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一种乳化型祛斑化妆品及其制备方法.pdf

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一种 乳化 祛斑 化妆品 及其 制备 方法
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摘要
申请专利号:

CN201910048169

申请日:

20190118

公开号:

CN109549864A

公开日:

20190402

当前法律状态:

实质审查的生效

有效性:

审中

法?#19978;?#24773;: 实质审查的生效
IPC分类号: A61K8/73;A61K8/49;A61K8/67;A61Q19/02 主分类号: A61K8/73;A61K8/49;A61K8/67;A61Q19/02
申请人: 花安堂生物科技集团有限公司
发明人: 许显;任璐;陈冬球;何廷刚;陈?#19968;?黄采如
地址: 511434 广东省广州市番禺区化龙镇柳围街13号
优先权:
专利代理机构: 44253 代理人: 李东来
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法律状态
申请(专利)号:

CN201910048169

授权公告号:

法律状态公告日:

20190426

法律状态类型:

实质审查的生效

摘要

本发明公开了一种乳化型祛斑化妆品,按重量份计,包括以下组分:?#19968;?#25239;坏血酸0.5?3份;光甘草定0.005?0.1份;改性?#23435;?#32032;0.05?1份;油分1?30份;水补充至100份;其中,使用pH缓冲剂调节pH值为4?5.5;油?#31181;?#29976;油酯类占总油?#31181;?#37327;?#22351;?#20110;50%。本发明的乳化型祛斑化妆品具有体系稳定性好、?#19968;?#25239;坏血酸保持稳定的优点。

权利要求书

1.一种乳化型祛斑化妆品,其特征在于,按重量份计,包括以下组分: ?#19968;?#25239;坏血酸 0.5-3份; 光甘草定 0.005-0.1份; 改性?#23435;?#32032; 0.05-1份; 油分 1-30份; 水 补充至100份; 其中,使用pH缓冲剂调节pH值为4-5.5;油?#31181;?#29976;油酯类占总油?#31181;?#37327;?#22351;?#20110;50%。 2.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,所述的?#19968;?#25239;坏血酸选自3-o-?#19968;?#25239;坏血酸。 3.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,所述的光甘草定为光果甘草中提取物。 4.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,所述的改性?#23435;?#32032;选自羟丙基甲基?#23435;?#32032;、羟丙基甲基?#23435;?#32032;硬脂氧基?#36873;?#32671;丙基?#23435;?#32032;、羟?#19968;宋?#32032;、羟?#19968;一宋?#32032;中的一种或几种。 5.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,所述的pH缓冲剂组合包括柠檬酸(或其盐)、乳酸(或其盐)、琥珀酸(或其盐)、磷酸(或其盐)等其中的一组或几种。 6.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,所述的甘油酯类选自?#20102;?癸酸/琥珀酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/亚油酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/亚油酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/硬脂酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/月桂酸甘油三酯、?#20102;?癸酸甘油三酯、动物或植物来源甘油酯类中的至少一种。 7.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,所述的甘油酯类的密度≥0.9g/cm3。 8.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,还包括烷烃、直链或支链合成酯类、硅油中的至少一种。 9.根据权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品,其特征在于,还包括喷替酸五钠。 10.权利要求1所述的乳化型祛斑化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下?#34903;瑁?制备水相: (1)将改性?#23435;?#32032;加入水中并加热至80-90℃,搅拌至溶解; (2)再加入pH缓冲剂、保湿剂,搅拌混合均匀备用; 制备油相: (3)将称好的油相物料加热至70-80℃,搅拌混合均匀备用; 混?#32420;?#30456;和油相: (4)将?#34903;瑁?)所得水相?#27426;?#25605;拌,把?#34903;瑁?)所得油相缓缓加入,搅拌均匀后打均质; (5)将?#34903;瑁?)所得物料?#27426;?#25605;拌,搅匀后降温至40-50℃; (6)将?#19968;?#25239;坏血酸、光甘草定等成分加入?#34903;瑁?)所得的物料中,搅拌均匀; (7)将?#34903;瑁?)所得物料取样,微检合格,出样。

说明书


一种乳化型祛斑化妆品及其制备方法
技术领域


本发明涉及日用化妆品技术领域,特别是涉及一种乳化型祛斑化妆品及其制备方
法。


背景技术


皮肤白皙符合亚洲人的审美,市场上的美白祛斑产品一直都属于热门需求。市场
上的美?#33258;?#26448;料有很多种,光甘草定是从光果甘草中提取得到的一种成分,具有很强的抗
炎和美容功效,在非常的用量下即具有卓越的酪氨酸酶活性?#31181;?#21151;能,一般添加用量为
0.001-0.01%,在化妆品界被誉为“美白黄金”。光甘草定的稳定性好,使用限制较少,除了自
身出色的美白功效,对于一些容易氧化的活性成分也有良好的保护作用。


另一种美?#33258;?#26448;料维生素C是一类优秀的美白、抗氧化原料,但由于稳定性差,使
用中有很多的限制,很难应用到常见类型的护肤品中。3-o-?#19968;?#25239;坏血酸是一种改良型的
维生素C衍生物,很好地解决?#23435;?#29983;素C的不稳定问题,在护肤品中一般用量为1-3%。当pH在
4.0-5.5?#20445;?-o-?#19968;?#25239;坏血酸表现出极佳的稳定性,可以在水溶液中稳定,在一些化妆水
类型的配方中能够保持颜色和含量的稳定。但3-o-?#19968;?#25239;坏血酸和一些胺类、氨基酸等成
?#21482;?#21457;生抗坏血酸?#30452;?#23548;致颜色变化,与丙烯酸等增稠成分共存?#24065;不?#20986;现一些变色的稳
定性问题,造成在乳液类型的配方中存在各种稳定性不佳的情况。因此不能简单的在乳液
型配方?#22411;?#36807;调节pH值来维持3-o-?#19968;?#25239;坏血酸的稳定性。乳液的体系稳定性差?#19981;?#23548;致
3-o-?#19968;?#25239;坏血酸不稳定。


发明内容


本发明的目的在于,提供一种乳化型祛斑化妆品,具有优秀的体系稳定性,维持3-
o-?#19968;?#25239;坏血酸在体系中的稳定性,保证化妆品的美白性能以及存储性能。


本发明的另一目的在于,提供上述乳化型祛斑化妆品的制备方法。


本发明是通过以下技术方?#29976;?#29616;的。


一种乳化型祛斑化妆品,其特征在于,按重量份计,包括以下组分:


?#19968;?#25239;坏血酸 0.5-3份;


光甘草定 0.005-0.1份;


改性?#23435;?#32032; 0.05-1份;


油分 1-30份;


水 补充至100份;


其中,使用pH缓冲剂调节pH值为4-5.5;油?#31181;?#29976;油酯类占总油?#31181;?#37327;?#22351;?#20110;50%。


油?#31181;?#29976;油酯类占总油分总重量?#22351;?#20110;50%的目的在于,控制化妆品中油脂的密
度,使油分的密度更接近水的密度,?#26723;?#20998;层和破乳的风险。甘油酯类的密度通常在0.9-
1.1g/cm
3之间,并且可以得到纯天然的来源原材料,使其达?#25605;?#22909;的体系稳定,增加?#19968;?#25239;
坏血酸的稳定性。但是同样具有该密度范围的一些苯基硅油分子量、分子结构较大相对于
甘油酯类不容易乳化。


所述的?#19968;?#25239;坏血酸选自3-o-?#19968;?#25239;坏血酸,以下为3-o-?#19968;?#25239;坏血酸的分子
式。






所述的光甘草定为光果甘草中提取物,是天然抗氧化剂、美白剂,其重量份数是以
活性物物含量计算,如使用10%、40%等其他纯度的原材料,需要调整对应的添加量。权利要
求中的加入量为换算成?#25239;?#29976;草定的加入量。光甘草定的分子式如下:






所述的改性?#23435;?#32032;选自羟丙基甲基?#23435;?#32032;、羟丙基甲基?#23435;?#32032;硬脂氧基?#36873;?#32671;丙基纤
维素、羟?#19968;宋?#32032;、羟?#19968;一宋?#32032;中的一种或几种。


一般的乳化型化妆品的粘度较高?#22791;?#31283;定,因此往往需要复配大量的增稠剂,特
别是丙烯酸等增稠剂。


在一般的乳化型化妆品中,丙烯酸类增稠剂最为常用效果也很好,但是在本发明
配方中会与3-o-?#19968;?#25239;坏血酸发生抗坏血酸?#30452;?#23548;致颜色变化,与丙烯酸等增稠成分共存
?#24065;不?#20986;现一些变色的稳定性问题。并且,通常,单独使用改性?#23435;?#32032;在乳化型化妆品中的
增稠效果并不理想,只能作为辅助增稠剂。而,本配方中,通过复配特定密度的油脂(油?#31181;?br>甘油酯类占总油?#31181;?#37327;?#22351;?#20110;50%,优选甘油酯类密度高于0.9g/cm
3),一定程度上提高了
改性?#23435;?#32032;的增稠效果,极大?#26723;?#20102;改性?#23435;?#32032;的加入量。即,本发明的乳化型配方的体系
粘度约1000mPa*s既可达?#25605;?#22909;的体系稳定性。


所述的pH缓冲剂组合包括柠檬酸(或其盐)、乳酸(或其盐)、琥珀酸(或其盐)、磷酸
(或其盐)等其中的一组或几种。


所述的甘油酯类选自?#20102;?癸酸/琥珀酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸
甘油三酯、?#20102;?癸酸/亚油酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/亚油酸甘油三酯、?#20102;?癸酸/硬脂酸甘
油三酯、?#20102;?癸酸/月桂酸甘油三酯、?#20102;?癸酸甘油三酯、动物或植物来源甘油酯类中的
至少一种。


优选的,所述的甘油酯类的密度≥0.9g/cm
3。


还包括烷烃、直链或支链合成酯类、硅油中的至少一种。


本发明的配方还包括喷替酸五钠。


上述的乳化型祛斑化妆品的制备方法,包括以下?#34903;瑁?br>

制备水相:


(1)将改性?#23435;?#32032;加入水中并加热至80-90℃,搅拌至溶解;


(2)再加入pH缓冲剂、保湿剂,搅拌混合均匀备用;


制备油相:


(3)将称好的油相物料加热至70-80℃,搅拌混合均匀备用;


混?#32420;?#30456;和油相:


(4)将?#34903;瑁?)所得水相?#27426;?#25605;拌,把?#34903;瑁?)所得油相缓缓加入,搅拌均匀后打均质;


(5)将?#34903;瑁?)所得物料?#27426;?#25605;拌,搅匀后降温至40-50℃;


(6)将?#19968;?#25239;坏血酸、光甘草定等成分加入?#34903;瑁?)所得的物料中,搅拌均匀;


(7)将?#34903;瑁?)所得物料取样,微检合格,出样。


本发明具有如下有益效果


首先,本发明通过在3-o-?#19968;?#25239;坏血酸稳定的pH值下使用特定配方的油分和改性?#23435;?br>素来形成稳定的乳化型化妆品体系,保证了3-o-?#19968;?#25239;坏血酸稳定的基础稳定性。进一步
的,通过选择密度特定的甘油酯类,更稳定了体系。


具体实施方式


本发明通过以下实施例来进一步说明本发明,但是本发明不受以下实施例限制。


本发明所用原料来源于市售产品。


二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷?#22909;芏任?.990-1.005g/cm
3。


甘油硬脂酸酯:这个属于油包水的乳化剂,在这里不做油脂润肤剂。


甘油三(?#19968;?#24049;酸)酯:0.945-0.955g/cm
3。


?#20102;?癸酸/琥珀酸甘油三酯:1.000 -1.020g/cm
3。


实施例和对比例乳化型化妆品的制备方法:(1)将改性?#23435;?#32032;加入水中并加热至
80-90℃,搅拌至溶解;(2)再加入pH缓冲剂、保湿剂,搅拌混合均匀备用;制备油相:(3)将称
好的油相物料加热至70-80℃,搅拌混合均匀备用;


混?#32420;?#30456;和油相:(4)将?#34903;瑁?)所得水相?#27426;?#25605;拌,把?#34903;瑁?)所得油相缓缓加入,搅
拌均匀后打均质;(5)将?#34903;瑁?)所得物料?#27426;?#25605;拌,搅匀后降温至40-50℃;(6)将?#19968;?#25239;坏
血酸、光甘草定等成分加入?#34903;瑁?)所得的物料中,搅拌均匀;(7)将?#34903;瑁?)所得物料取样,
微检合格,出样。


各项性能测试方法:


(1)体系pH值:参照《化妆品安全技术规范》要求用pH计按稀释法进行测量。


(2)体系稳定性(保存稳定性、抗坏血酸残存率):保存稳定性:将样品静置于40℃、
50℃环境中,保温1个月、3个月,计时观察期限内的外观;抗坏血酸残存率:采用紫外分光光
度法等方法对抗坏血酸含量进行标定。


表1:实施例乳化型祛斑化妆品的配方(重量份)及其各项性能测?#36234;?#26524;












成分


实施例1


实施例2


实施例3







to100


to100


to100




羟丙基甲基?#23435;?#32032;硬脂氧基醚


0.2


0.2


0.3




喷替酸五钠


0.1


0.1


0.1




丁二醇


8


8


8




甘油


2


2


2




柠檬酸


0.1


0.1


0.1




柠檬酸钠


0.15


0.2


0.15




甘油硬脂酸酯


0.5


0.5


1




甘油三(?#19968;?#24049;酸)酯


3


-


6




?#20102;?癸酸/琥珀酸甘油三酯


6


8


10




PEG-60 氢化蓖麻油


1


1


1.5




角鲨烷


1


1


4




生育酚(维生素E)


0.1


0.1


0.1




3-o-?#19968;?#25239;坏血酸


1


2


1




光甘草定


0.005


0.005


0.01




pH值


5.0


5.2


5.0




稳定性(50℃,1个月)


良,极轻微变黄


良,极轻微变黄


良,无明显变色




稳定性(40℃,3个月)


良,无明显变色


良,无明显变色


良,无明显变色




抗坏血酸残存率(%)


91


92


93






表2:对比例乳化型祛斑化妆品的配方(重量份)及其各项性能测?#36234;?#26524;













成分


对比例1


对比例2


对比例3


对比例4







to100


to100


to100


to100




羟丙基甲基?#23435;?#32032;硬脂氧基醚


0.2


-


-


0.2




喷替酸五钠


0.1


0.1


0.1


0.1




聚丙烯酸钠


-


0.2





-




丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物


-


-


0.2


-




丁二醇


8


8


8


8




甘油


2


2


2


2




柠檬酸


0.1


0.1


0.1


0.1




柠檬酸钠


0.15


0.15


0.15


0.15




二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷


-


-


-


6




甘油硬脂酸酯


0.5


0.5


0.5


-




?#20102;?癸酸/琥珀酸甘油三酯


-


6


6


-




甘油三(?#19968;?#24049;酸)酯


1


3


3


3




PEG-60 氢化蓖麻油


1


1


1


1




角鲨烷


4


1


1


1




生育酚(维生素E)


0.1


0.1


0.1


0.1




3-o-?#19968;?#25239;坏血酸


1


1


1


1




光甘草定


0.005


0.005


0.005


0.005




pH值


5.0


5.0


5.0


5.0




稳定性(50℃,1个月)


分层,极轻微变黄


明显变黄


明显变黄


分层,极轻微变黄




稳定性(40℃,3个月)


分层,极轻微变黄


变黄


变黄


分层,极轻微变黄




抗坏血酸残存率(%)


90


70


70


91






从实施例1和对比例4可以看出,使用接近硅油类油分代替甘油酯类油分,导致乳液不
稳定,易分层。


从实施例1和对比例2和3可以看出,使用丙烯酸类增稠剂,会导致发黄现象。


从实施例1和对比例1可以看出,甘油酯类?#21152;?#20998;总量不足50%?#20445;?#20250;导致体系稳定
性差。


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