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一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法.pdf

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一种 固相微 萃取 检测 玫瑰花 制品 精油 含量 方法
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摘要
申请专利号:

CN201910029220

申请日:

20190112

公开号:

CN109580841A

公开日:

20190405

当前法律状态:

公开

有效性:

审中

法?#19978;?#24773;: 公开
IPC分类号: G01N30/02;G01N30/06 主分类号: G01N30/02;G01N30/06
申请人: 倪氏国际玫瑰产业股份有限公司
发明人: 倪庆伟;董博才;吴晓川;蔡旭东;薛洁;陈秀娟
地址: 441000 湖北省襄阳市枣阳市中兴大道北端
优先权:
专利代理机构: 42254 代理人: 彭成
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法律状态
申请(专利)号:

CN201910029220

授权公告号:

法律状态公告日:

20190405

法律状态类型:

公开

摘要

本发明涉及玫瑰精油检测?#38469;?#39046;域,特别涉及一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其能够快速、方便地对玫瑰花中精油的含量进行检测。其?#38469;?#35201;点包括S1?#21495;?#21046;内标液;S2:样品预处理,对样品进?#20852;?#25552;?#29611;?#27700;提液,?#36816;?#25552;液进行萃取,萃取过程中向水提液中加入内标液;S3:将预处理后的样品进行色谱?质谱分析;S4:根据色谱?质谱分析结果,并结合内标液的浓度计算玫瑰花水提液中香茅醇、β?苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L;S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92;计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10?3÷0.92。

权利要求书

1.一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于,包括以下步骤: S1?#21495;?#21046;内标液; S2:样品预处理,对样品进?#20852;?#25552;?#29611;?#27700;提液,?#36816;?#25552;液进行萃取,萃取过程中向水提液中加入内标液; S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析; S4:根据色谱-质谱分析结果,并结合内标液的浓度计算玫瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L; S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92;计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10-3÷0.92。 2.根据权利要求1所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:在S5后面增加S6,根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷629180×1000。 3.根据权利要求1所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:S1步骤中,内标液为2-壬醇溶液。 4.根据权利要求1所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:S2步骤中,样品预处理过程为将样品加入顶空瓶中,加入氯化钠及内标液,密封,磁力搅拌;插入萃取头,水浴条件下萃取,之后进行分析。 5.根据权利要求1所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:S3步骤中,色谱条件为,毛细管色谱柱:WAXETR 30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?9.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。 6.根据权利要求1所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:S3步骤中,质谱条件为离子源温度:230℃;传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。 7.根据权利要求1-6任一所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:S2步骤中,进行萃取操作?#20445;?#21521;水提液中加入己酸烯丙酯。 8.根据权利要求7所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:己酸烯丙酯与玫瑰花水提液的体积比为1:20。 9.根据权利要求1-6任一所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:S2步骤中,水提操作过程为将样品至于60-70℃水浴锅中,分两次提取。 10.根据权利要求9所述的固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其特征在于:水提过程中,向溶液中加入甲酸镁。

说明书


一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法
?#38469;?#39046;域


本发明属于玫瑰精油检测?#38469;?#39046;域,特别涉及一种固相微萃取检测玫瑰花制品中
精油含量的检测方法。


背景?#38469;?br>

玫瑰(Rosa rugosa)为蔷薇科、蔷薇属植物,其花形美色?#30465;?#33459;香浓郁,具有食用、
药用、保健、美容、观赏等多种用途,是我国十大名花之一,也是世界四大切花之一。玫瑰精
油为鲜花油之冠,内含多种有效芳香成分,作为传统的美容产品,具有改?#21697;?#36136;,淡化黑色
素的功效;更可以调节内分泌,滋养子宫,缓解痛经。玫瑰精油气味芬芳,作为传统香料更是
女性必不可少的香体香料。研究表明玫瑰精油还具有抗菌抑菌功能,对大肠?#21496;?#37329;黄色葡
萄球菌,鼠伤寒沙门氏菌较为敏感并具有抗焦虑作用,具有巨大的开发价值。


公告号为CN103063632B的中国发明专利披露了一种检测玫瑰花精油含量的方法,
其利用液氮、二甲基亚砜等物料对玫瑰花进行处理,使精油流出,之后再利用荧光染色等处
理方式对样品进行处理。该检测方法,操作繁琐,且使?#29611;?#28082;氮、二甲基亚砜?#20219;?#38505;品,实施
较困?#36873;?br>

发明内容


本发明的目的是提供一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,其
能够快速、方便地对玫瑰花中精油的含量进行检测。


本发明的上述?#38469;?#30446;的是通过以下?#38469;?#26041;案得以实现的:


一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,包括以下步骤:


S1?#21495;?#21046;内标液;


S2:样品预处理,对样品进?#20852;?#25552;?#29611;?#27700;提液,?#36816;?#25552;液进行萃取,萃取过程中向
水提液中加入内标液;


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析;


S4:根据色谱-质谱分析结果,并结合内标液的浓度计算玫瑰花水提液中香茅醇、
β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L;


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92;计
算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


进一步的,在S5后面增加S6,根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相
对浓度W,‰;W=N÷629180×1000。


进一步的,S1步骤中,内标液为2-壬醇溶液。


进一步的,S2步骤中,样品预处理过程为将样品加入顶空瓶中,加入氯化钠及内标
液,密封,磁力搅拌;插入萃取头,水浴条件下萃取,之后进行分析。


进一步的,S3步骤中,色谱条件为,毛细管色谱柱:WAXETR 30m×0.25mm×0.50μm;
柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,以10℃/min升温至115℃,以3
℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?9.999%;流速:1mL/min,不分流进
样;进样口温度:230℃。


进一步的,S3步骤中,质谱条件为离子源温度:230℃;传输线温度:240℃;电子轰
击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


进一步的,S2步骤中,进行萃取操作?#20445;?#21521;水提液中加入己酸烯丙酯。


进一步的,己酸烯丙酯与玫瑰花水提液的体积比为1:20。


进一步的,S2步骤中,水提操作过程为将样品至于60-70℃水浴锅中,分两次提取。


进一步的,水提过程中,向溶液中加入甲酸镁。


本发明的有益效果是:


1.本发明开发的方法,仅通过检测玫瑰花中四种物质的含量,?#32431;?#36890;过该四种物
质计算并推到出玫瑰花中精油的含量以及精油的相对浓度,方法简单,操作方便,开创了本
领域内对玫瑰花中精油含量进行检测的先河。


2.本发明中选用2-壬醇做内标液,2-壬醇的分子结构、性质与待测组分相似,且在
待测组分附近出峰;同?#20445;?#29611;瑰花中不含2-壬醇这种物质,2-壬醇能够与样品中的其他各组
分完全分离,在色谱图上能够单独出峰;2-壬?#21152;?#35797;样互溶效果较好,且不会与玫瑰花饮料
这种复杂样品发生不可逆化学反应。


3.在本色谱-质谱条件下,样品中各物质分离效果较好,没有明显拖峰或重叠现
象。


4.己酸烯丙酯是弱极性物质,在萃取时向玫瑰花水提液中加入己酸烯丙酯能够改
变整个萃取体系的极性,使萃取范围扩大,改善萃取效果。


5.甲酸镁能够破坏植物油细胞的细胞壁的木栓质化壁层,从而使油细胞内的挥发
油快速流出,进而能够减少水提时间,节?#35745;?#19994;生产成本。


具体实施方式


下面将结合具体实施例,对本发明的?#38469;?#26041;案进行清楚、完整地描述。显然,所描
述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明的实施例,本
领域普通?#38469;?#20154;员在没有做出创造性劳动前提下所获?#29611;?#25152;有其他实施例,?#38469;?#20110;本发明
保护的范围。


一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法,具体如下各实施例。


实施例1


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在70℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次1h,合并两次水提液。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液,放入磁力
搅拌转子,密封;在750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约
20mm的上部空间,在50℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的玫瑰产品中已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和
丁子香酚四种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3
÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


实施例2


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在60℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次1h,合并两次水提液。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液,放入磁力
搅拌转子,密封;在750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约
20mm的上部空间,在50℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


实施例3


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在70℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次1h,合并两次水提液。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液以及己酸烯
丙酯液体,其中己酸烯丙酯与玫瑰花水提液的体积比为1:20,放入磁力搅拌转子,密封;在
750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约20mm的上部空间,在50
℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


实施例4


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在70℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次1h,合并两次水提液。在提取用200mL水中提前溶解2g甲酸镁。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液,放入磁力
搅拌转子,密封;在750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约
20mm的上部空间,在50℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


实施例5


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在80℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次40min,合并两次水提液。在提取用200mL水中提前溶解2g甲酸镁。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液,放入磁力
搅拌转子,密封;在750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约
20mm的上部空间,在50℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


实施例6


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在80℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次1h,合并两次水提液。在提取用200mL水中提前溶解2g甲酸镁。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液以及己酸烯
丙酯液体,其中己酸烯丙酯与玫瑰花水提液的体积比为1:20,放入磁力搅拌转子,密封;在
750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约20mm的上部空间,在50
℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


实施例7


S1?#21495;?#21046;内标液。移取2-壬醇100μL至100mL容量瓶,用无水乙醇定容,配制成
823mg/L标?#21363;?#22791;液。移取标?#21363;?#22791;液2.5mL至25mL容量瓶中,用无水乙醇定容,配制成
82.3mg/L内标液,置于低温避光处保存待用。


S2:样品预处理,称取25g新鲜的玫瑰花,在80℃水浴锅中用200mL水分两次提取,
每次30min,合并两次水提液。在提取用200mL水中提前溶解2g甲酸镁。


移取水提液2mL于20mL的顶空瓶中,加入3gNaCl,再加入10μL的内标液以及己酸烯
丙酯液体,其中己酸烯丙酯与玫瑰花水提液的体积比为1:20,放入磁力搅拌转子,密封;在
750r/min转速下搅拌1h后,插入萃取头,?#23435;分?#20110;距离样品表面约20mm的上部空间,在50
℃水浴温度下萃取30min后,取出手柄,?#33519;?#36827;入后续检测步骤。


S3:将预处理后的玫瑰花水提液进行色谱-质谱分析。色谱条件为,毛细管色谱柱:
WAXETR30m×0.25mm×0.50μm;柱温程序:起始温度50℃,恒温2min,以3℃/min升温至80℃,
以10℃/min升温至115℃,以3℃/min升温至240℃,保持5min;载气、高纯氦气:纯?#21462;?br>99.999%;流速:1mL/min,不分流进样;进样口温度:230℃。质谱条件为离子源温度:230℃;
传输线温度:240℃;电子轰击源:70eV;扫描范围:29~300amu。


S4:根据色谱-质谱分析检测出的各种物质的峰面积,并结合内标液的浓度计算玫
瑰花水提液中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度为M,mg/L。


S5:根据计算出的M值,计算玫瑰花水提液中精油物质浓度N,mg/L,N=M÷0.92。其
中,0.92为检测并计算出的已知20种精油物质中的香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质所占的比例。计算玫瑰花中精油物质浓度R,mg/g,R=M×(200/25)×10
-3÷0.92。


S6:根据计算出的N值计算玫瑰花水提液中精油总量的相对浓度W,‰;W=N÷
629180×1000。其中,629180mg/L系100%纯精油中已知20种有效物质测定值含量。


检测方法


1.分别取倪氏国际玫瑰产业股份有限公司所产九朵玫瑰饮料花本素饮水蜜桃味
植物饮料、九朵玫瑰饮料花本素饮西柚味植物饮料、九朵玫瑰花汁饮料,以及云南昆明,保
?#28966;?#25152;产玫瑰鲜花汁进行色谱质谱分析,结果显示香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四
种物质峰面积较大,分别计算这四种物质在各样品中?#23478;?#30693;20种精油物质的比例,最终计
算平均值为0.92。


2.将纯精油用无水乙醇梯度稀释后,?#33519;?#36827;样检测,测定20种已知精油物质:α-蒎
烯;β-蒎烯;香?#31471;?#30002;酯;乙酸香茅酯;α-萜品醇;香茅醇;橙花醇;香叶醇;橙花叔醇;十七
烷;里那醇;β-苯乙醇;甲基丁香酚;二十三烷;玫瑰醚;芳樟醇;β-月桂烯;D-柠?#27663;?#20108;十一
烷;十九烷。根据峰面积计算?#29611;?00%纯精油中已知20种有效物质测定值含量为
629180mg/L。


3.M=82.3×5×10
-3×(B/A)mg/L,其中,B为香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚
四种物质峰面积之和,A为内标物峰面积。


检测结果












实验结果显示,本发明的检测及计算方法能够较方便、快捷地对玫瑰花中精油含
量及浓度进行检测。实施例3与实施例1相比,色谱-质谱检测结果显示的各物质峰面积值均
有所改变,但最终样品中香茅醇、β-苯乙醇、香叶醇和丁子香酚四种物质的浓度值M并未有
明显改变,在对样品进行预处理?#20445;?#21152;入己酸烯丙酯能够促进萃取效果,而萃取效果的改善
说明本发明的样品预处理方法即使对于较低浓度的样品也能够适用,从而扩大本发明的方
法的使用范围。实施例4与实施例1相比,在水提时加入甲酸镁,物质的峰面积无明显变化,
但是,实施例5与实施例4相比,水提时间变短,物质峰面积也无明显变化,这说明甲酸镁能
够加速玫瑰花中精油的?#22836;擰?br>

关于本文
本文标题:一种固相微萃取检测玫瑰花制品中精油含量的检测方法.pdf
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