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一种服装用胺基封端聚酯酰胺热熔胶的制备方法.pdf

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一种 服装 胺基 聚酯 酰胺热熔胶 制备 方法
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摘要
申请专利号:

CN201410274140.8

申请日:

2014.06.19

公开号:

CN104130744A

公开日:

2014.11.05

当?#33018;?#24459;状态:

撤回

有效性:

无权

法?#19978;?#24773;: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C09J 187/00申请公布日:20141105|||实质审查的生效IPC(主分类):C09J 187/00申请日:20140619|||公开
IPC分类号: C09J187/00; C08G81/00 主分类号: C09J187/00
申请人: 上海天洋热熔粘接材料股份有限公司; 华东理工大学; 昆山天洋热熔胶有限公司
发明人: 曾作祥; 周义行; 李哲龙; 朱万育; 沈艳
地址: 201802 上海嘉定区南翔镇惠平路505号
优?#28909;ǎ?/td>
专利代理机构: 代理人:
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法律状态
申请(专利)号:

CN201410274140.8

授权公告号:

||||||

法律状态公告日:

2016.05.11|||2014.12.10|||2014.11.05

法律状态类型:

发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

摘要

本发明涉及一种聚酯酰胺的制备方法,特别地涉及将由一种二酸、一种二胺、尼龙?#25105;?#21450;内酰胺制备的共聚酰胺,与由一种二酸、若干种二醇制备的共聚酯,在特定的催化剂作用下制备得到聚酯酰胺热熔胶,包括加热?#33014;?#36866;温度之后搅拌、恒定压力、放压以及通氮气等步骤?#28304;?#21040;所需的聚合度,所得产品具有易于施胶操作、粘结强度高且?#36879;呶滤?#27927;的特点。

权利要求书

权利要求书
1.  一种服装用胺基封端聚酯酰胺热熔胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
    (1)将癸二胺、癸二酸、内酰胺、尼龙66盐、水、无机酸以及一元胺按照一定的配比加入到数控式高压反应釜中,加热到釜内温度180~198℃,压力1.6~1.8MPa,恒压反应20min;恒压反应结束后,在0.5h之内缓慢泄压至常压;
    (2)在N2保护下常压反应20min之后出料,得到重均分子量为5000~10000的共聚酰胺;
所述的内酰胺为己内酰胺、十一内酰胺中的一种;
所述的一元胺为十二胺、十六胺、十八胺中的一种;
以1.0 mol的癸二酸为基准,所述的癸二胺为1~1.1mol,尼龙66盐为0.7~0.8 mol,内酰胺为2~2.5mol,一元胺为0.04~0.07 mol;
   (3)将对苯二甲酸、乙二醇、丁二醇、钛系催化剂按照一定的比例加入到圆底烧瓶中,加热到160℃,待反应器中物料变浑浊后抽真空0.5h后出料,得到重均分子量为6000~10000的共聚酯;
所述的钛系催化剂为钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯中一种;
以1.0mol对苯二甲酸为基准,所述的乙二?#22025;?.75~0.8mol,丁二?#22025;?.75~0.88mol,钛系催化剂为0.001~0.002mol;
(4)按一定比例依次将步骤(2)和步骤(3)所得产物、醋酸盐和亚磷酸盐加入到数控式高压反应釜中,然后升温至釜内温度240~250℃,压力1.6~1.8MPa,恒压反应3~4h,之后在1.0~1.5h内泄压至常压,在N2保护下常压反应0.5h出料,得到目标产物;
所述的醋酸盐为乙酸钠、乙酸铵中一种;
所述的亚磷酸盐为亚磷酸钠;
以100g步骤(2)所得产品为基准,步骤(3)所得产品为100~120g,醋酸盐为0.08~0.1g,亚磷酸盐为0.02~0.04g。

2.  根据权利要求1所述的方法,所述的无机酸为磷酸、钨钼酸、盐酸中的一种,其质量为癸二酸质量的1%~2%。

说明书

说明书一种服装用胺基封端聚酯酰胺热熔胶的制备方法
技术领域  
本发明涉及一种聚酯酰胺热熔胶粘剂的制备方法,特别地涉及将由一种二酸、一种二胺、尼龙?#25105;?#21450;内酰胺制备的聚酰胺与由一种二酸、若干种二醇制备的聚酯在特定的催化剂条件下制备得到聚酯酰胺热熔胶,此种聚酯酰胺胶粘剂用于服装粘接?#26412;?#26377;熔点低、涂布性好、粘接强度高的特点。
背景技术  
聚酯酰胺(PEA)是一种新型的可生物?#21040;?#39640;分子材料,与脂肪族聚酯相比,由于引入酰胺基团,酰胺基团间形成氢键,使聚合物具有更好的力学性能和强度,同时酯键的存在又赋予材料?#24049;?#30340;生物?#21040;?#24615;能,使其具有广泛的应用前景。
美国专利US0065314(2005)报道了以己二酸、1,4-丁二醇、己内酰胺、己二胺为原料,在季戊四醇作用下合成一种可生物?#21040;?#30340;聚酯酰胺热熔胶;拜耳公司专利DE4327014(1995)、WO9928371(1999)、WO9935179(1999)报道了己二酸、1,4-丁二醇、己内酰胺或己二胺反应合成?#23665;到?#30340;聚酯酰胺,该产品有?#24049;?#30340;粘接性能以及生物?#21040;?#24615;能。 
中国专利CN1310194A(2001)、CN1124304C(2003)、CN101020746A(2007)报道了以二异氰酸酯或二噁唑啉扩链脂肪族聚酯预聚体制备高分子量的聚酯酰胺,但这种已经不具备作为热熔胶的条件。 
本发明的聚酯酰胺热熔胶在使用的过程中具有自交联的性能,使其具有?#36879;?#28201;、粘接强度高的特性,可用于汽?#30340;透?#28201;零部件的粘接、制鞋行业、制衣行业等,在电子电器等领域也具有广阔的应用前景。 
发明内容
   一种胺封端聚酰胺热熔胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤: 
(1)将癸二胺、癸二酸、内酰胺、尼龙66盐、水、无机酸以及一元胺按照一定的配比加入到数控式高压反应釜中,加热到釜内温度180~198℃,压力1.6~1.8MPa,恒压反应20min;恒压反应结束后,在0.5h之内缓慢泄压至常压;
(2)在N2保护下常压反应20min之后出料,得到重均分子量为5000~10000的共聚酰胺;
所述的内酰胺为己内酰胺、十一内酰胺中的一种;
所述的一元胺为十二胺、十六胺、十八胺中的一种;
以1.0 mol的癸二酸为基准,所述的癸二胺为1~1.1mol,尼龙66盐为0.7~0.8 mol,内酰胺为2~2.5mol,一元胺为0.04~0.07 mol;
   (3)将对苯二甲酸、乙二醇、丁二醇、钛系催化剂按照一定的比例加入到圆底烧瓶中,加热到160℃,待反应器中物料变浑浊后抽真空0.5h后出料,得到重均分子量为6000~10000的共聚酯;
所述的钛系催化剂为钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯中一种;
以1.0mol对苯二甲酸为基准,所述的乙二?#22025;?.75~0.8mol,丁二?#22025;?.75~0.88mol,钛系催化剂为0.001~0.002mol;
(4)按一定比例依次将步骤(2)和步骤(3)所得产物、醋酸盐和亚磷酸盐加入到数控式高压反应釜中,然后升温至釜内温度240~250℃,压力1.6~1.8MPa,恒压反应3~4h,之后在1.0~1.5h内泄压至常压,在N2保护下常压反应0.5h出料,得到目标产物;
所述的醋酸盐为乙酸钠、乙酸铵中一种;
所述的亚磷酸盐为亚磷酸钠;
以100g步骤(2)所得产品为基准,步骤(3)所得产品为50~120g,醋酸盐为0.08~0.1g,亚磷酸盐为0.02~0.04g。
所述的无机酸为磷酸、钨钼酸、盐酸中的一种,其质量为癸二酸质量的1%~2%。 
在高温高压下进行的溶液聚合阶段,除去溶液中仍然存在的水以及聚合反应生成的水是很必要的。 
聚合阶段通常在有高压釜构成的“聚合器”中进行。本阶?#25105;?#38500;去的水量高,除去水则在很大程度上延长聚合反应周期的持续时间(称为周期时间),从而限制了产率。 
本发明的创新之处在于使用一元胺封端的聚酰胺热熔胶与聚酯在催化剂作用下合成共聚酯酰胺热熔胶,此产品具有熔点低易加工、粘度低易涂布、剥离强度高且?#36879;呶滤?#27927;的特性。 
具体实施方式
实施例1 
向数控式高压反应釜中加入癸二酸1mol、癸二胺1mol、尼龙66盐0.794mol、己内酰胺2.2mol、十六胺0.06mol、磷酸1.72g,恒压1.65Mpa ,恒压温度190℃,恒压反应0.5h后放压,放至常压的时间为2h,之后通N2 常压反应0.5h出料,得到胺封端共聚酰胺PA-1,经凝胶渗透色谱测定其重均分子量为6830。
向圆底烧瓶中加入对苯二甲酸1mol、乙二醇0.75mol、丁二醇0.75mol、钛酸四丁酯0.0015mol,加热到160℃,待反应器中物料变浑浊后抽真空2~3h后出料,得到共聚酯PES-1,经凝胶渗透色谱测定其重均分子量为7190。 
将200g PA-1、100g PES-1以及乙酸钠0.16g、亚磷酸钠0.04g加入到数控式高压反应釜中,升温至240~250℃,维持3~4h,之后1.0~1.5h内泄压至常压,在N2保护下常压反应0.5h出料,得到目标产物P1。 
  
实施例2
取200g PA-1、130g PES-1以及乙酸钠0.18g、亚磷酸钠0.06g加入到数控式高压反应釜中,升温至240~250℃,维持3~4h,之后1.0~1.5h内泄压至常压,在N2保护下常压反应0.7h出料,得到目标产品P2。
  
实施例3
取200g PA-1、150g PES-1以及乙酸钠0.19g、亚磷酸钠0.07g加入到数控式高压反应釜中,升温至240~250℃,维持3~4h,之后1.0~1.5h内泄压至常压,在N2保护下常压反应0.8h出料,得到目标产品P3。
  
实施例4
取200g PA-1、170g PES-1以及乙酸钠0.20g、亚磷酸钠0.08g加入到数控式高压反应釜中,升温至240~250℃,维持3~4h,之后1.0~1.5h内泄压至常压,在N2保护下常压反应1.0h出料,得到目标产品P4。
  
性能测试
分别对上述实施例所得产品的性能进行了测定,结果参加表1。各项性能的测试方法分别为:
熔点参照国际标准ISO 11357-3:2011;
熔指参照国?#20918;?#20934;GB/T3682-2000;
剥离强度测?#22278;?#29031;国?#20918;?#20934;GB/T 11402-1989;
水洗步骤参照标准FZ/T 80007.2-2006。
表1 产品的测试结果

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