬底与外部衬底
之间可变透射率电致变色窗口,其中可变透射率电致变色窗口包括:第三大体上透明衬底,
其具有与其相关联的导电材料;第四大体上透明衬底,其具有与其相关联的导电材料;位于
第一衬底与第二衬底之间的腔室内所含的电致变色组合物,其包括至少一种阳极电活性材
料、至少一种阴极电活性材料和至少一种溶剂,其中阳极电活性和阴极电活性材料中的至
少一个可电致变色;并且其中电致变色装置呈?#31181;?#23569;20,000:1的对比率、小于约30秒的暗
化时间和小于约150秒的透明化时间。

在一些实施例中,飞行器窗口系统包括可变透射率电致变色窗口,其包括固定在
外壳内的内部衬底和外部衬底。飞行器窗口系统可适用于例如私人和商用飞行器(包括(但
不限于)由波音公司(Boeing)和湾流公司(Gulfstream)制造的飞行器)中的应用。

在一些实施例中,内部衬底可包括由聚碳酸酯树脂(如莱克桑(Lexan))制造的衬
底。应理解,内部衬底可由飞行器工?#30340;?#21487;接受作为内部衬底的任何材料制成。

在一些实施例中,外部衬底或主要压力窗口可包括由玻璃、拉伸丙烯酸或其层合
物制成的衬底。

实例

以?#29575;?#20363;更具体地说明用于制备根据上述各种实施例的聚合物的方案。在室温下
收集所有测量值。这些实例不应解释为限制本发明技术的范围。

实例1。可变透射率电致变色窗口。通过以平?#20449;帕小?#25353;相隔250μm间隔安置两个涂
有氧化铟锡(ITO)的玻璃衬底来制造可变透射率电致变色装置,其中涂有ITO的侧面彼此面
对。每个衬底具有围绕衬底周边配置的导电性银?#36153;?#21270;物。在两个衬底之间,?#36153;?#21270;物密封
件围绕银?#36153;?#21270;物的周边配置(向内延伸),将衬底密封在一起以形成腔室。使?#36153;?#21270;物密
封件固化。接着用含有电致变色组合物的碳酸丙烯酯填充腔室。组合物中包括69.3mM(双-
N,N'-(2-?#19968;?#24049;基)紫精(BF4)2;53.0mM 5,10-二氢-5,10-二新戊基吩嗪;5.8mM 2,7-二-2-
?#19968;?#19969;基-5,10-二新戊基-5,10-二氢吩嗪;5.8mM 2,7-二异丁基-5,10-二新戊基-5,10-二
氢吩嗪;15mM Tinuvin 384;30mM Tinuvin PE;170mM 4-甲氧基-2-?#33108;?#20108;苯甲酮;1.0mM十
甲基二茂铁BF4;0.5mM十甲基二茂铁;使组合物形成交联聚合物基?#21097;?#22914;名为具有自动复原
交联聚合物凝胶的电致变色介质和相关电致变色装置(Electrochromic Medium Having A
Self-Healing Cross-Linked Polymer Gel And Associated Electrochromic Device)的
美国专利案第6,635,194号中所描述,其中聚合物基质分别由5.5重量%聚合物(由1:10摩
尔比的甲基丙烯酸2-?#19988;阴?#21644;丙烯酸甲酯制成)制成,并且与0.375重量%4,4'-亚甲基双
(异氰酸苯酯)(MDI)交联和用8ppm二乙酸二丁基锡催化。

实例2。两个所制造的电致变色装置的时序结果。制造与实例1中的装置类似的装
置。用以下材料制造第二装置:34.8mM(双-N,N'-(2-?#19968;?#24049;基)紫精(BF4)2;26.5mM 5,10-二
氢-5,10-二新戊基吩嗪;5.8mM2,7-二-2-?#19968;?#19969;基-5,10-二新戊基-5,10-二氢吩嗪;15mM
Tinuvin 384;30mM Tinuvin PE;85mM 4-甲氧基-2-?#33108;?#20108;苯甲酮;1.0mM十甲基二茂铁
BF4;0.5mM十甲基二茂铁;0.375重量%MDI;5.5重量%甲基丙烯酸2-?#19988;阴?#21644;丙烯酸甲酯
(分别1:10摩尔比)的共聚物;以及8ppm二乙酸二丁基锡。如实例1中所描述,将电致变色介
质填充到装置中,但两个涂有ITO的玻璃片之间具有更大的500μm单元间隔。对每个装置施
加1.2V电压,并且如下测量暗化和透明化时间。历时300秒在第二个一半时段间隔测量透射
百分比,以便测量两个装置的暗化时间。在300秒之后,移除电压并且在两个ITO电极之间置
放外部短路以测量两个装置的透明化时间。结果展示于表1和图1中。

表1:暗化和透明化时间

电压
时间(秒)
实例1
实例1对比率
实例2
对照对比率
1.2
0
65.23
1
62.67
1
1.2
5
3.66*
17.8224044
11.87
5.279697
1.2
10
0.54
120.796296
5.67*
11.05291
1.2
11
0.64
101.921875
5.1
12.28824
1.2
12
0.33
197.666667
4.9
12.7898
1.2
13
0.47
138.787234
4.1
15.28537
1.2
15
0.31
210.419355
3.32
18.87651
1.2
16
0.36
181.194444
3.02
2075166
1.2
20
0.03
2174.33333
2.15
29.14884
1.2
60
0.08
815.375
0.18
348.1667
1.2
100
0.1
652.3
0.15
417.8
1.2
150
0.26
250.884615
0.05
1253.4
1.2
200
0.1
652.3
0.08
783.375
1.2
250
0.03
2174.33333
0.08
783.375
1.2
300
0.03
2174.3333
0.1
626.7
0
300.5
0.28
232.96428
0.49
127.898
0
310
0.49
133.122449
0.36
174.0833
0
320
6.06
10.7640264
0.9
69.63333
0
330
21.43
3.04386374
1.19
52.66387
0
340
41.71
1.56389355
2.88
21.76042
0
350
59.03
1.10503134
4.5
13.92667
0
355
63.49
1.02740589
6.07
10.32455
0
360
65.09**
1.00215087
7.79
8.044929
0
365
64.16
1.01667706
9.42
6.652866
0
370
65.11
1.00184303
11.62
5,393287
0
400
65.08
1.00230486
30.11
2.081368
0
450
64.77
1.00710205
61.44**
1.02002
0
500
65.04
1.00292128
64.07
0.978149
0
600
65.49
0.99602993
64.06
0.978302

**指定染色时间;**指定透明化时间

如表1和图1所说明,实例1的电致变色装置(具有较小单元间隔)与对照物相比具
有显著更快的暗化和透明化时间,但?#21363;?#21040;类似的低透射率状态。换句话说,可制备具有与
对照装置类似的极低透射率状态的装置,但其由于较小单元间隔而具有较短透明化和暗化
时间。表1还说明所使用的光源和检测器不足以精确测量低透射率值。这可最易见于60与
300秒时间之间的低透射率值中的噪音中。

实例3。(比较/现有技术)以商用飞行器窗口的形状构造电致变色窗口。椭圆?#26410;?br />口具有约47.625cm高度和约28.575cm宽度,并且由具有ITO导电涂层的两个玻璃衬底制成,
其中薄层电阻是约2Ω/□(参见名为可变透射率窗口系统(Variable Transmission
Window System)的美国专利案第7,990,603号)。用以下材料的溶液填充窗口:34.8mM 2-乙
基己基紫精(BF4)2;26.5mM 5,10-二氢-二新戊基吩嗪;5.8mM 2,7-二-2-?#19968;?#19969;基-5,10-二
新戊基-5,10-二氢吩嗪;15mM Tinuvin 384;30mM Tinuvin PE;85mM 4-甲氧基-2-?#33108;?#20108;
苯甲酮;1.0mM十甲基二茂铁BF4;0.5mM十甲基二茂铁;0.375重量%MDI;5.5重量%甲基丙
烯酸2-?#19988;阴?#21644;丙烯酸甲酯的共聚物(1:10摩尔比);以及8ppm二乙酸二丁基锡。通过
LT-9001/LT-9030测量法测定单元间隔,窗口中心附近是543μm并且边缘附近是
582μm。使用Ocean单杆光谱仪和双杆7000UV-VIS-NIR光谱仪测量窗口,利
用光密度值为4“OD 4”的中性密度滤光器缓解参考光束。使用发光体D65和10°观测器(参见
“色彩技术原理(Principles of Color Technology)”(比尔迈耶(Billmeyer)和萨尔茨曼
(Saltzman)))测量高透射率值和完全暗化透射率值,定义为CIE Y。此外,通过?#24230;?#31383;口周
围的银?#36153;?#21270;物条带,通过对窗口施加1.2V来用Ocean光谱仪测量时序(与透明导
电涂层接触800秒)。接着使窗口短路以使其?#25351;?#20854;高透射率状态。

实例4。以与实例3类似的方式制造电致变色窗口,但在中心附近具有308μm单元间
隔并且在边缘附近具有331μm单元间隔。用以下材料的溶液填充窗口:69.6mM2-?#19968;?#24049;基紫
精(BF4)2;53.0mM 5,10-二氢-二新戊基吩嗪;5.8mM 2,7-二-2-?#19968;?#19969;基-5,10-二新戊基-
5,10-二氢吩嗪;5.8mM 2,7-二异丁基-5,10-二新戊基-5,10-二氢吩嗪;30mM Tinuvin PE;
1.0mM十甲基二茂铁BF4;0.5mM十甲基二茂铁;0.375重量%MDI;5.5重量%甲基丙烯酸2-羟
?#38452;?#21644;丙烯酸甲酯的共聚物(1:10摩尔比)和8ppm二乙酸二丁基锡。以与实例3中的窗口相
同的方式测量窗口。

实例5。以与实例3类似的方式制造电致变色窗口,但中心附近的单元间隔是373μm
并且边缘附近的单元间隔是367μm,并且用实例4的溶液填充1Ω/□的ITO薄层电阻。以与实
例3中的窗口相同的方式测量窗口。

实例6。以与实例5类似的方式制造电致变色窗口,但中心附近的单元间隔是301μm
并且边缘附近的单元间隔是301μm,并且用实例5的溶液填充。以与实例3中的窗口相同的方
式测量窗口。

表2说明实例3、4、5和6中制造的窗口的光学特性。

表2:窗口的光学特性

窗口
透明状态透射率
暗化状态透射率
对比率
染色时间
透明化时间
实例3中心
66.9
0.0020
33,450
23
355
实例4中心
67.5
0.0024
29,350
21
113
实例5中心
52.6
0.00017
310,000
16
173
实例6中心
53.9
0.0016
36,000
14
115
实例3边缘
64.0
0.00094
71,100
13
511
实例4边缘
67.6
0.00085
75,100
7
131
实例5边缘
50.6
0.00019
266,300
7
161
实例6边缘
50.0
0.0015
35,700
7
113

除高透射率和低透射率值以外,通过使用Ocean光谱仪并且保持窗口在
0.3与0.8V之间以100mV递增历时800秒来测量中间状态值,并且测量窗口的中心附近和边
缘附近的CIE Y值。

表3.在中间电压下,边缘和中心处的透射率。



也在具有明亮白色背景的暗淡房间光线中目视检验窗口。在中间电压下,发现边
缘与中心之间的透射率差,但其似乎并不与边缘与中心之间测量的透射率差相关。举例来
说,在0.6V?#29575;?#20363;4的透射率不同与相同窗口在0.7V下的差值相比不太显著。

表4.边缘与中心差和对数值差





发现透射率值的log10的差值是边缘与中心之间的感知透射率差值的更好测量值
(举例来说,实例4的窗口在0.7--0.8V下与在0.5V下相比具有更大的感知边缘与中心差值,
但透射率值的差值显著较小)。具有较大单元间隔和较小动态范围的现有技术窗口在整个
中间透射率水准下展示极小的边缘与中心之间的感知差值。优选的是,在窗口的所有中间
状态电压下,中心与边缘之间的透射率值的对数值的差值“Mce(T)?#21271;3中?#20110;1,并且更优选
保?#20013;?#20110;0.7且更优选保?#20013;?#20110;0.5。

实施方式和权利要求书中描述的例示性实施例不意图是限制性的。在不脱离本文
呈现的标的物的精神或范围的情况下,可以使用其它实施例,并且可做出其它改动。

等效物

虽然已经说明并且描述?#22235;承?#23454;施例,但应理解,可以根据一般技术人员在不脱
离如以下权利要求书中所限定的其较宽方面的技术的情况下在其中进行改变和修改。

可以在没有任?#25105;?#32032;或限制存在的情况?#29575;?#24403;地?#23548;?#26412;文中说明性地描述的实
施例,不用在本文中具体公开。因此,举例来说,应广泛地且非限制性地理解术语“包含
(comprising)?#34180;ⅰ?#21253;括(including)?#34180;ⅰ?#21547;有(containing)”?#21462;?#21478;外,在本文中使用的术语
和表达已用作描述而非限制的术语,并且在这类术语及表达的使用中不意欲排除所展示和
描述的任何等效特征或其部分,但应认识到在如所要求的技术范围内各种修改是可能的。
另外,短语“基本上由……构成?#33519;?#29702;解为包含那些具体列举的要素和那些并未显著影响所
要求的技术的基本和新颖特征的额外要素。短语“由……组成”不包括任何未指定的要素。

本发明不限于本申请案中所描述的具体实施例。如所属领域的技术人?#33519;?#26174;而易
见,可以在不脱离其精神和范围的情况下进行许多修改和变化。除本文中所列举的那些之
外,所属领域的技术人?#22791;?#25454;前文描述应清楚还有在本发明范围内的功能上等效的方法和
组合物。这类修改和变化也意在属于所附权利要求书的范围内。本发明仅由所附权利要求
书的术语以及权利要求书所授权的等效物的完整范围来限制。应理解本发明不限于具体方
法、试剂、化合物组成物或生物系统,这些?#27604;?#21487;以改变。还应?#31169;猓?#26412;文中所用的术语仅仅
是为了描述具体实施例,并且不打算作为限制。

此外,?#22791;?#25454;?#30748;?#20160;组(Markush groups)描述本发明的特征或方面时,所属领域
的技术人员应认识到本发明也由此根据?#30748;?#20160;组中?#31245;?#30340;任何个别?#31245;?#25110;子组描述。

所属领域的技术人?#33519;?#29702;解,出于任何和所有目的,特别是就提供书面说明来说,
本文所公开的所有范围还涵盖其任何和所有可能的子范围和子范围组合。任何列举的范围
可以因充分说明而易于识别,并且能够将同一个范围分解为至少相同的两份、三份、四份、
五份、十份?#21462;?#20316;为非限制性实例,本文中论述的每个范围可易于分解为下部三?#31181;?#19968;、中
间三?#31181;?#19968;和上部三?#31181;?#19968;?#21462;?#25152;属领域的技术人员还应理解,所有语言,例如?#26696;?#36798;?#34180;ⅰ?#33267;
少?#34180;ⅰ?#36229;过?#34180;ⅰ暗?#20110;”等?#21450;?#25324;所列举的数字并且指可?#36816;?#21518;如上文所论述而分解为子范围
的范围。最后,所属领域的技术人?#33519;?#29702;解,范围包括每个个别?#31245;薄?br />

本说明书中所提到的所有公开案、专利申请案、颁布专利案以及其它文献都以引
用的方式并入本文中,如同特定地且单独地指示每个个别公开案、专利申请案、颁布专利案
或其它文献以全文引用的方式并入本文中。以引用的方式并入的文?#31181;?#25152;含有的定义在达
到以下程度时被排除:其与本发明中的定义相抵触。

其它实施例阐述于以下权利要求书中。

关于本文
本文标题:电致变色装置.pdf
链接地址:http://www.pqiex.tw/p-6091579.html
关于我们 - 网站声明 - 网?#38236;?#22270; - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
 


收起
展开
平码五不中公式规律 炒股吧 股票融资融券什么意思 股票配资 牛市快讯每天推送 股票指数期货的特点 茅台股票行情今天 股票分析师月薪多少钱 股票分析师下载 发行股票融资风险 股票配资排名丿找 股票涨跌由什么决定