平码五不中公式规律
  • / 8
  • 下载费用:30 金币  

一种治疗神经衰弱的药物及其制备方法.pdf

关 键 ?#21097;?/dt>
一种 治疗 神经衰弱 药物 及其 制备 方法
  专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
摘要
申请专利号:

CN201910035030

申请日:

20190115

公开号:

CN109464451A

公开日:

20190315

当前法律状态:

实质审查的生效

有效性:

审中

法?#19978;?#24773;: 实质审查的生效
IPC分类号: A61K31/7048;A61P25/20;A61K31/12;A61K31/185;A61K31/ 主分类号: A61K31/7048;A61P25/20;A61K31/12;A61K31/185;A61K31/
申请人: 范崇桂
发明人: 范崇桂
地址: 473000 河南省南阳市宛城区工农路312号中心医院
优先权:
专利代理机构: 11613 代理人: 齐胜杰
PDF完整版下载: PDF下载
法律状态
申请(专利)号:

CN201910035030

授权公告号:

法律状态公告日:

20190409

法律状态类型:

实质审查的生效

摘要

本发明涉及神经内科技术领域,尤其涉及一种治疗神经衰弱的药物,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:2~4%、麦迪霉素:1~5%、茶丁美酮:30~40%、牛磺酸:15~17%、酮替芬:2~6%、儿茶素:23~25%、烟酰胺:3~5%、齐墩果酸:1~3%、喹硫平:1.5~2.5%、洛索洛芬:2.5~11.5%。本发明还公开了该药物的制备方法,包括以下步骤:步骤一:备料,步骤二:烘干?#24515;?#25104;粉,步骤三:粉碎处理,步骤四:制备乙醇溶液,步骤五?#21495;?#32553;干燥,步骤六:提取药物。本发明能有效的改善机体功能,提高免疫力,对于治疗神经衰弱具有疗效显著,对人体无毒副作用,可以减轻焦虑及认知缺陷症状,具有清热去火和理气通络的功效。

权利要求书

1.一种治疗神经衰弱的药物,其特征在于:包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:2~4%、麦迪霉素:1~5%、茶丁美酮:30~40%、牛磺酸:15~17%、酮替芬:2~6%、儿茶素:23~25%、烟酰胺:3~5%、齐墩果酸:1~3%、喹硫平:1.5~2.5%、洛索洛芬:2.5~11.5%。 2.根据权利要求1所述的治疗神经衰弱的药物,其特征在于: 所述治疗神经衰弱的药物为口服?#21015;停?#25152;述口服?#21015;?#20026;片剂。 3.根据权利要求1所述的治疗神经衰弱的药物,其特征在于: 所述治疗神经衰弱药物的成人给药量为2.6~2.8mg/kg/日。 4.根据权利要求1所述的治疗神经衰弱的药物,其特征在于,包括以下成分(按质量百分比): 曲美托嗪:2.5%、麦迪霉素:4.5%、茶丁美酮:31%、牛磺酸:16%、酮替芬:2.5%、儿茶素:24.5%、烟酰胺:3.3%、齐墩果酸:2.7%、喹硫平:1.6%、洛索洛芬:11.4%。 5.根据权利要求1所述的治疗神经衰弱的药物,其特征在于,包括以下成分(按质量百分比): 曲美托嗪:3%、麦迪霉素:2%、茶丁美酮:35%、牛磺酸:16%、酮替芬:4%、儿茶素:24%、烟酰胺:4%、齐墩果酸:2%、喹硫平:2%、洛索洛芬:8%。 6.根据权利要求1所述的治疗神经衰弱的药物,其特征在于,包括以下成分(按质量百分比): 曲美托嗪:3.5%、麦迪霉素:1.5%、茶丁美酮:39.5%、牛磺酸:15.5%、酮替芬:5%、儿茶素:24%、烟酰胺:4%、齐墩果酸:2%、喹硫平:2.3%、洛索洛芬:2.7%。 7.一种权利要求1~6任一项所述的治疗神经衰弱的药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤一:备料:按重量份取曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬,分别备用; 步骤二:烘干?#24515;?#25104;粉:将曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬放入烘箱60~80℃烘干后,再进行冷却工序,接着放入配药罐中?#24515;コ上?#31881;; 步骤三:粉碎处理:将所制得的细粉放入超微粉碎机中,粉碎成0.3~12μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.3μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,备用; 步骤四:制备乙醇溶液:加入相对于混合粉料的质量2~4倍的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液; 步骤五?#21495;?#32553;干燥:将乙醇溶液在6~8℃的温度下静置20~23小时,采用渗漉法以每?#31181;?~3ml的速度缓缓渗?#37232;?#25910;集渗漉液,浓缩并干燥,备用; 步骤六:提取药物?#21512;?#27987;缩干燥后的混合粉料加入去离子水,搅拌溶解均匀后,加热浓缩至糊状,静置0.6~0.9小时,提取制成片剂,即得所述治疗神经衰弱的药物。 8.根据权利要求7所述的治疗神经衰弱的药物的制备方法,其特征在于: 所述步骤三中粉碎的时间为30~50min; 所述步骤四中乙醇的浓度为50~65ml/L。 9.根据权利要求7所述的治疗神经衰弱的药物的制备方法,其特征在于: 所述步骤六中加入去离子水的质量为浓缩干燥后混合粉料质量的1.5~3.2?#19969;?/p>

说明书


一种治疗神经衰弱的药物及其制备方法
技术领域


本发明涉及神经内科技术领域,尤其涉及一种治疗神经衰弱的药物及其制备方
法。


背景技术


神经衰弱是一个比较宽泛的称谓,目前通常包括一部分?#38047;簟?#28966;虑障碍、紧张性头
痛、失眠、消化不良?#21462;?#31070;经衰弱指由于长期处于紧张和压力下,出现精神易兴奋和脑力易
疲乏现象,常伴有情绪烦恼、易激惹、睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛等,这些症状不能归于脑、
躯体疾病及其他精神疾病,症状时轻时重,波动与心理社会因素有关,病程多迁延。


在治疗上,现代医学主张一方面采用心理疗法,一方面采用化学药物治疗,化学药
物对于神经衰弱只有对症治疗效应,目前用得最多的是抗焦虑剂,如安定药,抗焦虑剂具有
改善神经衰弱病人的心情、使肌肉松驰和镇静催眠等作用,因此对患者的心理、生理症状有
效,但是抗焦虑剂只有短期使用才有较好的效果,长期服用不仅疗效差,还容易造成药物依
赖,而神经衰弱其病期迁延,短期的化学药物对症治疗,无法从根本上解决问题。


因此,提供一种治疗神经衰弱的药物及其制备方法,来解决上述问题,这是很有必
要的。


发明内容


(一)要解决的技术问题


为?#31169;?#20915;现有技术的上述问题,本发明提供一种治疗神经衰弱的药物及其制备方
法。


(二)技术方案


为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:


一种神经内科用治疗神经衰弱的药物,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:
2~4%、麦迪霉素:1~5%、茶丁美酮:30~40%、牛磺酸:15~17%、酮替芬:2~6%、儿茶
素:23~25%、烟酰胺:3~5%、齐墩果酸:1~3%、喹硫平:1.5~2.5%、洛索洛芬:2.5~
11.5%。


根据本发明,所述治疗神经衰弱药物为口服?#21015;停?#25152;述口服?#21015;?#20026;片剂。


根据本发明,所述治疗神经衰弱药物的成人给药量为2.6~2.8mg/kg/日,kg是指
病人的体重单位。


根据本发明,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:2.5%、麦迪霉素:4.5%、
茶丁美酮:31%、牛磺酸:16%、酮替芬:2.5%、儿茶素:24.5%、烟酰胺:3.3%、齐墩果酸:
2.7%、喹硫平:1.6%、洛索洛芬:11.4%。


根据本发明,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:3%、麦迪霉素:2%、茶丁
美酮:35%、牛磺酸:16%、酮替芬:4%、儿茶素:24%、烟酰胺:4%、齐墩果酸:2%、喹硫平:
2%、洛索洛芬:8%。


根据本发明,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:3.5%、麦迪霉素:1.5%、
茶丁美酮:39.5%、牛磺酸:15.5%、酮替芬:5%、儿茶素:24%、烟酰胺:4%、齐墩果酸:2%、
喹硫平:2.3%、洛索洛芬:2.7%。


本发明?#22266;?#20379;一种制备上述药物的方法。


一种治疗神经衰弱的药物的制备方法,包括以下步骤:


步骤一:备料:按重量份取曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬,分别备用;


步骤二:烘干?#24515;?#25104;粉:将曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬放入烘箱60~80℃烘干后,再进行冷却工序,接着
放入配药罐中?#24515;コ上?#31881;;


步骤三:粉碎处理:将所制得的细粉放入超微粉碎机中,粉碎成0.3~12μm体积平
均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.3μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,备用;


步骤四:制备乙醇溶液:加入相对于混合粉料的质量2~4倍的乙醇,搅拌溶解获得
乙醇溶液;


步骤五?#21495;?#32553;干燥:将乙醇溶液在6~8℃的温度下静置20~23小时,采用渗漉法以
每?#31181;?~3ml的速度缓缓渗?#37232;?#25910;集渗漉液,浓缩并干燥,备用;


步骤六:提取药物?#21512;?#27987;缩干燥后的混合粉料加入去离子水,搅拌溶解均匀后,加
热浓缩至糊状,静置0.6~0.9小时,提取制成片剂,即得所述治疗神经衰弱的药物。


根据本发明,所述步骤三中粉碎的时间为30~50min;


所述步骤四中乙醇浓度为50~65ml/L。


根据本发明,所述步骤六中加入去离子水的质量为浓缩干燥后混合粉料质量的
1.5~3.2?#19969;?br>

(三)有益效果


本发明的有益效果是:


(1)本发明药物对于神经衰弱的治疗具有疗效显著,对人体无毒副作用的优点,其
中喹硫平可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如?#38047;簟?#28966;虑及认知缺陷症状,洛索洛芬
具有抗炎症及解热作用,尤其镇痛作用很强。


(2)本发明具有清热去火、滋肾补肝、养心安神、理气通络和消积的功效,能有效的
改善机体功能,提高免疫力,牛磺酸有松弛骨骼肌和拮抗肌强直的作用,茶丁美酮具有抗
炎、抗镇痛和解热的作用,曲美托嗪可作为一种维?#31181;?#30103;用药,?#19978;?#38500;精神障碍,清热除湿、
行气活血之功效,且疗程较短,见效较快。


具体实施方式


下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施
例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通
技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范
围。


实施例1:


本发明提供一种治疗神经衰弱的药物,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:
2%、麦迪霉素:5%、茶丁美酮:30%、牛磺酸:17%、酮替芬:2%、儿茶素:25%、烟酰胺:3%、
齐墩果酸:3%、喹硫平:1.5%、洛索洛芬:11.5%。


进一步,治疗神经衰弱的药物为口服?#21015;停?#21475;服?#21015;?#20026;片剂;治疗神经衰弱药物的
成人给药量为2.6mg/kg/日。


一种神经内科用治疗神经衰弱的药物的制备方法,包括以下步骤:


步骤一:备料:按重量份取曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬,分别备用;


步骤二:烘干?#24515;?#25104;粉:将曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬放入烘箱60~80℃烘干后,再进行冷却工序,接着
放入配药罐中?#24515;コ上?#31881;;


步骤三:粉碎处理:将所制得的细粉放入超微粉碎机中,粉碎成0.3~12μm体积平
均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.3μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,备用;


步骤四:制备乙醇溶液:加入相对于混合粉料的质量2~4倍的乙醇,搅拌溶解获得
乙醇溶液;


步骤五?#21495;?#32553;干燥:将乙醇溶液在6~8℃的条件下静置20~23小时,采用渗漉法以
每?#31181;?~3ml的速度缓缓渗?#37232;?#25910;集渗漉液,浓缩并干燥,备用;


步骤六:提取药物?#21512;?#27987;缩干燥后的混合粉料加入去离子水,搅拌溶解均匀后,加
热浓缩至糊状,静置0.6~0.9小时,提取制成片剂,即得所述治疗神经衰弱的药物。


实施例2:


一种治疗神经衰弱的药物,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:3%、麦迪霉
素:2%、茶丁美酮:35%、牛磺酸:16%、酮替芬:4%、儿茶素:24%、烟酰胺:4%、齐墩果酸:
2%、喹硫平:2%、洛索洛芬:8%。


进一步,治疗神经衰弱的药物为口服?#21015;停?#21475;服?#21015;?#20026;片剂;治疗神经衰弱药物的
成人给药量为2.7mg/kg/日。


一种治疗神经衰弱的药物的制备方法,包括以下步骤:


步骤一:备料:按重量份取曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬,分别备用;


步骤二:烘干?#24515;?#25104;粉:将曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬放入烘箱60~80℃烘干后,再进行冷却工序,接着
放入配药罐中?#24515;コ上?#31881;;


步骤三:粉碎处理:将所制得的细粉放入超微粉碎机中,粉碎成0.3~12μm体积平
均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.3μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,备用;


步骤四:制备乙醇溶液:加入相对于混合粉料的质量2~4倍的乙醇,搅拌溶解获得
乙醇溶液;


步骤五?#21495;?#32553;干燥:将乙醇溶液在6~8℃的条件下静置20~23小时,采用渗漉法以
每?#31181;?~3ml的速度缓缓渗?#37232;?#25910;集渗漉液,浓缩并干燥,备用;


步骤六:提取药物?#21512;?#27987;缩干燥后的混合粉料加入去离子水,搅拌溶解均匀后,加
热浓缩至糊状,静置0.6~0.9小时,提取制成片剂,即得所述治疗神经衰弱的药物。


实施例3:


一种治疗神经衰弱的药物,包括以下成分(按质量百分比):曲美托嗪:4%、麦迪霉
素:1%、茶丁美酮:40%、牛磺酸:15%、酮替芬:6%、儿茶素:23%、烟酰胺:5%、齐墩果酸:
1%、喹硫平:2.5%、洛索洛芬:2.5%。


进一步,治疗神经衰弱药物为口服?#21015;停?#21475;服?#21015;?#20026;片剂;治疗神经衰弱药物的成
人给药量为2.8mg/kg/日。


一种治疗神经衰弱的药物的制备方法,包括以下步骤:


步骤一:备料:按重量份取曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬,分别备用;


步骤二:烘干?#24515;?#25104;粉:将曲美托嗪、麦迪霉素、茶丁美酮、牛磺酸、酮替芬、儿茶
素、烟酰胺、齐墩果酸、喹硫平和洛索洛芬放入烘箱60~80℃烘干后,再进行冷却工序,接着
放入配药罐中?#24515;コ上?#31881;;


步骤三:粉碎处理:将所制得的细粉放入超微粉碎机中,粉碎成0.3~12μm体积平
均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.3μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,备用;


步骤四:制备乙醇溶液:加入相对于混合粉料的质量2~4倍的乙醇,搅拌溶解获得
乙醇溶液;


步骤五?#21495;?#32553;干燥:将乙醇溶液在6~8℃的条件下静置20~23小时,采用渗漉法以
每?#31181;?~3ml的速度缓缓渗?#37232;?#25910;集渗漉液,浓缩并干燥,备用;


步骤六:提取药物?#21512;?#27987;缩干燥后的混合粉料加入去离子水,搅拌溶解均匀后,加
热浓缩至糊状,静置0.6~0.9小时,提取制成片剂,即得所述治疗神经衰弱的药物。


通过以上三组实施例均可以制得治疗神经衰弱的药物,其中第二组实施例制得的
治疗神经衰弱药物效果最好,能有效的改善机体功能,提高免疫力,对于神经衰弱的治疗具
有疗效显著,对人体无毒副作用的优点,其中喹硫平可以减轻与精神分裂症有关的情感症
状如?#38047;簟?#28966;虑及认知缺陷症状,清热去火、滋肾补肝、养心安神、理气通络和消积的功效。


临床试验病例


病例1:李某?#24120;?#22899;,48岁。症状:患者2017年初开始感觉情绪烦恼、易兴奋、易疲乏,
注意力不集中。自行服用?#20219;?#32032;、B族维生素后有所?#31859;?017年4?#36335;?#21448;出现以上症状。4月
10日来诊,诉头昏、?#19988;?#21147;减退、失眠、无精打采等不适症状。诊断:神经衰弱;通过试用本申
请人研发的实施例1中的组合药剂按照常规工艺加入常规辅料制成的片剂2个月,情绪烦
恼、易兴奋、易疲乏,注意力不集中、?#19988;?#21147;减退明显改善,继续使用一个月,经检查已?#25351;?br>正常现能如正常人一样工作,且没有表现出不?#21152;?#21709;,试用结果获得了患者的好评。


病例2:范某?#24120;?#22899;,42岁。症状:失眠、疲倦乏力、头昏、心慌等不适?#23567;?#35786;断:神经衰
弱;治疗:清热去火、滋肾补肝、养心安神、理气通络;通过试用本申请人研发的实施例2中的
组合药剂按照常规工艺加入常规辅料制成的片剂治疗一个月,一日三次,每次3片,患者失
眠、头昏明显缓解。又继续服用一个疗程,患者心慌、乏力感已?#25351;?#33267;正常,因此试用效果证
明本发明本实施例的组合药剂是切实有效的。


病例3:陈某?#24120;?#30007;,50岁,2016年8月20日就诊。自述2年有头蒙、心慌、对生活失去
兴趣?#23567;?#22256;倦,近一个月来情绪压抑严重,曾在某医院经头CT摄片提示:未见异常。脑电图:
未见明显异常。?#38047;?#37327;表测定:轻-中度?#38047;簟?#35797;用本申请人研发的实施例3中的组合药剂按
照常规工艺加入常规辅料制成的片剂治疗,试用2个月后,上述减轻,继续使用1个月后,症
状完全消失,精神爽?#30465;?年后随访,未见复发。因此试用效果证明本实施例的组合物药剂治
疗神经衰弱所致?#38047;?#26159;切实有效的。


病例4:张某?#24120;?#30007;,42岁,2015年7月17日初诊。主诉:失眠、头昏、坐卧不宁1年。病
史:1年前由于工作紧张压力大出?#36136;?#30496;、入睡困?#36873;?#30561;后易?#36873;?#32487;之出现头昏、坐卧不宁不
适感,?#21450;?#26377;腹痛、腹胀、腹泻,2016年1月头MRI+MRA检查:未见异常,近?#25913;昀此?#22235;处求医,
服用药物,中西药治疗均不见明显减轻,于2016年5月13日来诊。诊断:神经衰弱;胃肠神经
官能症。治疗:经过详细检查后,针对患者实?#26159;?#20917;给予患者试用本申请人研发的实施例1
中的组合药剂按照常规工艺加入常规辅料制成的片剂治疗,每日三次。试用3个月后,睡眠
明显改善,其它躯体障碍症状也有所缓解。通过试用治疗后,现能如正常人一样工作,且没
有表现出不?#21152;?#21709;,试用结果获得了患者的好评。


病例5:刘某?#24120;?#30007;,患神经衰弱、心脏神经官能症病史5年,治疗前曾口服药、理疗
等多种治疗方法,但是都未能治好,病情反复发作,病情时轻时重,后试用本申请人研发的
实施例2中的组合药剂按照常规工艺加入常规辅料制成的片剂治疗,经过2个月的治疗,症
状彻底消失,没有表现出不?#21152;?#21709;,因此试用效果证明本实施例的组合物药剂治疗神经衰
弱是切实有效的。


病例6:李某?#24120;?#22899;,53岁,2016年9月10日就诊。自述1年来头昏、心慌、困倦,近2个
月来失眠、焦虑,曾在某医院经头MRI+MRA检查提示:未见异常。脑电图:未见明显异常。经诊
断为:神经衰弱、焦虑症。试用本申请人研发的实施例3中的组合药剂按照常规工艺加入常
规辅料制成的片剂治疗,试用2个月后,上述症?#37255;?#36731;,继续使用2个月后,症状完全消失,精
神爽?#30465;?年后随访,未见复发。因此试用效果证明实施例3的组合物药剂治疗神经衰弱所致
焦虑症是切实有效的。


病例7:陈某?#24120;?#22899;,48岁。症状:疲倦乏力、头昏、?#19988;?#21147;差、失眠等不适?#23567;?#35786;断:神
经衰弱;治疗:清热去火、滋肾补肝、养心安神、理气通络;通过试用本申请人研发的实施例2
中的组合药剂按照常规工艺加入常规辅料制成的片剂治疗2个月,一日三次,每次3片,患者
失眠、头昏明显缓解。又继续服用一个疗程,患者乏力感已?#25351;?#33267;正常,因此试用效果证明
本发明实施例2的组合药剂是切实有效的。


应说明的是:以上所述的各实施例仅用于说明本发明的技术方案,而非对其限制;
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依
然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部?#21482;?#20840;部技术特征进?#26800;?br>同替换;而这些修改或替换,并不使相应技术方案的?#23616;?#33073;离本发明各实施例技术方案的
范围。


关于本文
本文标题:一种治疗神经衰弱的药物及其制备方法.pdf
链接地址:http://www.pqiex.tw/p-6153241.html
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

[email protected] 2017-2018 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
 


收起
展开
平码五不中公式规律 澳洲时时彩计划群稳赚 2018年最新拳王争霸赛 湖北快三玩法技巧规律 澳门骰宝机是不是可以作假 牛牛游戏中心 欢乐生肖官方开奖号码结果 开面条早点店赚钱吗 球探体育比分手机版 北京塞车pk10 农场小游戏